Faza II, jednoramienna badanie serplulimab w połączeniu z krioablacją dla wczesnego niewielkiego raka płuc w wczesnym etapie
Badanie kliniczne Serplulimab w jedno ramienia, fazy II w połączeniu z krioablacją dla niedrobnokomórkowego raka płuc na wczesnym etapie
Celem tego badania klinicznego jest dowiedzieć się, czy Serplulimab w połączeniu z krioablacją może skutecznie leczyć wczesne stadium, które niewielkie rak płuc (NSCLC) u dorosłych, którzy nie kwalifikują się do operacji lub radioterapii. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::
Jaki jest obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR) po połączeniu leczenia z serplulimabem i krioablowaniem? Jakie są przeżycie wolne od progresji (PFS), ogólne przeżycie (OS), 1-letni wskaźnik OS i wyniki bezpieczeństwa? Jest to jedno ramienie, faza II bez grupy porównawczej.
Uczestnicy:
Otrzymuj krioablację pod wskazówkami CT w celu lokalnego ablacji guza otrzymują dożylne serplulimab (300 mg co 3 tygodnie) dla maksymalnie 6 cykli z regularnym obrazowaniem i testami laboratoryjnymi w celu oceny odpowiedzi i monitorowania bezpieczeństwa zapewniają próbki krwi i tkanek dla opcjonalnych badań biomarkerów. EGFR/ALK/ROS1 typu dzikiego) i ma na celu zbadanie potencjału łączenia lokalnej i ogólnoustrojowej immunoterapii u kandydatów niechirurgicznych.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Junjie Xi, Dr
- Numer telefonu: +86-021-64041990
- E-mail: xjin15@fudan.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200032
- Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University, No. 180 Fenglin Road, Xuhui District,
-
Kontakt:
- Junjie Xi, Dr.
- Numer telefonu: +86-021-64041990
- E-mail: xjin15@fudan.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy muszą spełniać wszystkie następujące kryteria, aby kwalifikować się do badania:
Dobrowolnie zgadza się wziąć udział w tym badaniu klinicznym. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody (ICF).
Histologicznie lub cytologicznie potwierdzona diagnoza niedrobnokomórkowego raka płuc T1N0M0 (NSCLC) podczas procedury krioablacji, sklasyfikowanej jako stadium IA (wielkość guza> 1 cm i ≤3 cm) zgodnie z 9. edycją systemu inscenizacji AJCC TNM; Pacjenci z guzkami szklanymi (GGN) są wykluczeni.
Brak wykrywalnych mutacji sterownika w genach EGFR, ALK lub ROS1. Uznane za nie kwalifikujące się do lub niechęć do operacji lub radioterapii po dyskusji zespołu multidyscyplinarnego (MDT).
Co najmniej jedna mierzalna zmiana docelowa w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką, ocenioną przez badacza zgodnie z kryteriami MRecist (2019).
Wschodnia kooperacyjna grupa onkologii (ECOG) Wynik statusu 0 lub 2. Oczekiwana długość życia ≥12 tygodni.
Odpowiednia funkcja narządów oparta na ocenach laboratoryjnych w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką leczenia badanego, bez wcześniejszej transfuzji, albuminy, trombopoetyny lub czynnika stymulującego kolonię (CSF):
Liczba hematologiczna bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/l Liczba płytek krwi ≥ 75 × 10⁹/l hemoglobina ≥ 90 g/L Funkcja wątroby Całkowita bilirubina (TBIL) ≤ 1,5 × Górna granica normalnej (ULN) ALT ≤ 5 × ULN AST ≤ 5 × uln albumina ≥ 30 G/L Funkcja nerkowa Serum Statenalia Jeśli> 1,5 × ULN, klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min (obliczony przez wzór cockcroft-gault) Koagulacja Aptt ≤ 1,5 × ULN PT ≤ 1,5 × ELN INR ≤ 1,5 × ULN Białko moczu w moczu ≤ 1+; Jeśli ≥ 2+, 24-godzinne białko moczu <1 g jest akceptowalnymi kobietami, muszą mieć ujemny test ciążowy w surowicy w ciągu 14 dni przed badaniem leczenia i zgodzić się na zastosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania i przez co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce. Karmienie piersią nie jest dozwolone podczas badania.
Uczestnicy płci męskiej muszą zgodzić się na zastosowanie skutecznej antykoncepcji lub powstrzymywać się od heteroseksualnego stosunku podczas badania i przez co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce. Jeśli uczestnik płci męskiej ma partnerkę o potencjale dzieci lub partner w ciąży, musi użyć prezerwatyw, aby uniknąć narażenia narkotykowego na zarodek. Okresowa abstynencja i wycofanie są nie do zaakceptowanych metod antykoncepcji.
Kryteria wykluczenia:
- Znana historia ciężkiej nadwrażliwości na dowolne przeciwciało monoklonalne (klasa> 3, na NCI-CTCAE v5.0).
Wcześniejsze leczenie dowolnymi inhibitorami kontroli immunologicznej, takimi jak przeciwciała anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-CTLA-4.
Znane przeciwwskazania do krioablacji. Aktywna infekcja wymagająca ogólnoustrojowej terapii przeciwdrobnoustrojowej w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką.
Historia zawału mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką, niekontrolowanymi arytmiami (w tym QTC ≥450 ms dla mężczyzn lub ≥470 ms dla kobiet, obliczonych przez formułę Fridericia), NYHA Klasa III lub IV niewydolności serca, lewą frakcję wyrzucającą komórkę <50%, lub klinicznie znaczące podsło, płucne lub perykardowe lub perytoniowe lub perytoniowe.
Niekontrolowana lub objawowa hiperkalcemia (zjonizowany wapń> 1,5 mmol/L lub całkowity wapń w surowicy> 12 mg/dl lub skorygowany wapń> ULN).
Historia lub obecność śródmiąższowej choroby płuc, pneumokoniozy, zapalenia pneumonicznego promieniowania, związanego z lekiem zapaleniem pneumonicznym lub innych znaczących stanów płuc, które mogą zakłócać ocenę lub leczenie potencjalnej toksyczności płuc związanej z leczeniem, jak oceniono przez badacz.
Pozytywny dla HBSAG i wykrywalnego DNA HBV (aktywne zapalenie wątroby typu B); lub dodatnie dla przeciwciał HCV i wykrywalnego RNA HCV (aktywne zapalenie wątroby typu C); lub pozytywna serologia kiły (z wyjątkiem nieaktywnych zakażeń specyficznym przeciwciałem pozytywnym i niespecyficznym przeciwciałem ujemnym); lub znana infekcja HIV.
Aktywna lub podejrzana choroba autoimmunologiczna. Dozwolone są pacjenci ze stabilną chorobą autoimmunologiczną nie wymagającą ogólnoustrojowego leczenia immunosupresyjnego.
Aktywne nowotwory w ciągu 5 lat, z wyjątkiem ograniczonego leczenia zlokalizowanych nowotworów, takich jak rak podstawowy, rak płaskonabłonkowy skóry, powierzchowne rak pęcherza pęcherza, rak na miejscu szyjki macicy, prostacie lub piersi w ≥5 latach wolnych od choroby.
Otrzymanie żywych lub osłabionych szczepionek w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką lub planowaną podczas badania. Dozwolone są inaktywowane sezonowe szczepionki przeciw grypie.
Otrzymanie radykalnej radioterapii w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką. Obecność kompresji rdzenia kręgowego, który nie jest kontrolowany przez operację i/lub radioterapię.
Historia zakrzepicy żył głębokich (DVT), trwającej leczenia przeciwzakrzepowego lub przeciwpłytkowego lub historia ciężkiego krwawienia lub DVT związanego z terapią przeciwangiogenną.
Słabo kontrolowane nadciśnienie, zdefiniowane jako ciśnienie krwi ≥160/100 mmHg pomimo optymalnej terapii medycznej.
Przeszli poważną operację w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką (poważna operacja jest zdefiniowana jako procedura wymagająca co najmniej 3 tygodni powrotu do zdrowia przed badaniem).
Udział w innym interwencyjnym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego.
Planowane lub wcześniejsze przeszczep narządu lub szpiku kostnego. Znana historia zaburzeń psychiatrycznych lub nadużywania substancji, które mogą zakłócać zgodność z badaniem lub oceny.
Wszelkie inne warunki, które zdaniem badacza sprawiłyby, że pacjent nie nadałby się do uczestnictwa w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Serplulimab + Cryoablation
Uczestnicy tego ramienia otrzymają Serplulimab w połączeniu z krioablacją pod kontrolą CT w leczeniu wczesnego stadium, nieoperacyjnego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC).
Kryoablacja zostanie wykonana najpierw, aby lokalnie ablować guza.
Po odzyskaniu uczestnicy otrzymają dożylne serplulimab w dawce 300 mg co 3 tygodnie przez maksymalnie 6 cykli, zaczynając od tego, jak tylko nie zaobserwowano żadnych poważnych powikłań po przetworzeniu.
Terapia skojarzona ma na celu ocenę skuteczności (obiektywna wskaźnik odpowiedzi) i bezpieczeństwo, a także zbadanie potencjalnych biomarkerów predykcyjnych wyników leczenia.
|
Inhibitor PD-1, wlew dożylnie 300 mg, raz na 3 tygodnie (Q3W) dla maksymalnie 6 cykli, zaczynając od odzyskania krioablacji i przy braku poważnych powikłań proceduralnych.
Przezskórna krioablacja wykonana pod kierunkiem CT w celu osiągnięcia lokalnej ablacji guza.
Procedura wykonana raz (na protokol) przed terapią systemową.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
ORR jest definiowany jako odsetek pacjentów, którzy osiągają pełną odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR), jak oceniono przez badaczy, stosując zmodyfikowane kryteria oceny odpowiedzi w guzach stałych (Mecist, 2019).
Oceny radiologiczne będą przeprowadzane w regularnych odstępach czasu w celu określenia odpowiedzi guza.
Ocena będzie oparta na mierzalnych zmianach docelowych na podstawie wyjściowej i obrazowaniu kontrolnym.
|
Do 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
PFS jest definiowany jako czas od daty zapisania się do daty postępu choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi.
Pacjenci bez postępu lub śmierci będą cenzurowani w ostatnim dniu oceny nowotworu.
|
Do 12 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
OS jest definiowany jako czas od daty zapisania się do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Pacjenci żyjący w momencie analizy zostaną ocenzurowani w dniu ostatniej obserwacji.
|
Do 12 miesięcy
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie i ciężkość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do 30 dni po ostatniej dawce leczenia
|
Bezpieczeństwo zostanie ocenione na podstawie występowania, nasilenia i pokrewieństwa zdarzeń niepożądanych leczenia (TEAES), ocenianych zgodnie z CTCAE w wersji 5.0.
Wartości laboratoryjne, znaki życiowe, status wydajności ECOG i badania fizykalne będą również monitorowane.
|
Od pierwszej dawki do 30 dni po ostatniej dawce leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY2025098
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .