Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie ćwiczeń pomocy Bruggera w porównaniu do Kinesio Taping pod kątem czaszkowanym na pozycji przedniej

20 lutego 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University
Celem tych badań jest porównanie wpływu ćwiczeń Bruggera w porównaniu z kinesio taping pod kątem czaszkowanym na postawie głównej. Randomizowane kontrolowane badania przeprowadzone w We Care Physical Therapy Clinic Islamabad. Rozmiar próbki wynosił 28. Badani podzielili się na dwie grupy, 14 pacjentów w grupie tapingu Kinesio i 14 w Brugger Relief Exercise Group. Czas trwania badania wynosił 6 miesięcy. Zastosowana technika próbkowania była celową techniką pobierania próbek bez prawdopodobieństwa. Uwzględniono tylko 20-40 lat osób z postawą przedniej głowy o kącie czaszkowatym mniejszym niż 50 ° stopni. Narzędzia używane w badaniu to aplikacja kątowa. Dane zostaną przeanalizowane za pośrednictwem SPSS 21

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Postawa głowy do przodu (FHP) jest powszechnym stanem charakteryzującym się nieprawidłowym kręgosłupem szyjnym, prowadzącym do niespecyficznego bólu szyi (NNP). FHP dotyka milionów ludzi na całym świecie, powodując ból, zmniejszoną wydajność i jakość życia. Obecne metody leczenia NNP związane z FHP obejmują programy ćwiczeń i nagrywanie Kinesio, ale istnieją ograniczone dowody porównujące ich skuteczność.

Ćwiczenia Bruggera (BRE) składają się z zestawu ćwiczeń mających na celu ukierunkowanie kręgosłupa szyjnego i sąsiednich mięśni w celu zwiększenia postawy, łagodzenia dyskomfortu i poprawy funkcjonalności. Natomiast Taping Kinesio (KT) jest metodą nieinwazyjną i bezbolesną, która obejmuje stosowanie delikatnej przyczepności do skóry, rzekomo prowadząc do zmniejszenia bólu i stanu zapalnego. To badanie ma na celu porównanie skuteczności BRE w porównaniu z KT na CVA z powodu FHP. Badania te zapewnią ważne informacje na temat skuteczności BRE i KT, prowadzących świadczeniodawców i pacjentów w wyborze najlepszego leczenia NNP związanego z FHP. Wyniki będą wspierać tworzenie protokołów wspieranych przez dowody w celu rozwiązania problemu NNP związanego z FHP, co ostatecznie prowadzi do lepszych wyników leczenia i lepszej jakości życia dla osób dotkniętych

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
28

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrutacyjny
        • We Care Physical Therapy Clinic
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mahjabeen saleem, MS-OMPT*

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarówno płeć
  • Pacjenci, których wiek leży między 20 a 40
  • Postawa głowy do przodu z kątem czaszkowanym mniejszym niż 50 ° stopni

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z wcześniej istniejącymi chorobami mięśniowo-szkieletowymi wpływającymi na postawę, np. Skolioza, choroba Scheuermanna.
  • Osoby obecnie poddawane fizykoterapii lub innych zabiegach korekcyjnych postawy.
  • Osoby w ciąży, z powodu potencjalnych zmian fizjologicznych wpływających na postawę.
  • Badani z historią znacznych urazów kręgosłupa lub szyi.
  • Brak choroby neurologicznej (np. Radiculopatia szyjki macicy, Sci).
  • Pacjenci zostali wykluczeni, którzy wykazują pozytywny wynik testu Spurling, Ultt, Allen Test.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kinesiotaping
Kinesio Taping (KT) to cienka elastyczna taśma, którą można rozciągnąć do 130-140% jej pierwotnej długości, zapewniając w ten sposób stałą siłę ścinającą na skórze. KT ma korzystne skutki i możliwe przydatne mechanizmy tłumienia bólu, rozluźnienia mięśni, wspierania stawów i poprawy krążenia. Kinesio jest stosowane do zwalczania napięcia na trapezi i erektorowym i poprawieniu postu.
Inny: Kinesiotaping
Przed nałożeniem taśmy traktowany obszar został oczyszczony i ogolony. Zastosowano pasek taśmy, aby ułatwić skurcz mięśni Semispinalis Capitis z napięciem 15-25% w wydłużonej pozycji mięśni, a trzy paski I są używane do uwolnienia ciasnego górnego trapeza, ułatwiające środkowy trapez i do skorygowania postawy. 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie
Eksperymentalny: Bruggers Osiłza pomocy
Pozycja pomocy postawy Brueggera jest skutecznym ćwiczeniem samoopieki do korygowania pozycji głównej. Ćwiczenie to wzmacnia mięśnie, które cofają łopatki do tyłu podczas rozciągania mięśni, które przedłużają je do przodu. Pociągając ramiona do tyłu i trzymając szyję w pozycji podbródka, głębokie mięśnie szyi również stają się silniejsze. Stwierdzono, że Ćwiczenia pomocy Bruegger (BRE) są bardzo korzystne dla rehabilitacji pacjentów
Inny: Ćwiczenie pomocy Bruggera
Ten protokół obejmuje, że pacjent jest ustawiony na krawędzi krzesła z uprowadzonym biodrami, stopami obróconymi na zewnątrz, jego głowę, jego przedramiona, a nadgarstki i palce rozciągają się. Uczestnicy zostali poinstruowani, aby wykonali wycofanie szkaplerza z schowanym podbródkiem, obrót zewnętrznym ramion, przedłużenie łokcia, uprowadzenie barku i rozszerzenie. Podczas aktywnego poruszania ramion i rozkładając palcami na zewnątrz, pacjent wydychał przez usta 12 powtórzeń 4 ustawionych na 3 dni w tygodniu, będzie podawana interwencja przez 4 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt czaszka
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 4 tygodnia
Kąt ten służy do oceny pozycji głównej uczestników. Obejmuje pomiar kąta między linią poziomą a linią łączącą kręgi C7 i tragusem ucha przez aplikację kątowną.
Od linii bazowej do 4 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Asmar Fatima, MS-OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/MS-OMPT/014522 Mahjabeen

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami