Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zrównoważony program zdrowia środowiska dla nastolatków

1 marca 2025 zaktualizowane przez: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

Wpływ zrównoważonego programu zdrowia środowiska planowanego dla uczniów szkół średnich na wrażliwość na środowisko, zrównoważoną świadomość środowiskową, postawy i zachowania środowiskowe: randomizowane kontrolowane badanie

Badania zostaną przeprowadzone w celu ustalenia wpływu programu zrównoważonego zdrowia środowiska na wrażliwość na środowisko, zrównoważoną świadomość środowiskową, postawy środowiskowe i zachowania u uczniów szkół średnich. Celem tego badania jest opracowanie i utrzymanie wrażliwości na środowisko, zrównoważoną świadomość środowiskową, postawy środowiskowe i zachowania u uczniów szkół średnich z programem zrównoważonego zdrowia środowiska.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zdrowie środowiskowe ma bezpośredni i pośredni wpływ na równowagę ekosystemu i zdrowie ludzi. Wśród konsekwencji niepożądanych warunków środowiskowych najczęstsze są choroby niezakaźne, w tym niedokrwienne choroby serca, przewlekłe choroby oddechowe i nowotwory. Sytuacje takie jak zanieczyszczenie środowiska, zmiany klimatu, wylesianie i utrata różnorodności biologicznej, które negatywnie wpływają na zdrowie środowiska, są ważnymi problemami zdrowia publicznego. Ochrona i poprawa zdrowia środowiska jest bardzo ważna pod względem zrównoważonego rozwoju celów.

Wiele instytucji i organizacji przeprowadza badania w zakresie celów zrównoważonego rozwoju. Podstawą badań przeprowadzonych w tym kontekście jest poprawa zachowań środowiskowych. Badania przeprowadzone w dziedzinie zdrowia obejmują badania zdrowia publicznego w celu ochrony i poprawy zdrowia środowiska. Ponadto wrażliwość na środowisko, zrównoważona świadomość środowiskowa i postawy środowiskowe są bardzo ważne w rozwoju i zrównoważonym rozwoju zachowań środowiskowych. Rozwój wrażliwości środowiska, świadomości, postaw i zachowań w okresie dojrzewania jest ważny dla zdrowia indywidualnego, społecznego i środowiskowego obecnie i w przyszłości.

Działania interwencyjne prowadzone w celu rozwinięcia świadomości środowiskowej, świadomości, postawy i zachowań są interakcjami interaktywnymi, takimi jak treść wiadomości, interakcja z naturą, edukacja poprzez prezentację, kinevision, edukacja rówieśnicza i działalność układanki.

Widać, że w zakresie działań interwencyjnych występują zmiany poznawcze, afektywne i behawioralne. Jednak gdy wybrana interwencja opiera się na jednej metodzie nauczania, jej skuteczność różni się ze względu na różnicę w poziomach postrzegania poszczególnych. Łączenie różnych działań interwencyjnych może wyeliminować różnice w indywidualnych poziomach percepcji. Program przygotowany przez rozważenie różnych technik interwencji w okresie dojrzewania jest ważny dla rozwinięcia wrażliwości na środowisko, zrównoważoną świadomość środowiskową i postawy środowiskowe oraz zapewnienie tworzenia zachowań środowiskowych. Z tego powodu badanie to analizuje wpływ programu zrównoważonego zdrowia środowiskowego na rozwój wrażliwości na środowisko, zrównoważoną świadomość środowiskową, postawy środowiskowe i zachowania u uczniów szkół średnich.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
98

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Studiowanie w 9 klasie,
  2. Możliwość mówienia i rozumienia tureckiego,
  3. Zgoda rodzicielska na uczestnictwo,
  4. Wolontariat do udziału w badaniach

Kryteria wykluczenia:

  1. Po otrzymaniu wcześniejszej edukacji na temat zdrowia środowiska,
  2. Przetransportowana edukacja
  3. Edukacja i szkolenie z internatu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Zrównoważone programy zdrowia środowiska
Behawioralne: Zrównoważone programy zdrowia środowiska
  • Zrównoważona przyszłość: środowisko, równowaga ekologiczna i zdrowie,
  • Bilans ekologiczny i zanieczyszczenie: ochrona zdrowia środowiska
  • Bilans ekologiczny i zdrowie środowiskowe
  • Nowe życie dla odpadów: zrównoważona przyszłość z recyklingiem
  • Zachowania środowiskowe
  • Recykling dla zwierząt ulicznych: projekt budowlany szopa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowanie środowiskowe
Ramy czasowe: 3 miesiące
Skala zachowań środowiskowych została pierwotnie opracowana przez Ardahan (2022). Skala składa się z trzech sub-wymiarów jako „dzielenia się w rodzinie”, „Zachowanie w domu” i „dzielenie się w szkole” oraz łącznie 13 pozycji. Skala jest oceniana w pięciopunktowej skali Likerta, oceniana jako „silnie zgadza się”, „zgadzam się”, „niezdecydowany”, „nie zgadzam się” i „zdecydowanie się nie zgadzam”. Wewnętrzna ważność i wariancja skali; Współczynnik alfa Cronbacha określono jako 0,888, a wariancja wyjaśniona przez skalę wyniosła 66,85%. Stwierdzono, że najmniejsza wartość, jaką można pobrać ze skali, wynosi 13, a największa wartość 65.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala nastawienia do problemów środowiskowych
Ramy czasowe: 3 miesiące
Opracowana skala ma w sumie 22 pozycje i strukturę czteroczynnikową. Skala jest oceniana w pięciopunktowym typu Likerta. Czynniki w skali są; Odpowiednio ujemny komponent afektywny, komponent poznawczy, komponent behawioralny i pozytywny komponent afektywny. Całkowita wartość alfa Cronbacha skali wynosi 0,88 a wartości alfa Cronbacha czynników wynoszą 0,84, .78, .73 i .70, odpowiednio.
3 miesiące
Zrównoważona świadomość środowiskowa
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zrównoważona skala świadomości środowiskowej została przygotowana, wykorzystując zawartość kursu w programie nauczania szkolenia edukacyjnego, mając na celu osiągnięcie informacji o tym, co uczniowie robią pod pewnymi warunkami. Skala jest jednarmowa, ma łącznie 10 pozycji i 3-punktowy poziom Likerta. W każdej pozycji w skali pożądana sytuacja jest obliczana jako trzy punkty, częściowo pożądana sytuacja jako dwa punkty i niepożądana sytuacja jako jeden punkt. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać ze skali, wynosi 30 (3x10), najniższy wynik to 10 (1x10), a średni wynik skali wynosi 20. Po badaniu obciążeń współczynników skali stwierdzono, że różnią się one między 0,585 a 0,735, a całkowita wartość alfa Cronbacha wynosi 0,87. Ponadto skala wyjaśnia 45,87% całkowitej wariancji
3 miesiące
Wrażliwość na środowisko
Ramy czasowe: 3 miesiące
Kwestionariusz świadomości środowiskowej składa się z 24 pytań. W kwestionariuszu elementy skali zostały przygotowane z trzy stopniową funkcją odpowiedzi składającą się z opcji „zawsze”, „czasami” i „nigdy” w celu ustalenia wrażliwości na zanieczyszczenie powietrza, zanieczyszczenie wody, zanieczyszczenie gleby, problemy zielonego obszaru oraz wzrost populacji i równowagi ekologiczne. Stwierdzono, że współczynnik niezawodności alfa wynosił 0,81 w pierwotnym badaniu (α). Test analizy czynnikowej zastosowano do ważności strukturalnej podfaktorów i w wyniku przeprowadzonej analizy czynnikowej określono, że wszystkie 24 pozycje określone dla formy próby były odpowiednie. Ocena dokonano, podając całkowity wynik między najniższym 24 a najwyższymi 72 punktami, a ci, którzy odpowiedzieli „zawsze”, otrzymali 3 punkty, ci, którzy odpowiedzieli „czasami”, otrzymali 2 punkty, a ci, którzy odpowiedzieli „nigdy”
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Suleyman Demirel University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • E- 87432956-050.99-755267

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami