Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena inhibitora onkogenu sarkomy szczura (RAS) u uczestników z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litymi z mutacjami RAS

5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową preparatu AN9025 u uczestników z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi z mutacjami RAS

Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, czy AN9025 jest bezpieczny i dobrze tolerowany w leczeniu guzów nowotworowych litych z określonymi mutacjami genetycznymi. Pomoże to określić dawki do stosowania w przyszłych badaniach i ustalić profil bezpieczeństwa leku. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

Które dawki AN9025 są bezpieczne i dobrze tolerowane do oceny aktywności przeciwnowotworowej u uczestników z guzami litymi z mutacją onkogenu Rat Sarcoma (RAS)? Jakie problemy medyczne mają uczestnicy podczas przyjmowania AN9025?

Uczestnicy będą:

Przyjmować AN9025 doustnie codziennie, aż ich choroba postąpi, doświadczą poważnych skutków ubocznych związanych z przyjmowaniem leku lub wycofają się z badania z własnego wyboru lub zgodnie z zaleceniem lekarza.

Odwiedzać klinikę 3-4 razy w ciągu pierwszych 21 dni leczenia w celu przeprowadzenia badań, pobrań krwi i pobrania próbek tkanki nowotworowej (jeśli to konieczne). Pobrania krwi będą wykorzystywane do sprawdzenia poziomu leku we krwi uczestników w celach badawczych.

Odwiedzać klinikę co 21 dni na badania kontrolne i testy oraz monitorowanie postępów uczestnika.

Wracać do kliniki 14 i 30 dni po zakończeniu leczenia AN9025. Z uczestnikami będzie się kontaktować co 3 miesiące, aby sprawdzić stan ich choroby i ogólne samopoczucie.

Uczestnicy mogą również wziąć udział w badaniu wpływu pokarmu, w którym bada się wpływ jedzenia, aby sprawdzić, czy ma on jakikolwiek wpływ na AN9025 w organizmie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To jest pierwsze badanie na ludziach, otwarte, wieloośrodkowe, z wielokrotną eskalacją dawki, w fazie I, składające się z trzech części: Część 1 – Eskalacja Dawki, Część 2 – Ocena Wpływu Pokarmu i Część 3 – Rozszerzenie Dawki (patrz Rysunek 1, Rysunek 2, Rysunek 3 i Rysunek 4). Badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności AN9025, doustnego inhibitora pan-RAS (ON), u uczestników z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi zawierającymi mutacje RAS. Dodatkowo, wstępnie zostanie zbadany wpływ spożycia pokarmu na farmakokinetykę AN9025. Badanie będzie prowadzone w Stanach Zjednoczonych i Chinach.<\/p>

Część 1 – Eskalacja Dawki ma na celu określenie Maksymalnej Tolerowanej Dawki (MTD) i/lub Zalecanej Dawki do Rozszerzenia (RDE) u uczestników z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi z mutacją RAS. Uczestnicy będą oceniani pod kątem Toksyczności Ograniczającej Dawkę (DLT) w kohortach z eskalacją dawki i uzupełniających. Uczestnicy z kohort z eskalacją dawki będą otrzymywać AN9025 w sposób ciągły raz dziennie (QD) w cyklach 21-dniowych. Uczestnicy z kohort uzupełniających rozpoczną od pojedynczej dawki wstępnej AN9025 co najmniej 5 dni przed rozpoczęciem ciągłego podawania QD, aby umożliwić pobieranie próbek do badań farmakokinetycznych w okresie Pojedynczej Dawki Wstępnej (Cykl 0). Po okresie wstępnym, uczestnicy z kohort uzupełniających rozpoczną Cykl 1 Dzień 1 standardowego leczenia w cyklach 21-dniowych QD (Rysunek 3 A).<\/p>

Część 2 – Ocena Wpływu Pokarmu wykorzysta projekt krzyżowy z pojedynczą sekwencją i dwoma okresami u co najmniej 6 uczestników. Uczestnicy rozpoczną od okresu wstępnego Wpływu Pokarmu (Cykl 0), otrzymując pojedynczą dawkę AN9025 (na wybranym poziomie dawki niższym niż MTD) w warunkach na czczo, po czym nastąpi pobranie próbek do badań farmakokinetycznych i okres wymywania. Następnie podana zostanie druga pojedyncza dawka w warunkach po posiłku, z dodatkowym pobieraniem próbek do badań farmakokinetycznych i kolejnym okresem wymywania. Po zakończeniu tego okresu wstępnego, uczestnicy przejdą do głównego leczenia w badaniu, rozpoczynając podawanie QD od Cyklu 1 Dnia 1 w cyklach 21-dniowych (Rysunek 3 B).<\/p>

Część 3 – Rozszerzenie Dawki oceni aktywność kliniczną AN9025 w maksymalnie dwóch wskazaniach guzów litych z mutacją RAS, przy użyciu maksymalnie dwóch poziomów dawki wybranych na podstawie MTD/RDE ustalonego podczas eskalacji dawki. Ta faza dodatkowo scharakteryzuje bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AN9025 w wybranych typach nowotworów.<\/p>

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

118

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32827
        • Rekrutacyjny
        • Sarah Cannon Research Institute at Florida Cancer Specialists
        • Kontakt:
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612-9497
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • H. Lee Moffit Cancer Center and Research Institute Hospital, Inc.
        • Kontakt:
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥18 lat w momencie wyrażenia świadomej zgody.
  2. Zdolność do dobrowolnego wyrażenia świadomej zgody przed jakimikolwiek działaniami związanymi z badaniem i zgodnie z lokalnymi wytycznymi.
  3. Stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
  4. Szacowana długość życia ≥12 tygodni, według oceny badacza.
  5. Histologiczne lub cytologiczne potwierdzenie rozpoznania zaawansowanego i/lub przerzutowego nowotworu z progresją po leczeniu dostępnymi standardowymi terapiami.
  6. Dokumentacja mutacji KRAS/NRAS/HRAS określona za pomocą zwalidowanego lokalnego testowania tkanki nowotworowej lub wolnego DNA krążącego (cfDNA) w certyfikowanym laboratorium.
  7. Zgoda na dostarczenie archiwalnej tkanki nowotworowej pobranej w ciągu 5 lat lub nowo pobranego wycinka rdzeniowego lub wycięciowego zmiany nowotworowej niepodlegającej wcześniej napromienianiu.
  8. Część 1: Eskalacja dawki i Część 2: Ocena wpływu pokarmu: nowotwory obejmujące, ale nie ograniczone do:

    1. Gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC)
    2. Rak jelita grubego (CRC)
    3. Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC)
    4. Skórny czerniak
    5. Rak dróg żółciowych (BTC)
  9. Część 3: Rozszerzenie dawki:

    Kohorta 3A: Guzy lite z mutacją RAS (2L/3L)

    1. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzone zaawansowane lub przerzutowe schorzenie
    2. Uczestnicy nie mogą mieć guzów, u których wcześniej stwierdzono dodatni wynik testu na celowalne mutacje onkogennych czynników napędowych, w tym receptor nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR), kinazę chłoniaka anaplastycznego (ALK), B-szybko przyspieszony mięsak włóknisty (BRAF), RET i ROS1
    3. Uczestnicy musieli otrzymać 1 lub 2 wcześniejsze linie terapii systemowej, które obejmują wcześniejszy inhibitor punktu kontrolnego immunologicznego i chemioterapię opartą na platynie podawaną jednocześnie lub sekwencyjnie, oraz nie otrzymywali wcześniej docetakselu
    4. Uczestnicy muszą być oporni na terapię anty-PD-1/PD-L1.
    5. Terapia adjuwantowa lub multimodalna w celu wyleczenia jest uznawana za wcześniejsze leczenie, jeśli progresja choroby wystąpiła lub zakończenie leczenia nastąpiło w ciągu 6 miesięcy od pierwszej dawki AN9025.
    6. Uczestnicy nie mogą mieć guzów, u których wcześniej stwierdzono dodatni wynik testu na mutacje BRAF klasy I, tj. V600X.
  10. Posiadanie odpowiednich funkcji narządów przed rejestracją:

    1. ANC: ≥1,5 × 10^9/l
    2. Płytki krwi: ≥100 × 10^9/l
    3. Hemoglobina: ≥9,0 g/dl
    4. AspAT i AlAT: ≤2,5 × górna granica normy (GGN) lub ≤5 × GGN, jeśli obecne są przerzuty do wątroby
    5. Całkowita bilirubina: ≤1,5 × GGN
    6. Klirens kreatyniny (CrCl): CrCl ≥50 ml/min określony wzorem Cockcrofta-Gaulta
    7. Zmierzony czas protrombinowy (PT) lub czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT): PT lub aPTT ≤1,5 × GGN lub INR <1,5
  11. Zaprzestanie wszystkich wcześniejszych metod leczenia nowotworu z ustąpieniem wszelkich działań niepożądanych do stopnia ≤1 (z wyjątkiem łysienia i endokrynopatii leczonych terapią zastępczą) oraz wszystkich klinicznie istotnych toksyczności z wcześniejszej terapii lokalnej, chirurgii, radioterapii lub systemowej terapii przeciwnowotworowej do stopnia ≤1 przed rejestracją.
  12. Skorygowany odstęp QT (QTc) ≤470 ms dla kobiet i ≤450 ms dla mężczyzn według wzoru Fridericii (QTcF).
  13. Zdolność do przyjmowania leków doustnych i przestrzegania wymagań badania.
  14. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) większa niż 50% w badaniu echokardiograficznym lub scyntygrafii z wielokrotną akwizycją bramkowaną (MUGA).
  15. Płodni mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji od momentu podpisania zgody i przez 180 dni po podaniu ostatniego leczenia w badaniu. Kobiety w wieku rozrodczym obejmują kobiety przed menopauzą i kobiety w ciągu pierwszych 2 lat od wystąpienia menopauzy. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny test ciążowy ≤14 dni przed pierwszą dawką leczenia w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

Uczestnicy spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów nie będą mogli wziąć udziału w badaniu.

  1. Aktualny udział w badaniu klinicznym obejmującym produkt badany lub jakikolwiek inny rodzaj badań medycznych uznanych za niezgodne naukowo lub medycznie z tym badaniem.
  2. Guz z wcześniej stwierdzonym dodatnim wynikiem testu na mutacje BRAF klasy I, tj. V600X.
  3. Wcześniejsze leczenie inhibitorem pan-RAS(ON).
  4. Schorzenia żołądkowo-jelitowe, które mogą zakłócać wchłanianie leku (np. zespół złego wchłaniania, przewlekłe nudności/wymioty, aktywna choroba zapalna jelit).
  5. Poważne współistniejące schorzenie ogólnoustrojowe, które, według oceny badacza, ograniczyłoby zdolność uczestnika do przestrzegania protokołu, takie jak:

    1. Znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) na podstawie przeciwciał HIV 1 i/lub 2.
    2. Uczestnicy z objawami aktywnych zakażeń wirusem zapalenia wątroby typu B lub typu C (dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg] lub przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C)
    3. Aktywna gruźlica, zakażenie grzybicze
    4. Aktywne zakażenie wymagające dożylnej antybiotykoterapii. Stosowanie doustnych antybiotyków w przypadku drobnych zakażeń (np. niepowikłane ZUM lub ZDOI) jest dozwolone, jeśli stan jest klinicznie stabilny, według uznania badacza
  6. Uczestnik ma poważne schorzenie współistniejące, które, według oceny badacza, uniemożliwiłoby udział w tym badaniu, w tym śródmiąższową chorobę płuc (ILD), ciężką duszność spoczynkową lub konieczność tlenoterapii.
  7. Wcześniejsze lub drugie równoczesne nowotwory pierwotne, które, według oceny badacza, mogą wpłynąć na interpretację wyników. Uczestnicy z rakiem in situ dowolnego pochodzenia oraz uczestnicy z wcześniejszymi nowotworami, którzy są w remisji i których prawdopodobieństwo nawrotu jest bardzo niskie (np. rak podstawnokomórkowy), według oceny badacza, lub nowotwory, które nie wymagają leczenia (np. drobny rak nerkowokomórkowy [RCC] i miejscowy rak prostaty), są uprawnieni do udziału w tym badaniu.
  8. Umiarkowana lub ciężka choroba sercowo-naczyniowa, taka jak:

    1. Niewydolność serca
    2. Choroba serca w klasie III/IV według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego
    3. Niestabilna dławica piersiowa
    4. Zawał mięśnia sercowego lub zdarzenie sercowo-naczyniowe w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed rejestracją
    5. Czynność zastawkowa ciężka, umiarkowana lub uznana za klinicznie istotną
    6. Objawowe zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia (nie dotyczy uczestników z kontrolowaną częstoskurczem nadkomorowym)
    7. Dodatkowe czynniki ryzyka torsades de pointes w wywiadzie (np. niewydolność serca, hipokaliemia, rodzinny wywiad zespołu długiego QT)
    8. Konieczność stosowania leków towarzyszących wydłużających odstęp QT/QTc
  9. Objawowy nowotwór lub przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
  10. Ciąża lub planowanie ciąży w trakcie badania lub w ciągu 6 miesięcy po ostatniej dawce AN9025. Planowanie karmienia piersią od początkowej dawki leczenia w badaniu lub w ciągu 6 miesięcy po ostatniej dawce AN9025.
  11. Wywiad lub aktualne objawy jakiegokolwiek schorzenia, terapii lub nieprawidłowości laboratoryjnej, które mogłyby zafałszować wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały okres trwania badania lub nie leżą w najlepszym interesie uczestnika, według opinii leczącego badacza.
  12. Stosowanie innych suplementów ziołowych, leków tradycyjnych lub leków na receptę, o których wiadomo lub podejrzewa się, że wchodzą w interakcje z produktem badanym lub wpływają na leczenie choroby/leczenie działań niepożądanych, według oceny badacza.
  13. Znana reakcja alergiczna na jakikolwiek składnik leczenia w badaniu.
  14. Aktualne stosowanie leków znanych jako silne lub umiarkowane inhibitory lub induktory izoenzymu cytochromu P450 3A4 (CYP3A4), w tym leków ziołowych.
  15. Aktualne stosowanie leków znanych jako inhibitory P-glikoproteiny (P-gp).
  16. Uczestnicy, którzy nie są w stanie odstawić inhibitorów pompy protonowej (IPP) przez co najmniej 5 dni przed pierwszą dawką AN9025 lub nie są w stanie powstrzymać się od stosowania IPP przez cały okres leczenia w badaniu.
  17. Uczestnik prawdopodobnie nie będzie dostępny, aby ukończyć wszystkie wymagane przez protokół wizyty lub procedury badania i/lub przestrzegać wszystkich wymaganych procedur badania, według najlepszej wiedzy uczestnika i badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie AN9025
Podawanie doustne kapsułek AN9025
AN9025 jest nową, doustną, małą cząsteczką pan-RAS (ON) inhibitora, która wiąże cyklofilinę A (CypA) z powolną szybkością dysocjacji, tworząc trójkompleks z guanozynotrójfosforanem (GTP) w stanie związanym zarówno mutowanych, jak i dzikich białek RAS. AN9025 wykazuje silną aktywność przeciwproliferacyjną w liniach komórkowych raka uzależnionych od RAS, wykazuje korzystną farmakokinetykę (PK), farmakodynamikę i akceptowalny profil tolerancji in vivo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
• Charakter i częstość występowania dawek ograniczających toksyczność (DLT)
Ramy czasowe: 21 dni po pierwszej dawce
• Częstość występowania, charakter i nasilenie zdarzeń niepożądanych zgodnie z kryteriami Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0 Narodowego Instytutu Raka (NCI)
21 dni po pierwszej dawce

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wstępna aktywność przeciwnowotworowa: Obiektywna częstość odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Oceny guza będą przeprowadzane na początku badania, a następnie co 6 tygodni, począwszy od cyklu 3, dzień 1, do cyklu 9, dzień 1, a następnie co 12 tygodni (± 1 tydzień okna), aż do zakończenia badania, przez średni czas trwania 1 roku
• Zmierz wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Oceny guza będą przeprowadzane na początku badania, a następnie co 6 tygodni, począwszy od cyklu 3, dzień 1, do cyklu 9, dzień 1, a następnie co 12 tygodni (± 1 tydzień okna), aż do zakończenia badania, przez średni czas trwania 1 roku
• Charakteryzacja profilu farmakokinetycznego (PK) preparatu AN9025 po podaniu w postaci kapsułki doustnej
Ramy czasowe: W punktach czasowych: przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 24 godziny po podaniu dawki

• Ocena będzie obejmować, ale nie ograniczać się do, następujących parametrów farmakokinetycznych dla AN9025:

- AUC(inf) po pojedynczej dawce i AUC (0-τ) po pojedynczej i wielokrotnych dawkach Maksymalne stężenie we krwi (Cmax)

W punktach czasowych: przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 24 godziny po podaniu dawki
•Charakteryzacja profilu PK preparatu AN9025 po podaniu w postaci kapsułki doustnej: charakterystyka stanu ustalonego
Ramy czasowe: W punktach czasowych: przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 24 godziny po podaniu dawki
Współczynnik akumulacji (AR) w stanie ustalonym
W punktach czasowych: przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 24 godziny po podaniu dawki
Charakterystyka profilu PK preparatu AN9025 po podaniu w postaci kapsułki doustnej: charakterystyka poziomu leku we krwi
Ramy czasowe: W punktach czasowych przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 24 godziny po podaniu dawki
Pozorna klirens (CL/F) po pojedynczej i wielokrotnej dawce
W punktach czasowych przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 24 godziny po podaniu dawki
Charakterystyka profilu farmakokinetycznego (PK) AN9025 po podaniu w postaci kapsułki doustnej
Ramy czasowe: W punktach czasowych: przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 24 godziny po podaniu dawki
AN9025 pozorny okres półtrwania terminalnego (t1/2)
W punktach czasowych: przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 24 godziny po podaniu dawki
Charakterystyka profilu farmakokinetycznego preparatu AN9025 po podaniu w postaci kapsułki doustnej: cechy stężenia we krwi
Ramy czasowe: W punktach czasowych przed podaniem, 1, 2, 4, 6, 8, 24 godziny po podaniu
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia we krwi (Tmax)
W punktach czasowych przed podaniem, 1, 2, 4, 6, 8, 24 godziny po podaniu
Wstępna aktywność przeciwnowotworowa: wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Oceny guza będą przeprowadzane na początku badania, a następnie co 6 tygodni, począwszy od cyklu 3, dnia 1 do cyklu 9, dnia 1, a następnie co 12 tygodni (± 1 tydzień okna) aż do zakończenia badania, przez średni okres 1 roku
pomiar współczynnika kontroli choroby (DCR)
Oceny guza będą przeprowadzane na początku badania, a następnie co 6 tygodni, począwszy od cyklu 3, dnia 1 do cyklu 9, dnia 1, a następnie co 12 tygodni (± 1 tydzień okna) aż do zakończenia badania, przez średni okres 1 roku
Wstępna aktywność przeciwnowotworowa w odpowiedzi guza
Ramy czasowe: Oceny guza będą przeprowadzane w punkcie wyjściowym, a następnie co 6 tygodni, począwszy od Cyklu 3, Dzień 1 do Cyklu 9, Dzień 1, a następnie co 12 tygodni (± 1 tydzień tolerancji), aż do zakończenia badania, przez średni okres 1 roku
pomiar czasu trwania odpowiedzi (DoR)
Oceny guza będą przeprowadzane w punkcie wyjściowym, a następnie co 6 tygodni, począwszy od Cyklu 3, Dzień 1 do Cyklu 9, Dzień 1, a następnie co 12 tygodni (± 1 tydzień tolerancji), aż do zakończenia badania, przez średni okres 1 roku
Wstępna aktywność przeciwnowotworowa: przeżycie uczestnika
Ramy czasowe: Oceny guza będą przeprowadzane na początku badania, a następnie co 6 tygodni, począwszy od cyklu 3, dzień 1 do cyklu 9, dzień 1, a następnie co 12 tygodni (± 1 tydzień okna), aż do zakończenia badania, przez średni okres 1 roku
Pomiar czasu przeżycia wolnego od progresji (PFS) uczestnika, oceniany zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1 przez badacza
Oceny guza będą przeprowadzane na początku badania, a następnie co 6 tygodni, począwszy od cyklu 3, dzień 1 do cyklu 9, dzień 1, a następnie co 12 tygodni (± 1 tydzień okna), aż do zakończenia badania, przez średni okres 1 roku

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja potencjalnych predykcyjnych biomarkerów związanych z odpowiedzią lub opornością na AN9025
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania i oceniane po zakończeniu badania, szacowane na 2 lata od momentu włączenia pierwszego uczestnika.
• Korelacja wyników klinicznych z biomarkerami dla specyficznych podtypów mutacji RAS oraz współmutacji w tkance nowotworowej w punkcie wyjściowym i w trakcie progresji choroby.
Mierzone na początku badania i oceniane po zakończeniu badania, szacowane na 2 lata od momentu włączenia pierwszego uczestnika.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AN9025S0101

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .