Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kregencje postawy i śledzenie aktywności w całkowitej rehabilitacji wymiany kolan

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ korektora postawy i śledzenia aktywności w celu zwiększenia rehabilitacji pooperacyjnej całkowitej wymiany kolana

  • Aby ocenić wpływ korektora postawy na funkcję i aktywność kolana pooperacyjnego
  • Ocena roli śledzenia aktywności w monitorowaniu i poprawie rehabilitacji pooperacyjnej
  • Aby ocenić wpływ korektora postawy i śledzenia aktywności na leczenie bólu podczas rehabilitacji

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zapalenie kości i stawów stawów kolanowych jest głównym zagrożeniem dla zdrowia publicznego (1). Przewlekły ból i niezdolność do niezdolności do zwyrodnieniowego zapalenia stawów (OA) jest aktualna wśród starszej populacji w kilku krajach rozwiniętych, a stan ten charakterystyczny jest wiele cech patologicznych, takich jak zwężenie domu, a także powstawanie osteofitów, pomimo naciskania na skuteczne metody leczenia i leczenia, istnieje niedroga kompleksowa wiedza demograficzna na temat ogólnego zapomnienia o ogólnym wdrożeniu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • KPK
      • Mānsehra, KPK, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences (HHIRS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy, którzy należą do tej kategorii, zostaną uwzględnione w badaniu.

    • Dostępne w handlu urządzenia
    • Pooperacyjna całkowita wymiana kolana
    • Mężczyźni i kobiety
    • Wiek od 40 do 60 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy, którzy należą do tej kategorii, zostaną wykluczeni z badania.

    • Urządzenia do noszenia
    • Pacjent przeżył operację dłużej niż 1 miesiąc
    • Pacjenci z jakimkolwiek innym zaburzeniem lub chorobą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Śledzenie aktywności i korektor postawy

Śledzenie aktywności i korektor postawy

wraz z konwencjonalnym leczeniem
Inny: Śledzenie aktywności i korektor postawy

Zastosowanie śledzenia aktywności i korektora postawy wraz z polegającym na leczeniu wyjściowym.

  • Gorące paczki: przez 15 minut
  • Dziesiątki (przezskórny stymulator nerwu elektrycznego): przez 10 minut
  • ROM (zakres ruchów): W przypadku pasywnego stawu kolanowego i aktywnego zgięcia kolan i przedłużenia zestawu czworogłowego podwyżki nóg (lustrzanki) pompy kostki
  • Ćwiczenia wzmacniające:

Czworobok wzmacniający ścięgno podcięcia loki wzmacniające blukealowe podnoszenie cielęcia

Całkowity czas trwania sesji ćwiczeń: 25 minut

Inny: Konwencjonalna terapia
  • Gorące paczki: przez 15 minut
  • Dziesiątki (przezskórny stymulator nerwu elektrycznego): przez 10 minut
  • ROM (zakres ruchów): W przypadku pasywnego stawu kolanowego i aktywnego zgięcia kolan i przedłużenia zestawu czworogłowego podwyżki nóg (lustrzanki) pompy kostki
  • Ćwiczenia wzmacniające:

Czworobok wzmacniający ścięgno podcięcia loki wzmacniające blukealowe podnoszenie cielęcia

Całkowity czas trwania sesji ćwiczeń: 25 minut
Aktywny komparator: Konwencjonalne leczenie
  • Gorące paczki: przez 15 minut
  • Dziesiątki (przezskórny stymulator nerwu elektrycznego): przez 10 minut
  • ROM (zakres ruchów): W przypadku pasywnego stawu kolanowego i aktywnego zgięcia kolan i przedłużenia zestawu czworogłowego podwyżki nóg (lustrzanki) pompy kostki
  • Ćwiczenia wzmacniające: wzmocnienie czworogłowe, loki ścięgna ścięgna, wzmocnienie pośladków i podwyżki cielęcia

Całkowity czas trwania sesji ćwiczeń: 25 minut
Inny: Konwencjonalna terapia
  • Gorące paczki: przez 15 minut
  • Dziesiątki (przezskórny stymulator nerwu elektrycznego): przez 10 minut
  • ROM (zakres ruchów): W przypadku pasywnego stawu kolanowego i aktywnego zgięcia kolan i przedłużenia zestawu czworogłowego podwyżki nóg (lustrzanki) pompy kostki
  • Ćwiczenia wzmacniające:

Czworobok wzmacniający ścięgno podcięcia loki wzmacniające blukealowe podnoszenie cielęcia

Całkowity czas trwania sesji ćwiczeń: 25 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
OKS (Oxford Knee Score) w celu oceny funkcji i bólu w kolanie
Ramy czasowe: 12 tygodni
OKS jest zgłaszaną przez pacjenta miary wyniku, który służy do oceny nasilenia problemu kolana i wpływu warunków kolan na życie osoby. Kwestionariusz zawiera 12 pytań dotyczących bólu, funkcji i ograniczeń w czynnościach oraz zapewnia lekarzom wgląd w to, jak bardzo problemy z kolanem pacjenta ograniczają codzienne czynności. Podsumowujesz wyniki dla wszystkich 12 pytań. Wyniki wahają się od zera do 48, co oznacza najgorszą funkcję kolana, a 48 oznacza najlepszą funkcję kolana.
12 tygodni
EQ-5D-5L (5-poziomowe 5-poziomowe euroqol) w celu pomiaru jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQOL)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Jednym popularnym instrumentem oceny jakości życia związanej z zdrowiem ludzi (HRQOL) jest kwestionariusz EQ-5D. EQ-5D-5L zawiera VAS oprócz systemu opisowego i indeksu. VAS prosi respondenta o ocenę ogólnego stanu zdrowia w skali od 0 do 100, gdzie 100 jest najlepszym możliwym zdrowiem, a 0 jest najgorszym możliwym zdrowiem.
12 tygodni
NPRS (Numeryczna skala oceny bólu) dla bólu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Prostym i szeroko stosowanym instrumentem do określania stopnia bólu jest NPRS (skala oceny bólu liczbowego). NPRS służy do oceny stopnia ostrego lub przewlekłego bólu. Korzystając z skali 0-10, NPRS pozwala użytkownikom ocenić intensywność bólu, wybierając liczbę, która najdokładniej reprezentuje ich obecny poziom dyskomfortu.
12 tygodni
Skala aktywności UCLA do oceny poziomu aktywności fizycznej pacjentów poddawanych artoplastyce kolan i bioder
Ramy czasowe: 12 tygodni
Skala aktywności UCLA (UCLA) jest kwestionariuszem stosowanym do oceny poziomów aktywności fizycznej u pacjentów poddawanych stawności biodrowej lub kolanowej, od 1 (niskiej) do 10 (wysoki) i jest cenna do pomiaru zmian w samoopisanej aktywności fizycznej.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC-01006 Nauman Nazir

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami