Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wynik SVT u dzieci przyjętych do Auch

26 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Sameh Mounir Moussa Soliman, Assiut University

Wynik tachykardii nadkomorowej u dzieci przyjętych do uczęszczania do szpitala dla dzieci uniwersyteckich

Celem badania jest:

. Oceń wynik tachykardii nadkomorowej, najskuteczniejszych ostrych i długoterminowych strategii zarządzania oraz wskaźników nawrotów SVT.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tachykardia nadkomorowa (SVT) jest najczęstszą objawową arytmią w populacji pediatrycznej, charakteryzującej się nienormalnie szybkim częstością serca, która pochodzi powyżej komory typowej obejmującej tkankę przedsionkową lub węzeł przedsionkowy (AV). Wpływa na w przybliżeniu

1 na 500 dzieci. (Saul JP, 2019; Moak JP i in., 2001). Prezentacja kliniczna różni się w zależności od wieku. Niemowlęta mogą wykazywać słabe karmienie, wymioty, drażliwość, letarg, obfite lub omdlenia, i mogą wykazywać oznaki zastoinowej niewydolności serca, jeśli są nierozpoznane. Starsze dzieci mogą zgłaszać kołatanie serca, dyskomfort w klatce piersiowej, zawroty głowy, duszność lub omdlenie (Moak i in., 2001). Początkowe zarządzanie pediatrycznym SVT jest zgodne z podejściem ABCDE (drogi oddechowe, oddychanie, krążenie, niepełnosprawność, narażenie) w celu oceny stabilności. U stabilnych pacjentów leczenie rozpoczyna się od manewrów błędnych, a następnie adenozyny (w razie potrzeby 0,1 mg/kg IV). Jeśli adenozyna się nie powiedzie, można zastosować leki przeciwroimiczne, takie jak β-blokery, flekainid lub amiodaron. W niestabilnym SVT wskazano natychmiastową zsynchronizowaną kardiowersję (0,5-2 J/kg). W przypadku nawracającego SVT długoterminowe zarządzanie może obejmować podejście pcheł: flekainid, modyfikację stylu życia, badania elektrofizjologiczne i ablację. (Wytyczne AHA, 2020) (Brugada J, 2020). Tachykardie, które napadowe tachykardie nadkomorowe (SVT) są uważane za łagodne, jeśli elektrokardiogram w rytmie zatokowym jest normalny, ale ich występowanie u dzieci/nastolatków jest często związane z lękiem u rodziców, dzieci i ich lekarzy, a czasem z zawstydzającymi i nieprawidłowymi objawami. Często dzieci/nastolatki narzekają na kołatanie serca lub tachykardia, są uważane za niespokojne i przez kilka miesięcy lub lat podaje się fałszywą diagnozę tachycardii zatokowej. Ważne jest, aby zapewnić edukację i poradnictwo pacjentom i ich rodzinom, w tym informacje o stanie, opcjach leczenia, potencjalnych komplikacjach i wsparciu psychologicznym. Wyniki tachykardii nadkomorowej (SVT) u dzieci, większość dzieci w pełni odzyskuje, przewyższając SVT lub z ablacją leczniczą. Długoterminowe przeżycie jest doskonałe, bez zmniejszenia długości życia w izolowanym SVT .. Około 30-50% niemowląt wyrasta SVT w wieku 1-2. 70-85% dzieci dobrze sobie radzi z lekami. <5% niemowląt z nietraktowanym SVT może rozwinąć niewydolność serca. <1% jest zagrożone poważnymi wydarzeniami, takimi jak nagła śmierć. Ponad 95% rośnie i rozwija się normalnie. W tym badaniu oceniono wynik SVT w pediatrii, w tym dane kliniczne i elektrofizjologiczne, najskuteczniejsze ostre i długoterminowe wskaźniki zarządzania i nawrotów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystko z wymaganymi kryteriami

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dzieci (> 1 miesiąc i ≤18 lat) zdiagnozowano SVT na podstawie prezentacji klinicznej i EKG.

Kryteria wykluczenia:

. .

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik tachykardii nadkomorowej u dzieci i wskaźniki nawrotów
Ramy czasowe: Linia bazowa
Oceń wynik tachykardii nadkomorowej, najskuteczniejszych ostrych i długoterminowych strategii zarządzania oraz wskaźników nawrotów SVT.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

27 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Outcome of SVT in children

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .