Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ roli farmaceutów klinicznych w przejściu opieki z innych oddziałów na jednostki opieki krytycznej w głównym szpitalu uniwersyteckim w Aleksandrii.

1 października 2025 zaktualizowane przez: Heba Shaker, Alexandria University

Przejście opieki między oddziałami szpitalnymi jest ważnym krokiem w opiece nad pacjentem. Każdy pacjent może wymagać przesyłania w celu pogorszenia przypadków, poprawy lub interwencji. Obejmuje przejście pacjentów z domu do szpitala, przejście z jednego szpitala do drugiego, przejście z jednego działu do drugiego w tym samym szpitalu, przejście ze szpitala do domu. Ten krok ma wiele zagrożeń bezpieczeństwa pacjentów z powodu nieporozumień zespołów opieki zdrowotnej, przekazania przesuw i stosowania profilów pacjentów z twardymi kopiami zatłoczonymi dokumentami. Tak wiele organizacji farmaceutycznych i opieki zdrowotnej wspomniało o przejściu opieki jako jednego ze standardów jakości związanych z pacjentami i organizacyjnymi (1,2,3). Wszyscy członkowie zespołu opieki zdrowotnej, w tym farmaceuci kliniczni, mają ważne role do odgrywania. Usługi farmaceutów klinicznych różnią się w zależności od warunków, w którym przedstawiono pacjentów.

Obejmują one uzgadnianie leków, rozwiązywanie rozbieżności leków i problemy związane z lekami, współpracę międzybranżową i komunikację, zalecenia dla pacjentów i opiekunów oraz ich zaangażowanie w plan terapeutyczny oraz obserwacja po wypisie (4,5,6).

Zalecenia dotyczące grupy zadaniowej ACCP dotyczące miar jakości i powiązanych wskaźników według modelu jakości opieki zdrowotnej Avedis Donabedian. Metryki procesu obejmują pomiar odsetka pacjentów otrzymujących przejście usług opieki i obliczenie całkowitej liczby rozbieżności leków i problemów z leczeniem oraz ich dystrybucją, ogólnie i według rodzaju. Środki wyników obejmują wskaźniki nieplanowanych 30 dni, wszystkie przyczyną ponownego readmisji szpitala, całkowitej długości pobytu w szpitalu, wskaźniki zakończenia pierwszego planowanego kontaktu kontrolnego w określonych odstępach czasu jako zakończenie wywiadu telefonicznego po wypisie w ciągu 72 godzin oraz wskaźniki ukończenia wizyt z farmaceutą w zakresie medycyny profilaktycznej lub innych problemów związanych z lekami.

W naszym badaniu skupimy się na usługach farmaceutowych klinicznych w przejściu w tym samym szpitalu, od innych działu do opieki krytycznej. Wybierzemy, aby zmierzyć najważniejsze i obowiązujące wyniki dotyczące tego etapu przejścia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

126

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Alexandria, Egipt
        • Alexandria main university hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: Wszyscy pacjenci przenoszani z dowolnego oddziału w szpitalu na jednostki opieki krytycznej.

-

Kryteria wykluczenia: pacjenci przenoszone z innych szpitali.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci przenoszone z innych odepchnięć na dział opieki krytycznej
Interwencja jest interwencjami farmaceutów klinicznych dotyczących informacji związanych z lekami podczas przechodzenia opieki. Obejmuje one przegląd schematu leków i plan leczenia, dokumentowanie historii leków, zdarzeń niepożądanych związanych z lekiem i wykrywanie rozbieżności leków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba recept z dokładnymi informacjami o lekach wykorzystuje po przejściu pacjentów na opiekę krytyczną weryfikowaną przez farmaceutów klinicznych w porównaniu z przeglądem przez lekarzy opieki krytycznej.
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczba recept z dokładnym informacjami o stosowaniu leków (np.: dawka, wskazanie, czas trwania, leki powinny być monitorowane lub dodane, leki powinny być monitorowane), po przejściu pacjentów do opieki krytycznej przeglądu przez farmaceutów klinicznych w porównaniu z przeglądem krytycznej opieki opiekuńczej.
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita liczba wykrytych rozbieżności leków i problemów związanych z narkotykami oraz liczba w każdej kategorii
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczenie wykrytych rozbieżności leków i problemów związanych z narkotykami i kategoryzowanie ich według rodzaju (np. Niedokładna dawka, niedokładna droga podawania, powielanie i niepotrzebne leki).
2 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
długość pacjentów pozostają na OIOM
Ramy czasowe: 2 miesiące
długość pacjentów pozostają na OIOM (całkowita liczba dni)
2 miesiące
Wskaźnik śmiertelności u pacjentów, którzy skorzystali z obsługi farmaceutów klinicznych
Ramy czasowe: 2 miesiące
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

2 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0307050

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wstęp intensywnej opieki

Subskrybuj