- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06933602
Postępująca relaksacja POChP: wpływ na bezsenność i satysfakcję
Wpływ progresywnego treningu ćwiczeń relaksacyjnych na bezsenność na chronie szpitalną i poziomy satysfakcji u pacjentów z POChP
W modelu życia opartym na działalności żywych opracowanych przez teoretyków pielęgniarstwa Ropera, Logana i Tierneya, snu jest identyfikowane jako jedna z dwunastu istotnych działań. Sen jest fundamentalną potrzebą zainicjowaną przez rytm okołodobowy i presję homeostatyczną snu/budzenia, a następnie następuje okres czuwania. Dlatego wczesna identyfikacja zaburzeń snu i poprawa snu i jakości życia powinny być głównymi celami. Wraz ze wzrostem jakości snu jednostki czują się lepiej zarówno fizycznie, jak i psychicznie; Jednak u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) problemy ze snem mają tendencję do wzrostu objawów.
Metody niefarmakologiczne, takie jak ćwiczenia oddechowe, refleksologia, ćwiczenia relaksacyjne i ćwiczenia fizyczne, są powszechnie stosowane w celu radzenia sobie z objawami u osób z POChP. Wśród nich postępujące ćwiczenia relaksacyjne mięśni (PMRE) stały się ostatnio ważnym elementem opieki od osób z przewlekłymi chorobami, ze względu na ich korzyści związane z ograniczeniem lęku i stresu, odwracania uwagi od bólu oraz łagodzenie napięcia i skurczów mięśni.
Edukacja pacjentów, która jest elementem roli pielęgniarki jako pedagoga, ma na celu pomóc pacjentowi w zapobieganiu powikłaniom, zdobyciu samowystarczalności w życiu codziennym, radzenia sobie z chorobami, dostosowanie się do choroby i poprawa zdolności decyzyjnych. Oprócz tych licznych korzyści edukacja pacjentów przyczynia się również do zwiększonej satysfakcji pacjentów. Trening relaksacyjny progresywnego mięśni poprzez zwiększenie świadomości ciała-rozpoznawanie, które mięśnie są zlokalizowane, w których obszary i jak reagują pod stresem-są uważane za ważne narzędzie edukacyjne, które może zwiększyć adaptację pacjenta do choroby i pomóc w radzeniu sobie z objawami.
Badanie zostanie przeprowadzone jako randomizowane kontrolowane badanie z projektem eksperymentalnym przedsiębiorczości przedsiębiorczości. Próbka będzie składać się z 70 pacjentów-35 w grupie eksperymentalnej i 35 w grupie kontrolnej-którzy zdiagnozowano POChP na Wydziale Chorób Chestu w Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Medical Center, spełniają kryteria badawcze i zgodził się na udział w badaniu.
Aby zapewnić randomizację, zastosowana zostanie metoda przewracania kości. Każdy pacjent spełnia kryteria włączenia, wyniesie matrycę: jeśli na górnej twarzy pojawi się nieparzysty numer, pacjent zostanie przypisany do grupy kontrolnej; Jeśli jest to równa liczba, do grupy eksperymentalnej.
Zarówno grupy eksperymentalne, jak i kontrolne zostaną podane formularzem informacji o pacjencie, a wskaźnik nasilenia bezsenności u hospitalizowanych pacjentów jako wstępne. Ponadto satysfakcja pacjenta ze skali edukacji zostanie zastosowana jako test po grupie eksperymentalnej.
Podczas gdy pacjenci z grupy eksperymentalnej otrzymają edukacyjną broszurę i otrzymają postępowy trening relaksacji mięśni, pacjenci z grupy kontrolnej otrzymają rutynową opiekę pielęgniarską i standardowe leczenie bez żadnego dodatkowego szkolenia.
Tydzień później obie grupy zostaną ponownie podane formularzem informacji o pacjencie i wskaźnik nasilenia bezsenności u hospitalizowanych pacjentów jako testy.
Dane uzyskane z badania zostaną przeanalizowane przy użyciu oprogramowania SPSS (pakiet statystyczny dla nauk społecznych) w wersji 23.0.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ağrı, Indyk, 04100
- Ağrı İbrahim Çeçen University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdiagnozowanie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy nie mogą mieć mniej niż 18 lat.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Wdrożenie progresywnego treningu relaksacji mięśni
|
Ćwiczenia postępujące rozluźnienie mięśni (PMR) pomagają złagodzić objawy u pacjentów z POChP, zmniejszając działanie lęku i stresu, odwracając uwagę od bólu oraz łagodzenie napięcia i skurczów mięśni. Ćwiczenia te są korzystne w zarządzaniu: Napięcie bólu głowy napięcia bólu pleców i ból w mięśniach szczęki napięcie i ból wokół mięśni oka skurcze mięśni bezsenności napięcia mięśni związane ze stresem Wymagana zawartość ćwiczeń do łagodzenia napięcia związanego ze stresem zostanie dostarczona w broszurze. Broszura zostanie przekazana pacjentom po sesji treningowej. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala bezsenności szpitalnej:
Ramy czasowe: 7 dni
|
Skala bezsenności powiązanej ze szpitalem została opracowana przez çiftçi, Yıldız i Yıldız (2023) w celu oceny poziomu bezsenności pacjentów spowodowanych czynnikami związanymi ze szpitalem.
Skala składa się z 18 pozycji i pięciu podmiotów: fizycznych czynników środowiskowych (pozycje 1-5), czynników psychologicznych (pozycje 6-9), czynników bezpieczeństwa (pozycje 10-12), czynników społeczno-ekonomicznych (pozycje 13-15) i czynników żywieniowych (pozycje 16-18).
Współczynniki niezawodności alfa Cronbacha dla podwodności wynosiły odpowiednio 0,842, 0,804, 0,786, 0,677 i 0,672, podczas gdy ogólna wewnętrzna spójność skali wynosiła 0,783.
Skala jest oceniana na podstawie obliczania średniego wyniku pozycji, przy czym wyniki w zakresie od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom bezsenności związanej ze szpitalnego związanego z odpowiednim czynnikiem.
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia snu i czuwania
- Zaburzenia snu, wewnętrzne
- Dyssomnie
- Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Czynniki działające na obwodowy układ nerwowy
- Środki nerwowo-mięśniowe
- Środki zwiotczające mięśnie, centralny
- Metokarbamol
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-95531838-050.99-116055
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .