Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola progesteronu do wstrzykiwania niskiej dawki w wyzwalaniu owulacji

15 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Abeer Ali Elshabacy, The General Authority for Teaching Hospitals and Institutes

Rola progesteronu do wstrzykiwań o niskiej dawce w wyzwalaniu owulacji: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania jest ocena roli progesteronu do wstrzykiwań o niskiej dawce w wyzwalaniu owulacji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niepłodność wpływa na około 10-15% par próbujących ciąży, bez łatwo zidentyfikowanej przyczyny stwierdzonej u 15-30% tych pacjentów, co powoduje diagnozę niewyjaśnionej niepłodności.

Kol i itskovitz-eldor stwierdzili, że przy użyciu agonisty GnRH do wyzwalania owulacji w cyklach IVF, wzrost LH wiąże się z szybkim wzrostem progesteronu i osiągnięciem poziomów szczytowych E2 poprzez pierwsze 12 godzin po podaniu agonisty GnRH. Po odzyskaniu oocytów odnotowano drugi wzrost progesteronu i ciągłego spadku E2, odzwierciedlając przejścia od fazy pęcherzykowej do lutealnej w sterydogenezie jajników.

Letrozol (LE) jest niesteroidowym, wysoce selektywnym doustnym inhibitorem aromatazy (AI), który hamuje syntezę estrogenu i zwiększa wydzielanie endogennej gonadotropiny poprzez zmniejszenie ujemnego sprzężenia zwrotnego w celu stymulacji owulacji. Obecnie Letrozol jest szeroko stosowany jako dodatek do cykli IVF.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Teaching Hospitals and Institutes
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mohamed A Raslan, MD
        • Główny śledczy:
          • Mona A Baghdadi, MD
        • Główny śledczy:
          • Sayida I El-Dessouki, MD
        • Główny śledczy:
          • Eslam M El-Sayed, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 20 do 35 lat.
  • Niepłodne kobiety.
  • Poziom hormonu stymulującego pęcherzyki pęcherzyków (FSH) <10 miu/ml.

Kryteria wykluczenia:

  • Biedna rezerwa jajnika.
  • Choroba immunologiczna.
  • Endometrioza.
  • Nieprawidłowość macicy.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI)> 30 kg/m2.
  • Grubość endometrium <8 lub> 12 mm w dniu wyzwalania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa progesteronowa
Kobiety otrzymają stężenie progesteronu o niskiej dawce 5 mg jako grupa badana.
Lek: Progesteron
Kobiety otrzymają stężenie progesteronu o niskiej dawce 5 mg jako grupa badana. (Letrozol 2,5 mg/dzień będzie podawany od cyklu 3 dnia 3 przez tylko 5 dni).
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Kobiety otrzymają placebo jako grupa kontrolna
Lek: Placebo
Kobiety otrzymają placebo jako grupa kontrolna. (Placebo 2,5 mg/dzień będzie podawany od dnia 3 w ciągu tylko 5 dni).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie wskaźników owulacji
Ramy czasowe: 10-12 dni cyklu miesiączkowego
Zapadalność na wskaźniki owulacji zostaną odnotowane.
10-12 dni cyklu miesiączkowego

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy hormonu stymulującego pęcherzyk (FSH)
Ramy czasowe: 10-12 dni cyklu miesiączkowego
Hormon stymulujący pęcherzyk (FSH) będzie mierzony w dniu 3, dniu 8-10 i dniu 10-12 cyklu miesiączkowego, a także w dniu pobierania spustu i oocytów.
10-12 dni cyklu miesiączkowego
Poziomy hormonu luteinizującego (LH)
Ramy czasowe: 10-12 dni cyklu miesiączkowego
Hormon luteinizujący (LH) będzie mierzony w dniu 3, dniu 8-10 i dnia 10-12 cyklu miesiączkowego, a także w dniu pobierania spustu i oocytów).
10-12 dni cyklu miesiączkowego
Poziomy estradiolu (E2)
Ramy czasowe: 10-12 dni cyklu miesiączkowego
Estradiol (E2) będzie mierzony w dniu 3, dniu 8-10 i dnia 10-12 cyklu miesiączkowego, a także w dniu pobierania wyzwalacza i oocytów.
10-12 dni cyklu miesiączkowego
Poziomy progesteronu
Ramy czasowe: 10-12 dni cyklu miesiączkowego
Poziomy progesteronu będą mierzone w dniu 3, dniu 8-10 i dniu 10-12 cyklu menstruacyjnego, a także w dniu pobierania spustu i oocytów.
10-12 dni cyklu miesiączkowego
Liczba oocytów
Ramy czasowe: 8 dni cyklu miesiączkowego
Liczba oocytów zostanie zarejestrowana. Monitorowanie owulacji będzie wykonywane od ostatniego dnia cyklu, aż owulacja nastąpi w przybliżeniu w środku cyklu.
8 dni cyklu miesiączkowego
Dojrzałe oocyty
Ramy czasowe: 16 dni cyklu miesiączkowego
Dojrzałe oocyty zostaną zarejestrowane.
16 dni cyklu miesiączkowego
Kliniczny wskaźnik ciąży.
Ramy czasowe: Tydzień późno po poprzednim cyklu menstruacyjnym
Kliniczny wskaźnik ciąży zostanie odnotowany.
Tydzień późno po poprzednim cyklu menstruacyjnym
Ciąża biochemiczna
Ramy czasowe: 16 dni cyklu miesiączkowego
Ciąża biochemiczna będzie rejestrowana w teście ciąży krwi w dniu następnego okresu menstruacyjnego
16 dni cyklu miesiączkowego
Wczesne wskaźnik poronienia
Ramy czasowe: 16 dni cyklu miesiączkowego
Wcześniejsza wskaźnik poronienia zostanie zarejestrowany.
16 dni cyklu miesiączkowego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The General Authority for Teaching Hospitals and Institutes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 36264PR1017/12/24

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane będą dostępne na rozsądne żądanie odpowiedniego autora po zakończeniu studiów na rok.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu studiów przez rok.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane będą dostępne na rozsądne żądanie od odpowiedniego autora.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami