Wpływ roli farmaceutów klinicznych w przejściu opieki z innych oddziałów na jednostki opieki krytycznej w głównym szpitalu uniwersyteckim w Aleksandrii.
Przejście opieki między oddziałami szpitalnymi jest ważnym krokiem w opiece nad pacjentem. Każdy pacjent może wymagać przesyłania w celu pogorszenia przypadków, poprawy lub interwencji. Obejmuje przejście pacjentów z domu do szpitala, przejście z jednego szpitala do drugiego, przejście z jednego działu do drugiego w tym samym szpitalu, przejście ze szpitala do domu. Ten krok ma wiele zagrożeń bezpieczeństwa pacjentów z powodu nieporozumień zespołów opieki zdrowotnej, przekazania przesuw i stosowania profilów pacjentów z twardymi kopiami zatłoczonymi dokumentami. Tak wiele organizacji farmaceutycznych i opieki zdrowotnej wspomniało o przejściu opieki jako jednego ze standardów jakości związanych z pacjentami i organizacyjnymi (1,2,3). Wszyscy członkowie zespołu opieki zdrowotnej, w tym farmaceuci kliniczni, mają ważne role do odgrywania. Usługi farmaceutów klinicznych różnią się w zależności od warunków, w którym przedstawiono pacjentów.
Obejmują one uzgadnianie leków, rozwiązywanie rozbieżności leków i problemy związane z lekami, współpracę międzybranżową i komunikację, zalecenia dla pacjentów i opiekunów oraz ich zaangażowanie w plan terapeutyczny oraz obserwacja po wypisie (4,5,6).
Zalecenia dotyczące grupy zadaniowej ACCP dotyczące miar jakości i powiązanych wskaźników według modelu jakości opieki zdrowotnej Avedis Donabedian. Metryki procesu obejmują pomiar odsetka pacjentów otrzymujących przejście usług opieki i obliczenie całkowitej liczby rozbieżności leków i problemów z leczeniem oraz ich dystrybucją, ogólnie i według rodzaju. Środki wyników obejmują wskaźniki nieplanowanych 30 dni, wszystkie przyczyną ponownego readmisji szpitala, całkowitej długości pobytu w szpitalu, wskaźniki zakończenia pierwszego planowanego kontaktu kontrolnego w określonych odstępach czasu jako zakończenie wywiadu telefonicznego po wypisie w ciągu 72 godzin oraz wskaźniki ukończenia wizyt z farmaceutą w zakresie medycyny profilaktycznej lub innych problemów związanych z lekami.
W naszym badaniu skupimy się na usługach farmaceutowych klinicznych w przejściu w tym samym szpitalu, od innych działu do opieki krytycznej. Wybierzemy, aby zmierzyć najważniejsze i obowiązujące wyniki dotyczące tego etapu przejścia.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Heba Othman Shaker
- Numer telefonu: 002 01224356778
- E-mail: shaker_heba@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Alexandria, Egipt
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia: Wszyscy pacjenci przenoszani z dowolnego oddziału w szpitalu na jednostki opieki krytycznej.
-
Kryteria wykluczenia: pacjenci przenoszone z innych szpitali.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci przenoszone z innych odepchnięć na dział opieki krytycznej
|
Interwencja jest interwencjami farmaceutów klinicznych dotyczących informacji związanych z lekami podczas przechodzenia opieki. Obejmuje one przegląd schematu leków i plan leczenia, dokumentowanie historii leków, zdarzeń niepożądanych związanych z lekiem i wykrywanie rozbieżności leków.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba recept z dokładnymi informacjami o lekach wykorzystuje po przejściu pacjentów na opiekę krytyczną weryfikowaną przez farmaceutów klinicznych w porównaniu z przeglądem przez lekarzy opieki krytycznej.
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Liczba recept z dokładnym informacjami o stosowaniu leków (np.: dawka, wskazanie, czas trwania, leki powinny być monitorowane lub dodane, leki powinny być monitorowane), po przejściu pacjentów do opieki krytycznej przeglądu przez farmaceutów klinicznych w porównaniu z przeglądem krytycznej opieki opiekuńczej.
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita liczba wykrytych rozbieżności leków i problemów związanych z narkotykami oraz liczba w każdej kategorii
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Liczenie wykrytych rozbieżności leków i problemów związanych z narkotykami i kategoryzowanie ich według rodzaju (np. Niedokładna dawka, niedokładna droga podawania, powielanie i niepotrzebne leki).
|
2 miesiące
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
długość pacjentów pozostają na OIOM
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
długość pacjentów pozostają na OIOM (całkowita liczba dni)
|
2 miesiące
|
|
Wskaźnik śmiertelności u pacjentów, którzy skorzystali z obsługi farmaceutów klinicznych
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0307050
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .