Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czteropunktowe obrazowanie PET z użyciem wielu znaczników do scharakteryzowania heterogeniczności przerzutowego raka prostaty (4TMPO)

11 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Frederic Pouliot

Czteropunktowe obrazowanie PET z wykorzystaniem wielu znaczników w celu scharakteryzowania heterogeniczności przerzutowego raka prostaty

Obecnie stosowane w klinikach modalności obrazowania nie obrazują samego raka, ale wpływ raka na kość (scyntygrafia kości) lub na anatomię (tomografia komputerowa). Scyntygrafia kości i tomografia komputerowa są zatem określane jako konwencjonalne modalności obrazowania (CI). Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) jest techniką obrazowania, która wykorzystuje znaczniki do pomiaru aktywności raka w każdej zmianie, a zatem jest ilościowa. Zwykle zmiany w leczeniu przerzutowego raka prostaty opierają się na pojawieniu się nowych zmian w CI, nazywanych przerzutami. Wykazano, że przerzuty raka prostaty są klonalne, co oznacza, że u każdego pacjenta występuje kilka nowotworów, potencjalnie o zróżnicowanych zachowaniach w trakcie terapii. Innymi słowy, niektóre przerzuty mogą być oporne na terapię ogólnoustrojową, taką jak chemioterapia, podczas gdy inne mogą być wrażliwe. Badanie proponuje tutaj wykorzystanie obrazowania molekularnego za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej do obrazowania i ilościowego określenia aktywności komórek raka prostaty w każdym przerzucie przed rozpoczęciem, po 3 miesiącach i po progresji w trakcie terapii ogólnoustrojowej.

Następnie każdy przerzut będzie mierzony, aby ocenić, czy nastąpił wzrost (oporność) czy spadek (odpowiedź) aktywności komórek raka prostaty. Analiza określi, ile przerzutów postępuje lub pozostaje stabilnych, gdy na konwencjonalnym obrazowaniu pojawiają się nowe przerzuty (oporność poliklonalna), a także wpływ zmiany terapii na przerzuty, które były wcześniej stabilne, gdy rak postępował w innym miejscu. Dodatkowo, geny wyrażane w odpowiadających i nieodpowiadających przerzutach zostaną przeanalizowane w celu zidentyfikowania wzorców ekspresji genów związanych z opornością i/lub odpowiedzią. Ogólnie rzecz biorąc, to badanie ma na celu scharakteryzowanie mechanizmów klonalnej oporności w przerzutowym raku prostaty przy użyciu seryjnego obrazowania molekularnego PET oraz genomiki ukierunkowanej obrazowaniem.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne, nierandomizowane badanie wykorzystujące wielopunktowe obrazowanie molekularne z potrójnym znacznikiem do scharakteryzowania fenotypów nowotworowych u pacjenta między przerzutami oraz do nieinwazyjnego monitorowania plastyczności fenotypowej. Zostanie to wykonane przy użyciu 18F-FDG, 68Ga-PSMA (lub innego znacznika PSMA) oraz 68Ga-DOTATATE u uczestników z postępującym CRPC i wykazujących co najmniej 3 przerzuty po konwencjonalnym obrazowaniu. Może być użyty dowolny znacznik PSMA, ale pierwsze badanie PET PSMA określa radioznacznik PSMA, który będzie używany w całym badaniu, aby analiza radiograficznej ewolucji przerzutów była dokładniejsza (np. 68Ga-PSMA-617 lub 18F-DCF-PyL lub 68Ga-PSMA-11). Obrazowanie referencyjne musiało zostać wykonane: 1) po biochemicznym postępie podczas leczenia LUB 2) co najmniej 90 dni po rozpoczęciu ostatniego leczenia, jeśli obrazowanie wykonano, gdy pacjent nadal odpowiadał (aby uniknąć zaniku przerzutów z powodu odpowiedzi na leczenie). Obrazowanie to obejmie: 1) scyntygrafię kości lub 18F-Na-PET/CT ORAZ albo CT klatki piersiowej/jamy brzusznej albo CT klatki piersiowej i MRI jamy brzusznej LUB 2) 18F-FDG-PET/CT. Planuje się przeprowadzenie tego badania w maksymalnie 4 ośrodkach w Kanadzie. Kwalifikujący się uczestnicy (patrz Sekcja Kryteria Kwalifikowalności) będą rekrutowani w sposób nierandomizowany, sekwencyjny, z konkurencyjną rekrutacją między ośrodkami badawczymi. Zostanie zrekrutowanych łącznie 45 uczestników. Zarejestrowani uczestnicy przejdą badania PET/CT z 18F-FDG, 68Ga- lub 18F-PSMA oraz 68Ga-DOTATATE. Po początkowym obrazowaniu molekularnym PET z potrójnym znacznikiem, uczestnicy będą leczeni kabazitakselem lub docetakselem lub ARPI (jako standard opieki lub jako środek badawczy) lub terapią radiofarmaceutyczną PSMA (jako standard opieki lub jako środek badawczy). Trzy (3) miesiące po rozpoczęciu terapii systemowej zostanie wykonane obrazowanie PET/CT z podwójnym znacznikiem (PSMA i FDG). Uczestnicy będą kontynuować terapię, a gdy wystąpi progresja (V3, Progresja 1), potrójny znacznik zostanie powtórzony i zostanie wykonana biopsja zmiany progresywnej. Pacjenci będą leczeni obowiązkową drugą linią zatwierdzonych terapii systemowych mCRPC: terapią PSMA-RLT (Pluvicto 177Lu-PSMA-617) lub Olaparybem (PARPi), jeśli stwierdzono u nich mutację naprawy rekombinacji homologicznej (HRR) (biomarker predykcyjny dla PARPi). Jeśli nie ma mutacji HRR ani kwalifikacji do PSMA-RLT, zostanie zaproponowana druga linia zatwierdzonej terapii systemowej mCRPC lub protokół badawczy. Przy Progresji 2 (V4) (po zmianie leczenia po Progresji 1), obrazowanie PET/CT z podwójnym znacznikiem 68Ga-PSMA i 18F-FDG zostanie powtórzone (badanie DOTATATE będzie opcjonalne). Pacjent przejdzie kolejną biopsję zmiany progresywnej i zostanie mu zaproponowana opcjonalna druga biopsja miejsca niepostępującego.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
45

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1J1Z4

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Przypisany jako mężczyzna przy urodzeniu, dowolna płeć w wieku ≥ 18 lat;
  2. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony gruczolakorak prostaty;
  3. Choroba przerzutowa udokumentowana przez co najmniej 3 aktywne zmiany przerzutowe*, ** w całociałowym badaniu scyntygraficznym kości i/lub mierzalną tkankę miękką w badaniu TK (węzły chłonne i zmiany trzewne);
  4. CRPC i po leczeniu inhibitorem szlaku receptora androgenowego (ARPI) zdefiniowane przez progresję podczas ciągłej kastracji (zmierzony poziom testosteronu w surowicy ≤50 ng/dL [1,73 nM]) ORAZ ARPI (darolutamid, apalutamid, enzalutamid lub octan abirateronu);

  5. Kwalifikujący się do chemioterapii taksanami lub terapii radiofarmaceutykami PSMA (przed obrazowaniem); 6-Zdolny i gotowy do podpisania świadomej zgody oraz przestrzegania wymagań protokołu.

    • Zmiany przerzutowe w obrazowaniu definiuje się jako: ≥ 10 mm w badaniu TK lub suwmiarką (dla węzłów chłonnych patrz poniżej), ≥ 20 mm w RTG klatki piersiowej, węzeł chłonny ≥ 10 mm lub który wzrósł o ≥ 5 mm w porównaniu z wyjściowym badaniem TK, każdy przerzut opisany w scyntygrafii kości liczy się jako zmiana. Uwaga: Zmiana kostna poddana radioterapii jest wykluczona ze zmian liczbowanych w kryterium ≥ 3 zmian.

      • Obrazowanie referencyjne (badanie z 3 przerzutami) potwierdzające kwalifikowalność musi być wykonane: 1) po biochemicznej progresji podczas leczenia LUB 2) ≥ 90 dni po rozpoczęciu ostatniego leczenia, jeśli obrazowanie wykonano, gdy pacjent nadal odpowiadał na leczenie (aby uniknąć zaniku przerzutów z powodu odpowiedzi).

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Inny nowotwór niebędący rakiem skóry lub czerniak zdiagnozowany w ciągu ostatnich 5 lat; 2. Obecnie uczestniczący w randomizowanym badaniu kontrolowanym z nieznaną alokacją; 3-Dowolna choroba lub stan ograniczający zdolność pacjenta do wykonania procedur badania, według opinii badaczy;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: PET z FDG, PSMA i DOTATATE
Test diagnostyczny: Znacznik PET
Wieloznacznikowe obrazowanie PET do scharakteryzowania heterogeniczności przerzutowego raka prostaty

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie zmiany w częstości występowania IIH u pacjentów z mCRPC poddawanych kolejnym liniom terapii systemowej.
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym oraz w dniu pierwszej i drugiej udokumentowanej progresji, ocenianej do 60 miesięcy
Odsetek pacjentów wykazujących niejednorodne wychwyty znaczników FDG i PSMA między co najmniej dwoma przerzutami w punkcie wyjściowym oraz przy każdej progresji po kolejnych liniach¹ terapii systemowej w badaniu.
W punkcie wyjściowym oraz w dniu pierwszej i drugiej udokumentowanej progresji, ocenianej do 60 miesięcy
Określ wewnątrzchorychową heterogenną odpowiedź terapeutyczną międzyprzerzutową (IIHR) u pacjentów z mCRPC.
Ramy czasowe: W dniu pierwszej i drugiej udokumentowanej progresji, ocenianej do 60 miesięcy
Odsetek pacjentów, u których występuje przeciwstawny wychwyt znacznika FDG i/lub PSMA i/lub różne odpowiedzi wskaźnikowe między dwoma przerzutami po pierwszej i drugiej ogólnoustrojowej terapii badawczej.
W dniu pierwszej i drugiej udokumentowanej progresji, ocenianej do 60 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń wpływ zmiany leczenia systemowego na postępujące i niepostępujące zmiany w badaniu PET z użyciem FDG lub PSMA podczas poprzedniego leczenia.
Ramy czasowe: W dniu pierwszego i drugiego udokumentowanego postępu, ocenianych do 60 miesięcy
Odsetek przerzutów na pacjenta, które wykazują istotny wzrost lub spadek wychwytu znacznika FDG lub PSMA lub stosunku po kolejnej zmianie leczenia z powodu progresji.
W dniu pierwszego i drugiego udokumentowanego postępu, ocenianych do 60 miesięcy
Skojarzyć histopatologię biopsji z fenotypami obrazowymi.
Ramy czasowe: W dniu pierwszego i drugiego udokumentowanego postępu, ocenianego do 60 miesięcy
Skorelowanie histopatologii i immunohistochemii (IHC) z fenotypami obrazowania podwójnym znacznikiem u pacjentów poddanych biopsji.
W dniu pierwszego i drugiego udokumentowanego postępu, ocenianego do 60 miesięcy

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powiązanie cech radiomicznych i genomowych obrazowania PET w pojedynczym punkcie czasowym oraz sekwencyjnego obrazowania wieloznacznikowego z wynikami klinicznymi. Charakteryzacja cech biologicznych zmian FDG dodatnich/DOTATATE dowolnych/PSMA ujemnych (złe rokowanie) w porównaniu ze zmianami PSMA dodatnimi/FDG dowolnymi/DOTATATE ujemnymi.
Ramy czasowe: W dniu randomizacji, następnie 3 miesiące po randomizacji oraz w dniu pierwszej i drugiej udokumentowanej progresji, oceniane do 60 miesięcy
  1. Parametry obrazowania molekularnego (w tym dane DOTATATE) oraz genomika, które będą przewidywać niepowodzenie radiograficzne lub kliniczne terapii systemowej na podstawie danych z punktu wyjściowego, po 3 miesiącach oraz w momencie progresji.
  2. Charakterystyka molekularna agresywnego i mniej agresywnego raka poprzez analizę świeżo mrożoną (omika) oraz hodowle organoidów pobranych z odpowiednich zmian.
W dniu randomizacji, następnie 3 miesiące po randomizacji oraz w dniu pierwszej i drugiej udokumentowanej progresji, oceniane do 60 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Frederic Pouliot

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Frédéric Pouliot, MD, PhD, CHU de Quebec-Universite Laval

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025-7376

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami