Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmęczenie w zespole Sjögrena: 3 strategie terapeutyczne (FESSONA)

29 września 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Zmęczenie w zespole Sjögrena: randomizowane kontrolowane badanie połączonych niefarmakologicznych strategii terapeutycznych

Unexplained fatigue is a frequent (60-70%) chronic complaint in Sjögren's syndrome (SjS) with a clear unmet therapeutic need, despite the recommendation of adapted physical activity (APA) programs, which are effective and feasible, but only to some extent. Hence, other therapeutic approaches, such as Acupuncture (ACU) or transcutaneous vagal nerve stimulation (tVNS), have been evaluated during the past years, with varying degrees of success in alleviating fatigue.

FESSONA has been designed as a randomized controlled monocentric trial, aiming at comparing the effects of 3 different programs on fatigue in SjS: APA alone, APA+ACU and APA+tVNS. Relevant controls will be included as well (sham ACU and simulated tVNS).

Multiple fatigue and SjS-related features will be measured before (at inclusion) and after (week 12) the intervention, as well as at week 24 and 48, to evaluate the short- and long-term impact of each program. Tolerance and feasibility will also be evaluated.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

174

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Saint-Etienne, Francja, 42055
        • Rekrutacyjny
        • Chu de Saint-Etienne
        • Pod-śledczy:
          • David HUPIN, MD
        • Pod-śledczy:
          • Hubert MAROTTE, MD PhD
        • Pod-śledczy:
          • Baptiste GRAMONT, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Lucile GRANGE, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient affiliated or entitled to a social security scheme.
  • Age > 18 years.
  • Patient informed and having signed the information form and consent to participate in the study.
  • Patient with Sjögren's syndrome according to ACR/EULAR 2016 or AECG 2002 criteria, usually followed up every year or more frequently
  • Fatigue present for ≥ 6 months, without obvious explanation and/or specific treatment to conduct (e.g., disease's flare, chronic infection), with a current FACIT-F score < 34

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing atrial fibrillation or severe cardiac conduction disorders,
  • Recent stroke or myocardial infarction (<6 months),
  • Left ventricular ejection fraction <40% or severe heart failure (New York Heart Association functional class III or IV)
  • Recurrent episodes of vasovagal syncope, or history of vagotomy
  • People with dermatological problems in the area where the stimulation electrodes are to be placed
  • Current episode of venous or arterial thrombosis
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Patient under protective measures (legal protection, curatorship, guardianship)
  • Inability or refusal to understand and/or sign informed consent to participate in the study, or to perform follow-up examinations required under the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: APA + Sham ACU + TVNS

Transcutaneous Vagus Nerve Stimulation (tVNS) will be performed using an ECO TENS 2 device with an ear clip put in the conque aurea of the left ear, which is innervated by the auricular branch of the vagus nerve. In the groups receiving simulated tVNS, stimulation will be delivered to the ear lobe, which is devoid of vagal innervation.

Stimulation will be delivered at a frequency of 20 Hz and a pulse width of 200 ms, while the stimulation amplitude will be individually titrated to 1 mA below the level that will lead to a mild unpleasant feeling, according to the parameters defined by Stavrakis et al (2017, 2020).

The APA (adapted physical activity ) program : 2 sessions of 90 min (with 60 min of aerobic exercise and 30 min of resistance exercises per session) per week, for 12 consecutive weeks

Needles well be used in the non-acupoint area 2 centimeters away from the real acupoints. The needles will remain for 30 min. Subjects will receive sham acupuncture twice a week during the 12-week intervention.

Eksperymentalny: Symulowane TVN APA + ACU +

The APA (adapted physical activity ) program : 2 sessions of 90 min (with 60 min of aerobic exercise and 30 min of resistance exercises per session) per week, for 12 consecutive weeks

acupoints will be Baihui (GV20); Zhongwan (CV12), Guanyuan (CV4), bilateral Zusanli (ST36) bilateral Taichong (LV3). The needles will remain for 30 min. Subjects will receive acupuncture twice a week during the 12-week intervention.

Simulated Transcutaneous Vagus Nerve Stimulation (sim_tVNS) will be performed using an ECO TENS 2 device with an ear clip put in the conque aurea of the left ear, which is innervated by the auricular branch of the vagus nerve. NSVt devices will be used in "simulated" mode.

Pozorny komparator: APA + symulowane TVNS + Sham ACU

The APA (adapted physical activity ) program : 2 sessions of 90 min (with 60 min of aerobic exercise and 30 min of resistance exercises per session) per week, for 12 consecutive weeks

Needles well be used in the non-acupoint area 2 centimeters away from the real acupoints. The needles will remain for 30 min. Subjects will receive sham acupuncture twice a week during the 12-week intervention.

Simulated Transcutaneous Vagus Nerve Stimulation (sim_tVNS) will be performed using an ECO TENS 2 device with an ear clip put in the conque aurea of the left ear, which is innervated by the auricular branch of the vagus nerve. NSVt devices will be used in "simulated" mode.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in fatigue score assessed
Ramy czasowe: Between inclusion (week 0) and visit V1 at 12 weeks (± 1 week from the end of the 12-week program)

Change in fatigue score assessed using the FACIT-F questionnaire (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy - Fatigue; ranging from 0 to 52, 0 meaning extreme fatigue and 52 the total absence of fatigue)

Between inclusion (week 0) and visit V1 at 12 weeks (± 1 week from the end of the 12-week program)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek (w %) przeprowadzonych 24 sesji APA (co najmniej 80 % proponowanych ćwiczeń) w różnych grupach
Ramy czasowe: Tydzień 48
Tydzień 48
FACIT-F score in the different groups
Ramy czasowe: between inclusion (Week 0) and week 48

FACIT-F score at 48 weeks, in the different groups

between inclusion (Week 0) and week 48
Root Mean Square of the Successive Differences in heart rate or RMSSD (in milliseconds)
Ramy czasowe: at 12, 24 and 48 weeks,

Root Mean Square of the Successive Differences in heart rate or RMSSD (in milliseconds), measured from a nocturnal ECG recording by Holter ECG, in the different groups

at 12, 24 and 48 weeks,
ClinESSDAI score
Ramy czasowe: at 12, 24 and 48 weeks,

ClinESSDAI score (clinical part of the EULAR Sjögren's Syndrome Disease Activity Index; assessed on 11 "domains" corresponding to the main clinical manifestations of the disease; ranging from 0 to 135, a score of 0 meaning the existence of a disease and a score of 135 a disease whose activity would be maximal) in the different groups

at 12, 24 and 48 weeks,
ESSPRI questionnaire (EULAR Sjögren's Syndrome Patient Reported Index)
Ramy czasowe: at 12, 24 and 48 weeks

ESSPRI questionnaire (EULAR Sjögren's Syndrome Patient Reported Index); calculated as the mean of 3 self-measurement scales assessing fatigue, dryness and pain, each ranging from 0 to 10; 0 meaning the total absence of the symptom considered and 10 a symptom whose intensity would be at the maximum imaginable) in the different groups

at 12, 24 and 48 weeks
HADS questionnaire (Hospital Anxiety and Depression Scale)
Ramy czasowe: at 12, 24 and 48 weeks

HADS questionnaire (Hospital Anxiety and Depression Scale) composed of an anxiety score and a depression score both ranging from 0 to 21, 0 meaning the absence of symptoms of this type, and 21 the presence of an anxiety and/or major depressive state) in the different groups

at 12, 24 and 48 weeks
Self-measurement questionnaire SF-36 (Short Form Health Survey 36)
Ramy czasowe: between inclusion (Week 0) and week 48

Self-measurement questionnaire SF-36 (Short Form Health Survey 36); comprising 36 questions assessing 8 dimensions, namely physical functioning, role limitation due to physical problems, role limitation resulting from emotional problems, vitality (energy/fatigue), emotional well-being, social functioning, bodily pain, and perception of general and mental health; each dimension is represented by a score ranging from 0 to 100, with a low score signifying poor health perception in the dimension considered, and a high score signifying the opposite)

between inclusion (Week 0) and week 48
EQ-5D-5L self-measurement questionnaire assessing 5 dimensions of health
Ramy czasowe: at 12, 24, and 48 weeks,

EQ-5D-5L self-measurement questionnaire assessing 5 dimensions of health (mobility, autonomy, daily activities, pain/discomfort and anxiety/depression) with 1 question per domain, with the possibility of choosing 5 degrees of severity each time (1 corresponding to no difficulty for the domain and 5 corresponding to the maximum degree of difficulty in the domain), the total of the 5 notes of the 5 domains giving a score ranging from 5 to 25, and this questionnaire is associated with a visual analogue scale (VAS) allowing the patient to rate his state of health of the day from 0 (the worst state of health imaginable) to 100 (the best state of health imaginable), in the different groups

at 12, 24, and 48 weeks,
Schirmer test
Ramy czasowe: at 12, 24 and 48 weeks

the area of the graduated blotter that became wet after 5 min of placement on the lower eyelid of each eye, expressed in millimeters and as the average of the two eyes) at 12, 24 and 48 weeks, in the different groups

at 12, 24 and 48 weeks
VO2max
Ramy czasowe: at 12, 24 and 48 weeks

VO2max (in ml/min/kg; after metabolic test) in the different groups

at 12, 24 and 48 weeks
Handgrip test
Ramy czasowe: at 12, 24 and 48 weeks

Handgrip test (in kg; via a grip test on the dominant upper limb) in the different groups

at 12, 24 and 48 weeks
Number of daily steps
Ramy czasowe: at 12, 24 and 48 weeks

Number of daily steps measured via a connected watch on average over the week preceding the assessments at 12, 24 and 48 weeks, in the different groups

at 12, 24 and 48 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Martin KILLIAN, MD

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .