Inwentaryzacja depresji dla pacjentów z hemodializą podtrzymującą (Depression)
Inwentarz depresji dla pacjentów z hemodializą podtrzymującą: adaptacja międzykulturowa i ocena psychometryczna w Turcji
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
İstanbul, Indyk, 34116
- Nurten Özen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi
- Pacjenci, którzy otrzymywali leczenie hemodializy przez co najmniej trzy miesiące
- Pacjenci mogli komunikować się po turecku
- Pacjenci, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu, zostali włączeni do badania.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci cierpiący na zaburzenia psychiczne, takie jak przewlekła psychoza i wcześniej zdiagnozowano depresję, zostali wykluczeni z badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prognozowanie ryzyka depresji z kwestią kwestionowania
Ramy czasowe: Do 15 dni
|
Zapasy depresji dla pacjentów z hemodializą podtrzymującą Inwentarz opracowany przez naukowców składa się z 17 pozycji.
W tej czteropunktowej skali typu Likerta; Pozycje są oceniane jako nigdy: 1 punkt, czasem: 2 punkty, często: 3 punkty i prawie zawsze: 4 punkty.
Minimalne i maksymalne wyniki zapasów wynoszą odpowiednio 17 punktów i 68 punktów.
Wyższe wyniki wskazują, że wzrasta nasilenie zmęczenia.
Wynik 25 lub więcej z ekwipunku wskazuje na obecność depresji.
W tym punkcie odcięcia wrażliwość i swoistość zapasów wynoszą 97% i 86%.
Wartość alfa inwentarza Cronbacha wynosi 0,893.
Inwentarz ma cztery podskale; Podskala o niskim nastroju: 7 pozycji (7-28 punktów), hamowanie podskali ruchu i myśli: 4 pozycje (4-16 punktów), zmiana podskali poznania: 4 pozycje (4-16 punktów), podskala o niskiej samoocena: 2 pozycje (2-8 punktów).
Wyższe wyniki oznaczają, że sytuacja odzwierciedlona przez podskala pogarsza się.
|
Do 15 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Nurten Ozen, Assoc. Prof., Istanbul University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Wang YY, Zhang WW, Feng L, Gao D, Liu C, Zhong L, Ren JW, Wu YZ, Huang L, Fu LL, He YN. Development and Preliminary Validation of a Depression Assessment Tool for Maintenance Hemodialysis Patients. Ther Apher Dial. 2019 Feb;23(1):49-58. doi: 10.1111/1744-9987.12749. Epub 2018 Sep 21.
- Palmer S, Vecchio M, Craig JC, Tonelli M, Johnson DW, Nicolucci A, Pellegrini F, Saglimbene V, Logroscino G, Fishbane S, Strippoli GF. Prevalence of depression in chronic kidney disease: systematic review and meta-analysis of observational studies. Kidney Int. 2013 Jul;84(1):179-91. doi: 10.1038/ki.2013.77. Epub 2013 Mar 13.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ATADEK-2022/06
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .