Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępująca relaksacja POChP: wpływ na bezsenność i satysfakcję

22 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Ceylan Aksoy

Wpływ progresywnego treningu ćwiczeń relaksacyjnych na bezsenność na chronie szpitalną i poziomy satysfakcji u pacjentów z POChP

W modelu życia opartym na działalności żywych opracowanych przez teoretyków pielęgniarstwa Ropera, Logana i Tierneya, snu jest identyfikowane jako jedna z dwunastu istotnych działań. Sen jest fundamentalną potrzebą zainicjowaną przez rytm okołodobowy i presję homeostatyczną snu/budzenia, a następnie następuje okres czuwania. Dlatego wczesna identyfikacja zaburzeń snu i poprawa snu i jakości życia powinny być głównymi celami. Wraz ze wzrostem jakości snu jednostki czują się lepiej zarówno fizycznie, jak i psychicznie; Jednak u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) problemy ze snem mają tendencję do wzrostu objawów.

Metody niefarmakologiczne, takie jak ćwiczenia oddechowe, refleksologia, ćwiczenia relaksacyjne i ćwiczenia fizyczne, są powszechnie stosowane w celu radzenia sobie z objawami u osób z POChP. Wśród nich postępujące ćwiczenia relaksacyjne mięśni (PMRE) stały się ostatnio ważnym elementem opieki od osób z przewlekłymi chorobami, ze względu na ich korzyści związane z ograniczeniem lęku i stresu, odwracania uwagi od bólu oraz łagodzenie napięcia i skurczów mięśni.

Edukacja pacjentów, która jest elementem roli pielęgniarki jako pedagoga, ma na celu pomóc pacjentowi w zapobieganiu powikłaniom, zdobyciu samowystarczalności w życiu codziennym, radzenia sobie z chorobami, dostosowanie się do choroby i poprawa zdolności decyzyjnych. Oprócz tych licznych korzyści edukacja pacjentów przyczynia się również do zwiększonej satysfakcji pacjentów. Trening relaksacyjny progresywnego mięśni poprzez zwiększenie świadomości ciała-rozpoznawanie, które mięśnie są zlokalizowane, w których obszary i jak reagują pod stresem-są uważane za ważne narzędzie edukacyjne, które może zwiększyć adaptację pacjenta do choroby i pomóc w radzeniu sobie z objawami.

Badanie zostanie przeprowadzone jako randomizowane kontrolowane badanie z projektem eksperymentalnym przedsiębiorczości przedsiębiorczości. Próbka będzie składać się z 70 pacjentów-35 w grupie eksperymentalnej i 35 w grupie kontrolnej-którzy zdiagnozowano POChP na Wydziale Chorób Chestu w Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Medical Center, spełniają kryteria badawcze i zgodził się na udział w badaniu.

Aby zapewnić randomizację, zastosowana zostanie metoda przewracania kości. Każdy pacjent spełnia kryteria włączenia, wyniesie matrycę: jeśli na górnej twarzy pojawi się nieparzysty numer, pacjent zostanie przypisany do grupy kontrolnej; Jeśli jest to równa liczba, do grupy eksperymentalnej.

Zarówno grupy eksperymentalne, jak i kontrolne zostaną podane formularzem informacji o pacjencie, a wskaźnik nasilenia bezsenności u hospitalizowanych pacjentów jako wstępne. Ponadto satysfakcja pacjenta ze skali edukacji zostanie zastosowana jako test po grupie eksperymentalnej.

Podczas gdy pacjenci z grupy eksperymentalnej otrzymają edukacyjną broszurę i otrzymają postępowy trening relaksacji mięśni, pacjenci z grupy kontrolnej otrzymają rutynową opiekę pielęgniarską i standardowe leczenie bez żadnego dodatkowego szkolenia.

Tydzień później obie grupy zostaną ponownie podane formularzem informacji o pacjencie i wskaźnik nasilenia bezsenności u hospitalizowanych pacjentów jako testy.

Dane uzyskane z badania zostaną przeanalizowane przy użyciu oprogramowania SPSS (pakiet statystyczny dla nauk społecznych) w wersji 23.0.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ağrı, Indyk, 04100
        • Ağrı İbrahim Çeçen University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdiagnozowanie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy nie mogą mieć mniej niż 18 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Wdrożenie progresywnego treningu relaksacji mięśni

Ćwiczenia postępujące rozluźnienie mięśni (PMR) pomagają złagodzić objawy u pacjentów z POChP, zmniejszając działanie lęku i stresu, odwracając uwagę od bólu oraz łagodzenie napięcia i skurczów mięśni.

Ćwiczenia te są korzystne w zarządzaniu:

Napięcie bólu głowy napięcia bólu pleców i ból w mięśniach szczęki napięcie i ból wokół mięśni oka skurcze mięśni bezsenności napięcia mięśni związane ze stresem Wymagana zawartość ćwiczeń do łagodzenia napięcia związanego ze stresem zostanie dostarczona w broszurze. Broszura zostanie przekazana pacjentom po sesji treningowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala bezsenności szpitalnej:
Ramy czasowe: 7 dni
Skala bezsenności powiązanej ze szpitalem została opracowana przez çiftçi, Yıldız i Yıldız (2023) w celu oceny poziomu bezsenności pacjentów spowodowanych czynnikami związanymi ze szpitalem. Skala składa się z 18 pozycji i pięciu podmiotów: fizycznych czynników środowiskowych (pozycje 1-5), czynników psychologicznych (pozycje 6-9), czynników bezpieczeństwa (pozycje 10-12), czynników społeczno-ekonomicznych (pozycje 13-15) i czynników żywieniowych (pozycje 16-18). Współczynniki niezawodności alfa Cronbacha dla podwodności wynosiły odpowiednio 0,842, 0,804, 0,786, 0,677 i 0,672, podczas gdy ogólna wewnętrzna spójność skali wynosiła 0,783. Skala jest oceniana na podstawie obliczania średniego wyniku pozycji, przy czym wyniki w zakresie od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom bezsenności związanej ze szpitalnego związanego z odpowiednim czynnikiem.
7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

22 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-95531838-050.99-116055

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .