Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania zespołu CKM i jego związek z Score-2 i BRI (CKM-PREV)

17 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Yildiz Büyükdereli Atadag, University of Gaziantep

Częstość występowania zespołu sercowo-naczyniowego-kidney-metabolicznego (CKM) i jego związku z wynikami ryzyka i wskaźnikiem rundy ciała (BRI): badanie z Gaziantep, Turkey

To przekrojowe badanie ma na celu określenie częstości występowania zespołu sercowo-naczyniowego-kidney-metabolicznego (CKM) w populacji dorosłych w społeczności w Gaziantep, Türkiye. Oprócz oszacowania rozpowszechnienia na stadiach CKM, badanie bada powiązania między zespołem CKM a dwoma kluczowymi wskaźnikami ryzyka: wynik ryzyka sercowo-naczyniowego Score-2 i wskaźnik okrągłości ciała (BRI). Wyniki tego badania zapewnią cenny wgląd w wczesne profilowanie ryzyka kardiometabolicznego i wspierają rozwój regionalnie dostosowanych strategii zapobiegania.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Choroby sercowo -naczyniowe, cukrzyca i przewlekłe choroby nerek należą do głównych przyczyn zachorowalności i śmiertelności zarówno na całym świecie, jak i w Türkiye [1]. Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny (CKM), który definiuje wspólne patofizjologiczne podstawy tych warunków, został sklasyfikowany w 2023 r. Przez American Heart Association (AHA) przy użyciu systemu opartego na scenie od 0 do 4 [1,2]. To badanie ma na celu przedstawienie danych dotyczących zespołu rozpowszechnienia opartego na społeczności na temat zespołu CKM w ramach tej nowej definicji.

W wielkoskalowym badaniu przekrojowym przeprowadzonym w Stanach Zjednoczonych przez Zhu i in. W 2024 r. [3] stwierdzono, że etapy CKM są powiązane z determinantami społecznymi, takimi jak edukacja, dochód, mieszkania i zatrudnienie. Jednak do tej pory nie przeprowadzono badań terenowych w Türkiye w oparciu o system stopnia inscenizacji CKM AHA.

To badanie zbada również korelację między stadiami CKM a zarówno oceną ryzyka Score-2, a wskaźnikiem okrągłości ciała (BRI). SCORE-2, opracowany przez Europejskie Towarzystwo Kardiologii, jest niezawodnym modelem szacowania 10-letniego ryzyka sercowo-naczyniowego na podstawie wieku, płci, stanu palenia, skurczowego ciśnienia krwi, całkowitego cholesterolu i poziomów HDL [4,5]. BRI jest nowatorskim parametrem antropometrycznym, który bardziej wrażliwie odzwierciedla otyłość brzucha niż wskaźnik masy ciała (BMI) [6,7].

W przypadku tych celów badanie będzie:

Podaj pierwsze dane terenowe oparte na społeczności na etapach CKM w Türkiye,

Ujawnij relacje między etapami CKM, Score-2 i BRI,

Wygeneruj lokalnie odpowiednie ustalenia w celu informowania o praktykach podstawowej opieki zdrowotnej.

Wykazując użyteczność danych testowych uzyskanych już w zakresie platformy zarządzania chorobami (HYP), badanie oferuje opłacalny model.

Podsumowując, badanie to dostarczy pionierskie dane zarówno do oceny epidemiologicznej, jak i praktycznego zarządzania badaniem zespołu CKM w Türkiye.

Wprowadzanie instalacji CKM (etap 0-4) jest zdefiniowany w następujący sposób [2]:

Etap 0 - Osoby niskiego ryzyka bez możliwych do zidentyfikowania czynników ryzyka; uważane za zdrowe.

Etap 1 - Wczesne ryzyko

Obecność co najmniej jednego metabolicznego czynnika ryzyka:

Nadwaga lub otyłość (szczególnie otyłość brzucha)

Prediabetes (podwyższony glukoza lub HBA1C)

Słabe nawyki dietetyczne i niska aktywność fizyczna

Podwyższone normalne ciśnienie krwi (przedprawie)

Niskie HDL i/lub wysokie trójglicerydy

Stopień 2 - choroba wysokiego ryzyka / subkliniczna osoby z wieloma metabolicznymi czynnikami ryzyka, ale bez klinicznie zdiagnozowanej choroby sercowo -naczyniowej lub nerek.

Typowe kombinacje na tym etapie mogą obejmować:

Dyslipidemia + Prediabetes + otyłość brzucha

Etap 3 - Ustalona choroba

Osoby z rozpoznaniem jednego lub więcej z poniższych:

Cukrzyca typu 2

Nadciśnienie

Przewlekła choroba nerek (EGFR <60 ml/min/1,73 m²), ale którzy jeszcze nie doświadczyli poważnego zdarzenia sercowo -naczyniowego

Etap 4 - Wynik sercowo -naczyniowy

Osoby zdiagnozowane miażdżycowe choroby sercowo -naczyniowe (ASCVD), w tym:

Zawał mięśnia sercowego

Udar

Choroba tętnicy peryferyjnej

Podstawowe dane wymagane do inscenizacji CKM:

Pomiary antropometryczne:

Wskaźnik masy ciała (BMI), obwód talii, obwód szyi, stosunek talii do wysokości, wskaźnik okrągłości ciała (BRI)

Testy biochemiczne:

Glukoza na czczo, HBA1C, profil lipidowy (HDL, LDL, całkowity cholesterol, trójglicerydy), kreatynina, szacowana szybkość filtracji kłębuszkowej (EGFR)

Historia kliniczna:

Obecność lub brak zdiagnozowanej cukrzycy, nadciśnienia lub przewlekłej choroby nerek

Historia głównych wydarzeń sercowo -naczyniowych

Projektowanie i ustawienie badań metod Jest to opisowe, oparte na społeczności badanie terenowe, które należy przeprowadzić wśród osób zarejestrowanych w Bağlarbaşı Family Health Center, zlokalizowanym w dzielnicy şahinbey w Gaziantep, Türkiye. Głównym celem badania jest określenie częstości występowania etapów zespołu sercowo-naczyniowego-kidney-metabolicznego (CKM) (etap 0–4) wśród osób w wieku od 30 do 79 lat oraz ocena związku tych etapów z wynikami ryzyka 2 i wskaźnikami antropometrycznymi.

Czas trwania badania i miejsce Badanie zostanie przeprowadzone przez okres sześciu miesięcy i odbędzie się w jednym miejscu: Bağlarbaşı Family Health Center.

Populacja i wielkość próby Przypuszczenie docelowe obejmują osoby w wieku od 30 do 79 lat, które są zarejestrowane w Bağlarbaşı Family Health Center. Uwzględnione zostaną tylko osoby z dostępnymi wynikami testu biochemicznego (w tym glukoza na czczo, HBA1C, profil lipidowy, kreatynina, EGFR i albumina/kreatynina) uzyskane w ciągu ostatniego miesiąca w ramach rutynowej opieki i dostępnych za pośrednictwem platformy zarządzania chorobami (HYP).

Łączna zarejestrowana populacja centrum wynosi około 35 000 osób. W oparciu o wcześniejsze badania dotyczące rozpowszechnienia CKM około 25%, a biorąc pod uwagę znaną wielkość populacji, obliczono minimalną wielkość próby 262 uczestników przy użyciu 95% poziomu ufności i 5% marginesu błędu. Jednak, aby umożliwić znaczącą analizę na wszystkich pięciu stadiach CKM, wielkość próby docelowej została zwiększona do co najmniej 400 osób.

Zbieranie danych tylko wiek i informacje płciowe będą gromadzone bezpośrednio od uczestników. Dostęp do danych biochemicznych będą dostępne za pośrednictwem systemu HYP. Pomiary antropometryczne zostaną uzyskane na miejscu przez przeszkolony personel opieki zdrowotnej.

Pomiary antropometryczne

Wykonane zostaną następujące pomiary:

Wysokość (cm): mierzona za pomocą stadiometru bez butów, w pozycji pionowej.

Waga (kg): mierzona za pomocą skali cyfrowej, z uczestnikami noszą lekką odzież i bez butów.

Obwód w talii (CM): Zmierzony za pomocą pomiaru taśmy w punkcie środkowym między dolnym brzegiem ostatniego wyczuwalnego żebra a górną częścią grzebienia biodrowego (przedni przedni rozszczep spinowy).

Obwód szyi (cm): mierzony na poziomie krtani.

Oprócz bezpośrednich pomiarów obliczane zostaną następujące wskaźniki:

Wskaźnik masy ciała (BMI) = kg / m²

Stosunek talii do wysokości = obwód / wysokość talii

Wskaźnik okrągłości ciała (BRI): Obliczony przy użyciu obwodu i wysokości talii, BRI odzwierciedla otyłość trzewną. Zostanie obliczony za pomocą cyfrowego kalkulatora opartego na programie Excel.

Formuła: na podstawie WC (obwód talii) i H (wysokość)

Parametry biochemiczne

Wyniki testu biochemicznego wykonane w ciągu ostatniego miesiąca i dostępne za pośrednictwem platformy zarządzania chorobami (HYP) będą obejmować:

Glukoza na czczo (Mg/DL)

HBA1C (%)

Całkowity cholesterol, LDL, HDL, trójglicerydy (Mg/DL)

Kreatynina (Mg/DL)

EGFR (ML/min/1,73 m²)

Stosunek albuminy moczu do kreatyniny (jeśli jest dostępny)

Uczestnicy inscenizacji CKM zostaną sklasyfikowani zgodnie z algorytmem inscenizacji sercowo-naczyniowej-Kidney-Metabolic (CKM) (etap 0-4) zaproponowany przez American Heart Association (AHA, 2023). Inscenizacja będzie oparta na diagnozach klinicznych i wartościach laboratoryjnych uzyskanych w ciągu ostatniego miesiąca.

Zdefiniowano etapy CKM:

Etap 0: Zdrowe osoby bez otyłości, nieprawidłowości metabolicznej lub choroby nerek.

Etap 1: Osoby ze zwiększonym obwodem talii i/lub BMI ≥ 25 kg/m², wraz z wczesnymi nieprawidłowościami metabolicznymi, takimi jak przedcukrzyca.

Stopień 2: Osoby zdiagnozowane w warunkach metabolicznych, takie jak cukrzyca typu 2, nadciśnienie lub dyslipidemia i/lub umiarkowana choroba nerek (np. EGFR 30-59 ml/min/1,73 m² lub obecność białkomoczu).

Etap 3: Osoby z przewlekłą chorobą nerek wysokiego ryzyka (np. EGFR <30) lub subkliniczne, ale wysokiego ryzyka stany sercowo-naczyniowe.

Stopień 4: Osoby z ustaloną kliniczną chorobą sercowo -naczyniową, takie jak choroba wieńcowa, zawał mięśnia sercowego, udar lub niewydolność serca.

Obliczenie ryzyka wyniku-2 Algorytm Score-2, zalecany przez Europejskie Towarzystwo Kardiologii (ESC), zostanie wykorzystany do obliczenia 10-letniego ryzyka sercowo-naczyniowego. Obejmuje wiek, płeć, skurczowe ciśnienie krwi, stan palenia, całkowity cholesterol i cholesterol HDL.

Ponieważ Türkiye jest klasyfikowane jako region wysokiego ryzyka, zostanie użyte następujące narzędzie:

https://heartscore.escardio.org/calculate/quickcalculator.aspx?model=high

Uwaga: SCORE-2 nie jest stałą formułą, którą wszyscy użytkownicy mogą obliczyć ręcznie.

Opiera się na modelach regresji Coxa, zawiera współczynniki, które różnią się w zależności od poziomu ryzyka płci i kraju, i należy je obliczyć za pomocą internetowego kalkulatora ESC lub wykresów ryzyka Score-2.

Kluczowe parametry użyte w obliczeniach punktu-2:

Wiek (30-69 lat: wynik 2; 70-89 lat: wynik 2 op)

Seks (kobieta / mężczyzna)

Skurczowe ciśnienie krwi (MMHG)

Status palenia (tak / nie)

Całkowity cholesterol (mg/dl lub mmol/l)

HDL cholesterol (MG/DL lub MMOL/L)

Cholesterol LDL (MG/DL lub MMOL/L)

Źródła danych dotyczących oceny inscenizacji i ryzyka Wszystkie parametry diagnostyczne i laboratoryjne stosowane w procesie inscenizacji CKM zostaną odzyskane z istniejącej dokumentacji medycznej uczestników i wyników testów dostępnych za pośrednictwem platformy zarządzania chorobami (HYP).

HYP to krajowa cyfrowa platforma zdrowia zaprojektowana w celu ułatwienia wczesnego wykrywania chorób przewlekłych na poziomie wtórnym zapobieganiu i prowadzi oparte na dowodach badania przesiewowe i diagnozę dla pracowników służby zdrowia.

Wynik mierzy zarówno wynik ryzyka sercowo-naczyniowego Score-2, jak i wskaźnik okrągłości ciała (BRI). Miary te zostaną ocenione jako zmienne związane z zaawansowaniem CKM. Analizy korelacji i wartości predykcyjnych zostaną przeprowadzone w celu oceny ich związku ze stadiami CKM.

Kryteria włączenia:

W wieku od 30 do 79 lat

Po zakończeniu następujących testów laboratoryjnych w ciągu ostatniego miesiąca:

Glukoza na czczo

HBA1C

Profil lipidowy (całkowity cholesterol, LDL, HDL, trójglicerydy)

Kreatynina

Szacowana szybkość filtracji kłębuszkowej (EGFR)

Mieszkający w Gaziantep, Türkiye

Dostarczanie świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

Osoby z ciężkimi niepełnosprawnością fizyczną lub psychiczną

Hospitalizacja z powodu ostrej choroby w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Ciąża

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Gaziantep, Indyk, 27900
        • Bağlarbaşı Family Health Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To badanie obserwacyjne obejmie osoby w wieku od 30 do 79 lat, które są zarejestrowane w Bağlarbaşı Family Health Center, zlokalizowanym w dzielnicy şahinbey w Gaziantep, Türkiye. Badana populacja reprezentuje próbkę opartą na społeczności, która otrzymuje rutynowe usługi podstawowej opieki zdrowotnej. Uczestnicy zostaną wybrani na podstawie dostępności najnowszych wyników testów laboratoryjnych (w ciągu ostatniego miesiąca) z krajowej platformy zarządzania chorobami (HYP). Pomiary antropometryczne zostaną uzyskane na miejscu. Populacja odzwierciedla typową populację podstawowej opieki zdrowotnej dorosłych w środowisku miejskim.

Opis

Kryteria włączenia wiek od 30 do 79 lat zamieszkania w Gaziantep, Türkiye

Dostępność następujących testów laboratoryjnych przeprowadzonych w ciągu ostatnich 1 miesiąca:

Profil lipidowy HBA1C na czczo (całkowity cholesterol, LDL, HDL, trójglicerydy) Oszacowana stawki filtracji kłębuszków kreatyniny (EGFR) do udzielania świadomej zgody

Kryteria wykluczenia obecność ciężkiej hospitalizacji fizycznej lub psychicznej z powodu ostrej choroby w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Wszyscy kwalifikujący się uczestnicy w wieku 30–79 lat zapisali się z jednorodzinnego centrum zdrowia w Gaziantep, Türkiye. Wszyscy uczestnicy przejdą pomiary antropometryczne i zostaną sklasyfikowani na etapie zespołu CKM (0-4) na podstawie danych klinicznych i laboratoryjnych. Jest to badanie obserwacyjne w jednym grupie; Podgrupowanie nastąpi tylko podczas analizy.
Nie stosuje się interwencji. To nie interwencyjne, obserwacyjne badanie. Pomiary antropometryczne i istniejące dane laboratoryjne są wykorzystywane do oceny oceny i oceny ryzyka CKM.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie etapów zespołu CKM (0-4)
Ramy czasowe: W momencie rejestracji (pojedyncza wizyta)
Odsetek uczestników sklasyfikowany w etapach zespołu CKM od 0 do 4 na podstawie kryteriów AHA 2023, z wykorzystaniem danych klinicznych, biochemicznych i antropometrycznych.
W momencie rejestracji (pojedyncza wizyta)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między etapami CKM a wynikami ryzyka 2, BRI
Ramy czasowe: W momencie rejestracji (pojedyncza wizyta)
Analiza korelacji między stadiami CKM a wartościami BRI pochodzącymi z obwodu i wysokości talii. Ocena związku między stadium CKM a 10-letnim ryzykiem sercowo-naczyniowym oszacowanym na podstawie kalkulatora Score-2, wykorzystując kryteria ESC dla krajów wysokiego ryzyka.
W momencie rejestracji (pojedyncza wizyta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/30

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Poszczególne dane uczestników (IPD) nie będą udostępniane ze względu na obserwacyjny charakter badania i brak ustalonej infrastruktury udostępniania danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .