Badanie BL-M24D1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami przewodu pokarmowego i innymi nowotworami litymi
Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, charakterystykę farmakokinetyczną oraz wstępną skuteczność preparatu BL-M24D1 do wstrzykiwań u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami przewodu pokarmowego i innymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sa Xiao, PHD
- Numer telefonu: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny
- Rekrutacyjny
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolne podpisanie świadomej zgody i przestrzeganie wymagań protokołu;
- Brak ograniczeń ze względu na płeć;
- Wiek: ≥18 lat i ≤75 lat (Faza Ia); ≥18 lat (Faza Ib);
- Oczekiwany czas przeżycia ≥3 miesięcy;
- Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe nowotwory przewodu pokarmowego oraz inne guzy lite;
- Zgoda na dostarczenie archiwalnych próbek tkanki nowotworowej lub świeżych próbek tkanek z pierwotnych lub przerzutowych zmian w ciągu ostatnich 3 lat;
- Musi mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę spełniającą kryteria RECIST v1.1;
- Wskaźnik sprawności ECOG 0 lub 1;
- Toksyczności z poprzednich leczeń przeciwnowotworowych ustąpiły do ≤ stopnia 1 według NCI-CTCAE v5.0;
- Brak ciężkiej dysfunkcji serca, frakcja wyrzutowa lewej komory ≥50%;
- Poziomy funkcji narządów muszą spełniać wymagania;
- Funkcja krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5 i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤1,5 × górna granica normy (GGN);
- Białkomocz ≤2+ lub ≤1000 mg/24 h;
- W przypadku kobiet przed menopauzą z potencjałem rozrodczym, test ciążowy musi zostać wykonany w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia, wynik testu ciążowego z surowicy musi być ujemny i nie mogą one karmić piersią; wszyscy włączeni pacjenci (niezależnie od płci) powinni stosować odpowiednią antykoncepcję barierową przez cały cykl leczenia oraz przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie chemioterapii, terapii biologicznej lub immunoterapii w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką lub w ciągu 5 okresów półtrwania;
- Historia ciężkiej choroby serca;
- Przedłużenie odstępu QT, całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa lub blok przedsionkowo-komorowy III stopnia;
- Aktywne choroby autoimmunologiczne lub zapalne;
- Rozpoznanie innych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat przed pierwszą dawką;
- Nadciśnienie tętnicze słabo kontrolowane przez dwa leki przeciwnadciśnieniowe;
- Pacjenci ze słabo kontrolowanym poziomem glukozy we krwi;
- Niestabilne zdarzenia zakrzepowe wymagające interwencji terapeutycznej w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką;
- Choroby płuc o stopniu ≥3 według CTCAE v5.0;
- Objawy aktywnych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego;
- Historia alergii na rekombinowane humanizowane przeciwciała lub chimeryczne przeciwciała ludzko-mysie, lub alergia na jakikolwiek składnik pomocniczy BL-M24D1;
- Poprzedni przeszczep narządu lub allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych (Allo-HSCT);
- Skumulowana dawka antracyklin >360 mg/m² w poprzedniej (neo)adiuwantowej terapii antracyklinowej;
- Pozytywny wynik testu na przeciwciała przeciwko wirusowi niedoboru odporności (HIV), aktywna gruźlica, aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C;
- Historia śródmiąższowej choroby płuc (ILD) wymagającej leczenia steroidami lub obecna ILD;
- Aktywne zakażenie wymagające leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku;
- Wysięk opłucnowy, otrzewnowy, miedniczy lub osierdziowy wymagający drenażu i/lub towarzyszący objawom w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku;
- Uczestnicy ze znacznym klinicznie krwawieniem lub wyraźną skłonnością do krwawień w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku;
- Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Inne stany uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BL-M24D1
Uczestnicy otrzymują BL-M24D1 w postaci wlewu dożylnego podczas pierwszego cyklu (2 tygodnie).
Uczestnicy z korzyścią kliniczną mogą otrzymać dodatkowe leczenie przez więcej cykli.
Podawanie leku zostanie zakończone z powodu progresji choroby, wystąpienia nietolerowanej toksyczności lub innych przyczyn.
|
Podawanie drogą wlewu dożylnego przez cykl 2 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza Ia: Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 dni po pierwszej dawce
|
DLT są oceniane zgodnie z NCI-CTCAE v5.0 podczas pierwszego cyklu i definiowane jako wystąpienie jakiejkolwiek toksyczności w definicji DLT, jeśli badacz uzna, że jest to prawdopodobnie, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z podawaniem badanego leku.
|
Do 28 dni po pierwszej dawce
|
|
Faza Ia: Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Do 28 dni po pierwszej dawce
|
MTD definiuje się jako najwyższy poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 na 6 uczestników doświadczyło DLT podczas pierwszego cyklu.
|
Do 28 dni po pierwszej dawce
|
|
Faza Ib: Zalecana dawka dla fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
RP2D jest zdefiniowana jako poziom dawki wybrany przez sponsora (w konsultacji z badaczami) do badania fazy II, na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) zebranych podczas badania eskalacji dawki BL-M24D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
AUC0-t definiuje się jako pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych).
Odsetek uczestników, u których potwierdzono CR lub PR, jest zgodny z RECIST 1.1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DCR definiuje się jako odsetek uczestników z CR, PR lub stabilną chorobą (SD: ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do choroby postępującej [PD: co najmniej 20% wzrost sumy średnice zmian docelowych i bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm.
Pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian jest również uważane za PD]).
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DOR dla osoby odpowiadającej definiuje się jako czas od początkowej obiektywnej odpowiedzi uczestnika do pierwszej daty progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Niepożądane zdarzenie związane ze stosowaniem leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
TEAE jest definiowane jako jakakolwiek niekorzystna i niezamierzona zmiana w strukturze, funkcji lub chemii organizmu, która pojawia się czasowo, lub jakiekolwiek pogorszenie (tj. jakakolwiek klinicznie istotna niekorzystna zmiana w częstości i/lub nasileniu) stanu przed istniejącego podczas leczenia BL-M24D1.
Typ, częstość i nasilenie TEAE będą oceniane podczas leczenia BL-M24D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Cmax
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) preparatu BL-M24D1 będzie badane.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Tmax
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w surowicy (Tmax) leku BL-M24D1 będzie badany.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
T1/2
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Będzie badany okres półtrwania (T1/2) preparatu BL-M24D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Klirens (CL)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Będzie badany klirens (CL) w surowicy leku BL-M24D1 na jednostkę czasu.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Ctrough
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Ctrough jest definiowany jako najniższe stężenie surowicze BL-M24D1 przed podaniem następnej dawki.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
ADA (przeciwciało przeciwlekowe)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Częstotliwość występowania przeciwciał przeciwko BL-M24D1 (ADA) będzie badana.
|
Do około 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL-M24D1-102
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .