Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy II Toripalimab w połączeniu z sekwencyjną chemoradioterapią neoadjuwantową u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym przełyku

11 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Było to jednoośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy II. Trzydziestu czterech pacjentów z lokalnie zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym przełyku leczono sekwencyjną radioterapią w połączeniu z immunoterapią. Faza 2: Toripalimab (240 mg Day1, Q3W*1cycle) + radioterapia (radioterapia modulowana intensywnością, 40Gy/20F, 2Gy/F); Operację przeprowadzono 4-6 tygodni po zakończeniu, a późniejsze opcje leczenia rozważono po operacji zgodnie z dyskusją MDT. Zgodnie z wynikami patologicznymi pooperacyjnymi oceniono patologiczną pełną odpowiedź (PCR) i główną odpowiedź (MPR). Odnotowano przeżycie wolne od choroby (DFS), przeżycie całkowitego (OS), 1 lub 2 lata przeżycia i reakcje niepożądane.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

34

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Baiyun District
      • Guangzhou, Baiyun District, Chiny, 510515
        • Rekrutacyjny
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1: Wiek 18-75 lat, obie płcie; 2: Rak płaskonabłonkowy przełyku potwierdzony histopatologią; 3: T2-4A, N0-3, M0 (wydanie AJCC 8.) Pacjenci z rakiem przełyku klatki piersiowej, resekcyjni przez ocenę chirurgiczną; 4: Początkowe pacjenci z leczeniem bez terapii przeciwnowotworowej; 5: oczekiwany czas przeżycia ≥6 miesięcy; 6: wynik PS ≤2; 7: Nie było historii perforacji przełyku, aktywnego krwawienia przełyku i żadnej oczywistej inwazji na tchawicę lub dużych naczyń klatki piersiowej.

    8: Funkcja istotnych narządów spełnia następujące wymagania: białe krwinki ≥4,0 × 109/l, neutrofil ≥1,5 × 109/l, płytki krwi ≥100,0 × 109/l, hemoglobina ≥90 g/l; Albumina surowicy ≥2,8 g/dl; Całkowita bilirubina ≤1,5 ​​× ULN, ALT/ ATT/ AKP ≤2,5 × ULN; Surowica kreatynina ≤1,5 ​​× ZLINNY lub KRYTININA> 60 ml/min; Nie było ciężkich chorób organicznych.

    9: FEV1 ≥ 0,8L; 10: Pacjenci zostali poinformowani o szczegółach badania i podpisani świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  • 1: znany jako alergia na rekombinowane humanizowane leki przeciwciała przeciw przeciwciałom przeciw PD-1 lub ich składniki; 2: Obecnie uczestniczące w innym leczeniu badawczym; 3: Poprzednia terapia ogólnoustrojowa raka przełyku, w tym chemioterapia ogólnoustrojowa, terapia ukierunkowana, immunoterapia itp.

    4: Pacjenci z aktywną gruźlicą płuc (TB), którzy otrzymywali leczenie przeciw TB lub otrzymywali leczenie przeciw TB w ciągu 1 roku przed badaniem; 5: Niekontrolowana lub objawowa hiperkalcemia (> 1,5 mmol/l jon wapnia lub wapń> 12 mg/dl lub skorygowany wapń wapnia> ULN); 6: Klinicznie niekontrolowana aktywna infekcja, w tym między innymi ostre zapalenie płuc; 7: Niekontrolowane główne napady lub zespół żyły głównej Cava; 8: Poprzednie lub aktualne współbieżne nowotwory złośliwe (z wyjątkiem raka podstawowego nieistnienaka lub raka płaskonabłonkowego skóry, rak in situ piersi/szyjki macicy, powierzchowna pęcherzyka itp., Które były leczone radykalnie i nie miały dowodów na nawrót choroby) 9: pacjenci z historią płuc ściskach ścisłych płucnych, idiopatyczna płucna (taka, jaka jest taka, jaka jest taka, jaka jest taka, jaka jest jakaś temperatura. Zapalenie oskrzelików podnoszone), zapalenie płuc wywołane przez leki, idiopatyczne zapalenie płuc, dowody aktywnego zapalenia płuc wykryte przez skan CT klatki piersiowej lub inne umiarkowane do ciężkiej choroby płuc, które poważnie wpływają na czynność płuc; 10: Znane zakażenie ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) (znane pozytywne przeciwciało HIV); 11: Ciężka choroba sercowo -naczyniowa, taka jak New York Heart Association (NYHA) Klasa 2 lub wyższa niewydolność serca, niestabilna dławica piersiowa, niestabilna arytmia, zawał mięśnia sercowego lub wypadek naczyń naczyniowych w ciągu 6 miesięcy przed rekrutacją; 12: Otrzymano ogólnoustrojowe leki immunosupresyjne (tj. Kortykosteroidy lub leki immunosupresyjne) dla każdej aktywnej choroby autoimmunologicznej w ciągu 2 lat przed wejściem do badania; 13: Otrzymano wirusową szczepionkę wirusową w ciągu 4 tygodni przed wejściem do badania; 14: Pacjenci z wcześniejszym allogenicznym przeszczepem komórek macierzystych lub stałym narządami; 15: Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji lub kobiety z możliwością ciąży przed pierwszym lekiem pozytywnym testem ciąży, pacjentów z płodnością, ale nie chcąc przyjmować środków antykoncepcyjnych lub ich partnerzy seksualni, którzy nie chcą przyjąć środków antykoncepcyjnych; 16: Każda inna choroba lub stan znaczenia klinicznego, który według badacza może wpłynąć na przestrzeganie protokołu (np. Historia psychozy lub nadużywania substancji), wykluczają korzyść z badania lub zapobieganie świadomym zgodie (np. Używanie narkotyków i nadużywanie substancji) lub wykluczać uczestnictwo w badaniu (w tym, ale nie ograniczają się do: obrzydliwych wyników laboratoryjnych, klinicznego zapalenia aktywnego, wkładu. niedrożność i rak otrzewnej).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Immunoterapia w połączeniu z sekwencyjną grupą radioterapii neoadjuwantowej
Faza 1: Toripalimab (240 mg Day1, Q3W*2cycle) + Wybór klinicznej chemioterapii konwencjonalnej badacza; Faza 2: Toripalimab (240 mg Day1, Q3W*1cycle) + radioterapia (radioterapia modulowana intensywnością, 40Gy/20F, 2Gy/F); Operację przeprowadzono 4-6 tygodni po zakończeniu, a późniejsze opcje leczenia rozważono po operacji zgodnie z dyskusją MDT.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patologiczny całkowity wskaźnik odpowiedzi (PCR)
Ramy czasowe: Okołooperacyjny
Brak resztkowych żywych komórek nowotworowych zarówno w pierwotnym guza przełyku, jak i regionalne węzły chłonne po zakończeniu chemioradioterapii i operacji neoadjuwantowej, co wskazuje na całkowitą odpowiedź patologiczną.
Okołooperacyjny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główny wskaźnik odpowiedzi patologicznej (MPR)
Ramy czasowe: Okołooperacyjny
Znaczące zmniejszenie obciążenia guza, zdefiniowane jako mniej niż 10% resztkowego żywotnego guza w próbce chirurgicznej po chemioradioterapii neoadjuwantowej, odzwierciedlając prawie niedokończoną odpowiedź.
Okołooperacyjny
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: Od daty operacji (lub zakończenia leczenia) do daty pierwszego udokumentowanego nawrotu choroby, przerzutów lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło, oceniane do 100 miesięcy.
Czas trwania od daty operacji do pierwszego wystąpienia nawrotu choroby, przerzutów lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, mierząc skuteczność leczenia w zapobieganiu postępowi choroby.
Od daty operacji (lub zakończenia leczenia) do daty pierwszego udokumentowanego nawrotu choroby, przerzutów lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło, oceniane do 100 miesięcy.
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od daty inicjacji leczenia (lub diagnozy) do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, ocenianej do 120 miesięcy.
Długość czasu od rozpoczęcia leczenia neoadiuwantowego do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, oceniając długoterminową korzyść przeżycia z połączonej terapii.
Od daty inicjacji leczenia (lub diagnozy) do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, ocenianej do 120 miesięcy.
Zdarzenia niepożądane (AES)
Ramy czasowe: Monitorowane przez cały okres leczenia i podczas obserwacji średnio 2 lata.
Wszelkie niekorzystne lub niezamierzone zdarzenia medyczne, w tym objawy kliniczne, objawy lub nieprawidłowości laboratoryjne, obserwowane u pacjentów otrzymujących toripalimab w połączeniu z chemoradioterapią neoadjuwantową, niezależnie od przyczynowości.
Monitorowane przez cały okres leczenia i podczas obserwacji średnio 2 lata.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NFEC-2025-054

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .