Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ocenę wpływu AV-001 na uszkodzenie mózgu wywołane HD.

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Chris McIntyre, London Health Sciences Centre Research Institute

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 2 mające na celu ocenę neuroprotekcyjnego działania AV-001 na uszkodzenie mózgu wywołane hemodializą poprzez stabilizację naczyń mózgowych u pacjentów z przewlekłą hemodializą

Pogorszenie funkcji poznawczych jest coraz częściej rozpoznawane u pacjentów poddawanych przewlekłej hemodializie (HD). Może to obejmować problemy z pamięcią, wolniejsze myślenie lub uczucie mgły mózgowej.

Badanie to ma na celu ustalenie, czy nowy lek (AV-001) może chronić mózg przed uszkodzeniem spowodowanym hemodializą poprzez wzmocnienie naczyń krwionośnych w mózgu i zmniejszenie stanu zapalnego.

Jeśli się powiedzie, badanie to może prowadzić do lepszej ochrony mózgu osób poddawanych regularnej dializie, potencjalnie zmniejszając ryzyko pogorszenia funkcji poznawczych i udaru mózgu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Hemodializa stanowi ratujące życie leczenie dla wielu pacjentów z przewlekłą chorobą nerek na całym świecie. Umiarkowane do ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych jest bardzo powszechne u pacjentów poddawanych hemodializie, dotykając nawet 70% osób w wieku ≥ 55 lat i około 10% osób w wieku 21-39 lat. Znaczne upośledzenie funkcji poznawczych jest widoczne w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia hemodializy.

To badanie jest eksploracyjnym badaniem fazy 2 u pacjentów poddawanych hemodializie. Badacze zrekrutują 60 pacjentów z programu nerkowego w London Health Sciences Centre.

Uczestnicy badania otrzymają AV-001 (niska lub wysoka dawka) lub placebo 60 minut przed rozpoczęciem hemodializy podczas 3 sesji leczenia hemodializą w ciągu 1 tygodnia (poniedziałek, środa i piątek)

Uczestnicy badania przejdą również:

  • Pomiar parametrów życiowych (ciśnienie krwi i tętno)
  • Pobranie krwi
  • Testy funkcji poznawczych
  • Badanie ultrasonograficzne naczyń
  • Badanie MRI

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • Rekrutacyjny
        • London Health Sciences Centre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Christopher McIntyre, MBBS DM

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdolność do wyrażenia świadomej zgody
  • Pacjenci płci męskiej i nieciężarne pacjentki płci żeńskiej (>18 lat)
  • HD przez ≥ 3 miesiące
  • Trzy razy w tygodniu harmonogram HD

Kryteria wykluczenia:

  • HD <90 dni
  • Przeciwwskazanie do MRI
  • Ustalone ciężkie zaburzenia funkcji poznawczych (test oceny poznawczej Montrealski (MoCA) <18 lub formalna diagnoza demencji)
  • Poprzedni udar kliniczny
  • Częstość, karmienie piersią lub planowanie ciąży
  • Zdarzenie hipotensji śródczaszkowej (zdefiniowane jako: spadek SBP ≥40mmHg + objawy + interwencja) w poprzednim miesiącu udokumentowane w zapisie HD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa 1 Placebo
Uczestnicy losowo przydzieleni do grupy 1placebo. Placebo będzie podawane 60 minut przed rozpoczęciem hemodializy, 3 razy w ciągu tygodniowego okresu leczenia.
Lek: Iniekcja AV-001 lub Placebo
AV-001 lub Placebo podawane w postaci wstrzyknięcia dożylnego bolus.
Eksperymentalny: Grupa 2: AV-001 mała dawka (12,5 µg/kg)
Uczestnicy losowo przydzieleni do grupy 2 otrzymają niską dawkę preparatu AV-001. Niska dawka preparatu AV-001 będzie podawana 60 minut przed rozpoczęciem hemodializy, 3 razy w ciągu tygodniowego okresu leczenia.
Lek: Iniekcja AV-001 lub Placebo
AV-001 lub Placebo podawane w postaci wstrzyknięcia dożylnego bolus.
Eksperymentalny: Grupa 3: AV-001 Wysoka Dawka (25μg/kg)
Uczestnicy losowo przydzieleni do grupy 3 otrzymają wysoką dawkę preparatu AV-001. Wysoka dawka preparatu AV-001 będzie podawana 60 minut przed rozpoczęciem hemodializy, 3 razy w ciągu tygodniowego okresu leczenia.
Lek: Iniekcja AV-001 lub Placebo
AV-001 lub Placebo podawane w postaci wstrzyknięcia dożylnego bolus.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń wpływ AV-001 (wysoka dawka, niska dawka) na strukturalne uszkodzenie mózgu związane z HD, przy użyciu MRI w porównaniu z grupą kontrolną placebo.
Ramy czasowe: Przed i po dializie w dniu wizyty badawczej 3.
Ocenimy strukturę mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego, co umożliwi dokładne szczegółowe badanie integralności strukturalnej istoty białej mózgu.
Przed i po dializie w dniu wizyty badawczej 3.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń krążące biomarkery uszkodzenia naczyń (S-100β)
Ramy czasowe: Dzień wizyty w badaniu 1 do Dnia wizyty w badaniu 3. (w okresie 1 tygodnia)
Próbki krwi (S-100β) będą pobierane przed HD, w szczycie HD i po HD do analizy.
Dzień wizyty w badaniu 1 do Dnia wizyty w badaniu 3. (w okresie 1 tygodnia)
Oceń biomarkery krążeniowe uszkodzenia naczyń (transtyretyna)
Ramy czasowe: Dzień 1 wizyty w badaniu do Dnia 3 wizyty w badaniu (w ciągu 1 tygodnia)
Próbki krwi (transtyretyna) będą pobierane przed hemodializą (Pre-HD), w szczycie hemodializy (Peak HD) i po hemodializie (Post HD) do analizy.
Dzień 1 wizyty w badaniu do Dnia 3 wizyty w badaniu (w ciągu 1 tygodnia)
Ocena biomarkerów krążeniowych uszkodzenia naczyń (TNF-α)
Ramy czasowe: Dzień wizyty badawczej 1 do dnia wizyty badawczej 3. (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Próbki krwi (TNF-a) będą pobierane przed HD, w szczycie HD i po HD do analizy
Dzień wizyty badawczej 1 do dnia wizyty badawczej 3. (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Oceń krążące biomarkery uszkodzenia naczyń (IL-6)
Ramy czasowe: Dzień wizyty badawczej 1 do dnia wizyty badawczej 3. (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Próbki krwi (IL-6) będą pobierane przed hemodializą (Pre-HD), w szczycie hemodializy (Peak-HD) i po hemodializie (Post HD) do analizy
Dzień wizyty badawczej 1 do dnia wizyty badawczej 3. (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Oceń krążące biomarkery uszkodzenia naczyń (lipopolisacharyd surowicy)
Ramy czasowe: Dzień wizyty badawczej 1 do dnia wizyty badawczej 3. (w okresie 1 tygodnia)
Próbki krwi (lipopolisacharyd surowicy) będą pobierane przed HD, w szczycie HD i po HD do analizy
Dzień wizyty badawczej 1 do dnia wizyty badawczej 3. (w okresie 1 tygodnia)
Oceń biomarkery krążeniowe uszkodzenia naczyń (morfologia krwi)
Ramy czasowe: Dzień wizyty badawczej 1 do dnia wizyty badawczej 3. (w ciągu 1 tygodnia)
Próbki krwi (morfologia krwi) będą pobierane przed HD, w szczycie HD i po HD do analizy.
Dzień wizyty badawczej 1 do dnia wizyty badawczej 3. (w ciągu 1 tygodnia)
Oceń krążące biomarkery uszkodzenia naczyń (mocznik)
Ramy czasowe: Dzień 1 wizyty w badaniu do Dnia 3 wizyty w badaniu. (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Próbki krwi (mocznik) będą pobierane przed HD, w szczycie HD i po HD do analizy.
Dzień 1 wizyty w badaniu do Dnia 3 wizyty w badaniu. (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Oceń krążące biomarkery uszkodzenia naczyń (elektrolity)
Ramy czasowe: Dzień wizyty w badaniu 1 do dnia wizyty w badaniu 3. (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Pobieranie próbek krwi (elektrolity) będzie przeprowadzane przed HD, w szczycie HD oraz po HD w celu analizy.
Dzień wizyty w badaniu 1 do dnia wizyty w badaniu 3. (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Ocena krążących biomarkerów uszkodzenia naczyń (skład dializatu)
Ramy czasowe: Dzień wizyty w badaniu 1 do dnia wizyty w badaniu 3 (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Skład dializatu (sód, potas, wapń, magnez, glukoza) będzie zbierany przed HD, w szczycie HD i po HD do analizy.
Dzień wizyty w badaniu 1 do dnia wizyty w badaniu 3 (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Oceń krążeniowe biomarkery uszkodzenia naczyń krwionośnych (Skrzep)
Ramy czasowe: Wizyta w badaniu Dzień 1 do Wizyty w badaniu Dzień 3 (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Próbki krwi (skrzep-troponina T i białko C-reaktywne) będą pobierane przed HD, w szczycie HD i po HD do analizy.
Wizyta w badaniu Dzień 1 do Wizyty w badaniu Dzień 3 (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Oceń krążeniowe biomarkery uszkodzenia naczyń (specyficzne biomarkery AV-001)
Ramy czasowe: Dzień wizyty w badaniu 1 do dnia wizyty w badaniu 3. (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Specyficzne biomarkery krążeniowe AV-001 (rozpuszczalny Tie2, CXCL10, MCP-1, Angiopoetyna-1, Angiopoetyna-2) będą pobierane przed HD, w szczycie HD i po HD do analizy.
Dzień wizyty w badaniu 1 do dnia wizyty w badaniu 3. (w ciągu 1-tygodniowego okresu)
Oceń zmiany w wynikach testów oceny funkcji poznawczych przy użyciu Montrealskiej Skali Oceny Funkcji Poznawczych (MoCA)
Ramy czasowe: Dzień wizyty w badaniu 1 do dnia wizyty w badaniu 3 (1 tydzień)
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) jest walidowane i wysoce czułe w wykrywaniu łagodnych zaburzeń poznawczych oraz mierzy pamięć krótkotrwałą; zdolności wzrokowo-przestrzenne; funkcje wykonawcze; uwagę; koncentrację i pamięć roboczą; język; oraz orientację w czasie i przestrzeni.
Dzień wizyty w badaniu 1 do dnia wizyty w badaniu 3 (1 tydzień)
Oceń zmienność wyników oceny poznawczej za pomocą Testu Śladu A
Ramy czasowe: Wizyta badana dzień 1 do wizyty badanej dzień 3 (1 tydzień)

Test Łączenia Punktów 'A' (Trailsmaking 'A') jest wrażliwy na różne zaburzenia neurologiczne i dostarcza informacji na temat wyszukiwania wzrokowego, skanowania, szybkości przetwarzania, elastyczności umysłowej oraz funkcji wykonawczych.

Pacjent jest proszony o połączenie liczb od 1 do 25 tak szybko, jak to możliwe.
Wizyta badana dzień 1 do wizyty badanej dzień 3 (1 tydzień)
Test Łączenia Punktów B (TMTB)
Ramy czasowe: Dzień wizyty w badaniu 1 do Dnia wizyty w badaniu 3 (1 tydzień)
Test Śledzenia 'B' jest wrażliwy na różne zaburzenia neurologiczne i dostarcza informacji o wyszukiwaniu wzrokowym, skanowaniu, szybkości przetwarzania, elastyczności umysłowej oraz funkcjach wykonawczych. Pacjentów prosi się o naprzemienne łączenie liczb i liter, co wymaga elastyczności myślenia i przełączania umysłowego.
Dzień wizyty w badaniu 1 do Dnia wizyty w badaniu 3 (1 tydzień)
Oceń zmiany w wynikach testów sprawności poznawczej za pomocą Creyos
Ramy czasowe: Dzień wizyty w badaniu 1 do Dnia wizyty w badaniu 3 (1 tydzień)
Creyos obejmuje oceny pamięci krótkotrwałej, rozumowania, uwagi i zdolności werbalnych. Creyos to platforma online, która będzie ukończona na tablecie wyznaczonym do badania.
Dzień wizyty w badaniu 1 do Dnia wizyty w badaniu 3 (1 tydzień)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
London Health Sciences Centre Research Institute

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Vasomune Therapeutics, Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Christopher W McIntyre, MD/PhD, London Health Science Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
16 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 15976

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami