Badanie kliniczne Vildagliptyny we wczesnej chorobie Parkinsona (VERY-PD)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
1: Pacjenci w wieku od 40 do 75 lat, u których zdiagnozowano chorobę Parkinsona zgodnie z kryteriami brytyjskiego banku mózgu w ciągu ostatnich trzech lat.
2: Uczestnicy musieli otrzymać zoptymalizowany i stabilny schemat leków dopaminergicznych (agoniści dopaminy, lewodopa lub inhibitory oksydazy monoaminy B [MAOB] lub kombinacje tych leków) określone przez badaczy na miejscu przez co najmniej jeden miesiąc przed początkową inicjacją bazową.
3: Podpisz formularz świadomej zgody
Kryteria wykluczenia:
1: Kluczowym kryterium wykluczenia jest wynik co najmniej 3 w skali Hoehn i Yahr (od 1 do 5, z wyższymi wynikami wskazującymi na poważniejszą niepełnosprawność), co wskazuje, że choroba Parkinsona doprowadziła do co najmniej łagodnego do umiarkowanego biusteralnego zaangażowania motorycznego z powodu pewnej niestabilności postawy.
2: Obecność fluktuacji silnika lub powikłań ruchowych (lub obu).
3: Obecność ciężkich zaburzeń psychicznych, takich jak ciężki (odporny na leczenie) lęk, depresja lub schizofrenia, których nie można skutecznie kontrolować przez leki.
4: atypowy lub wtórny parkinsonizm
5: Wynik 18 lub niższy w Montrealu Ocena poznawcza (MOCA) (zakres: 0 do 30, z wynikiem 26 lub wyższym wskazującym normalną funkcję poznawczą), co wskazuje na co najmniej łagodne zaburzenia poznawcze.
6: Cukrzyca (typ 1 i typ 2), a także wcześniejsze leczenie inhibitorami peptydazy dipeptydylowej-4 (DPP-4) lub agonistami receptora peptydu-1 peptydu-1 (GLP-1).
7: Osoby z ciężkim zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), aktywna choroba wątroby, historia nadużywania narkotyków lub alkoholu, idiopatycznego zapalenia trzustki, przewlekłego zapalenia trzustki lub w historii pancreatektomii.
8: Osoby z wskaźnikiem masy ciała (waga w kilogramach podzielonych przez kwadrat wysokości w metrach) mniej niż 18,5 lub osoby o zmianie masy przekraczającej 5 kilogramów w ciągu 3 miesięcy przed badaniem.
9: Obecnie uczestnicząc w innych odpowiednich badaniach klinicznych obejmujących leczenie farmakologiczne lub chirurgiczne.
10: Inne sytuacje, w których badacz uważa, że podmiot nie jest w stanie uczestniczyć ani współpracować z całym procesem oceny badania klinicznego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Konwencjonalne leki plus grupa leczenia Vildagliptyna
Tradycyjne preparaty dopaminy w połączeniu z leczeniem wildagliptyną
|
WILDAGLIPTYNA 50 mg oferta na 12 miesięcy
|
|
Brak interwencji: konwencjonalna grupa leczenia leków
Do leczenia stosuje się tylko tradycyjne preparaty dopaminy bez dodatkowej interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana trzeciej części zaburzenia ruchu Znajdującego się Skala oceny choroby Parkinsona (MDS-UPDRS) po 12 miesiącach doustnego leczenia Vildagliptyna w porównaniu z linią wyjściową
Ramy czasowe: linia podstawowa, przed interwencja ; 12 miesięcy, 12 miesiąca
|
MDS-UPDRS Część III zawiera głównie objawy ruchowe (całkowity wynik 0-132 punktów), z wynikami od 0 do 132, tym wyższy objaw, tym cięższe jest.
|
linia podstawowa, przed interwencja ; 12 miesięcy, 12 miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Synukleinopatie
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby neurodegeneracyjne
- Zaburzenia ruchowe
- Zaburzenia Parkinsona
- Choroby jąder podstawy
- Choroba Parkinsona
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki hipoglikemizujące
- Inhibitory proteazy
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory dipeptydylo-peptydazy IV
- Wildagliptyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- [2024]746
- FirstSunYetSen (Inny identyfikator: SunYetSen)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .