Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indywidualizowane Badanie Profilaktycznego Napromieniania Szyjnego Szyi w Przypadku NPC (INCIPT-NPC)

18 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Chaosu Hu, Fudan University

Indywidualizowana a standardowa profilaktyczna radioterapia szyi w raku nosogardła: badanie niegorszości, fazy III, wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, kontrolowane

Na podstawie wzorca przerzutów do węzłów chłonnych szyjnych w raku nosogardzieli, który zwykle następuje w kolejności od góry do dołu, z rzadkimi przerzutami pomijającymi i tendencją do zajęcia szyi po stronie guza pierwotnego, zgodnie z najnowszymi międzynarodowymi wytycznymi, proponujemy następującą hipotezę naukową: zindywidualizowana profilaktyczna radioterapia szyi w raku nosogardzieli na podstawie zakresu przerzutów do węzłów chłonnych od góry do dołu jest wykonalna.
Szczegółowo: jeśli nie ma przerzutów do węzłów chłonnych, napromienianie musi sięgać jedynie do dolnej granicy poziomu II; jeśli występują podejrzane przerzuty do węzłów chłonnych, należy podać dawkę profilaktyczną 55-60 Gy; ramię badawcze będzie wymagało napromieniania sięgającego 3 cm poniżej najniższego poziomu przerzutów (w tym podejrzanych) do węzłów chłonnych w każdej szyi.
Badanie to będzie prospektywnie rekrutować pacjentów z rakiem nosogardzieli w stadium N0-N3 i randomizować ich w celu porównania zindywidualizowanej radioterapii szyi opartej na poziomie trzonu kręgu przerzutów do węzłów chłonnych z selektywną profilaktyczną radioterapią górnej części szyi.
Pierwszym punktem końcowym jest przeżycie wolne od nawrotów w szyi.
Drugorzędowe punkty końcowe obejmują całkowite przeżycie, przeżycie wolne od nawrotów miejscowych i inne dane dotyczące przeżycia, częstość występowania ostrych i późnych urazów popromiennych szyi oraz jakość życia, mając na celu potwierdzenie wykonalności zindywidualizowanej radioterapii szyi na podstawie wzorców przerzutów.
Fotonowa radioterapia IMRT oraz fotonowa radioterapia plus radioterapia jonami węgla będą służyć jako czynniki stratyfikacyjne, umożliwiając dalsze porównanie miejscowej kontroli i toksyczności między terapią fotonowo-jonową a terapią tylko fotonową (lub protonową).
Badanie to ma na celu ochronę struktur krytycznych, takich jak tarczyca, tchawica, przełyk i mięśnie szyi, przy jednoczesnym zachowaniu skuteczności terapeutycznej, co ostatecznie poprawia jakość życia pacjentów z rakiem nosogardzieli.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To badanie jest wieloośrodkowym, prospektywnym, otwartym, randomizowanym klinicznym badaniem kontrolowanym fazy III z założeniem niegorszości. Planuje się włączenie 462 pacjentów, z przewidywanym okresem rekrutacji trzech lat oraz okresem obserwacji trzech lat po włączeniu.

Kwalifikujący się pacjenci będą mieli nowo zdiagnozowanego, niemetanastycznego raka nosogardła, w stopniu zaawansowania T1-4N0-3M0, stadium I-III według systemu klasyfikacji UICC/AJCC w 9. edycji. Po potwierdzeniu techniki radioterapii pacjenci zostaną zrandomizowani. Pacjenci w ramieniu badawczym otrzymają napromienianie obustronne górnej części szyi obejmujące co najmniej poziom II. Jeśli węzły chłonne szyjne są dodatnie, kliniczna objętość celu (CTV) będzie rozciągać się do 3 cm poniżej najniższego poziomu przerzutowych (w tym podejrzanych) węzłów chłonnych. Pacjenci w ramieniu kontrolnym otrzymają napromienianie obustronne górnej części szyi; jeśli górne węzły szyjne są dodatnie, zostanie przeprowadzone profilaktyczne napromienianie dolnej części szyi. Określenie objętości celu dla guza pierwotnego i węzłowego w obu ramionach będzie zgodne z międzynarodowymi wytycznymi konturowania z 2024 roku dla raka nosogardła.

Czynniki stratyfikacji będą obejmować samą fotonową IMRT lub fotonową IMRT plus radioterapię jonami węgla. Przepisane dawki dla samej fotonowej IMRT są następujące: GTVp i GTVn: 66-70,4 Gy w 30-33 frakcjach; wysokiego ryzyka CTV1: 60 Gy w 30-33 frakcjach; niskiego ryzyka CTV2: 50 Gy w 30-33 frakcjach. Dla ramienia z połączoną fotonową IMRT i radioterapią jonami węgla przepisane dawki to: Fotonowa IMRT - GTVp i GTVn: 55 Gy w 25 frakcjach; wysokiego ryzyka CTV1: 55 Gy w 25 frakcjach; niskiego ryzyka CTV2: 50 Gy w 25 frakcjach. Doświetlenie jonami węgla - GTVp i GTVn: 15-18 Gy (RBE) w 6 frakcjach.

W razie wskazań pacjenci otrzymają chemioterapię indukcyjną według schematu GP (Gemcytabina 1000 mg/m² w dniu 1 i 8, plus Cisplatyna 75 mg/m² podzielona na trzy dni) przez 2-3 cykle. Chemioterapia współbieżna, jeśli będzie stosowana, będzie składać się z Cisplatyny 80 mg/m² podzielonej na trzy dni, podawanej co 3 tygodnie przez 2 cykle.

Odpowiedź guza będzie oceniana na podstawie poziomów EBV-DNA i MRI po zakończeniu chemioterapii indukcyjnej, po zakończeniu chemioradioterapii współbieżnej oraz trzy miesiące po zakończeniu leczenia. Wizyty kontrolne będą planowane co trzy miesiące przez pierwsze dwa lata po leczeniu. Kolejna obserwacja będzie prowadzona zgodnie z protokołem. Kwestionariusze jakości życia, określone w badaniu, będą wypełniane przed leczeniem, po zakończeniu leczenia oraz w okresie obserwacji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
462

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Chengdu, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Sichuan Cancer Hospital & Institute
        • Kontakt:
      • Chongqing, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Chongqing Cancer Hospital
        • Kontakt:
      • Shanghai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai Proton and Heavy Ion Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Xing Xing
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200000
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Eye, Ear, Nose and Throat Hospital of Fudan University
        • Kontakt:
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 18-70 lat.
  2. Patologicznie potwierdzony rak nosogardła typu I, II lub III według klasyfikacji WHO.
  3. Stopień zaawansowania T1-4N0-3 M0, stadium I-III według systemu klasyfikacji UICC/AJCC 9. edycji.
  4. Brak przerzutów odległych potwierdzony systemowym badaniem FDG PET/CT (lub scyntygrafią całego ciała plus tomografią komputerową klatki piersiowej i ultrasonografią jamy brzusznej).
  5. Możliwość wykonania badania MRI.

  6. Prawidłowa funkcja głównych narządów spełniająca wymagania radioterapii:

    1. Funkcja krwiotwórcza: Hemoglobina ≥9 g/L, Płytki krwi ≥100×10⁹/L, WBC ≥3,5×10⁹/L, Neutrofile ≥2,0×10⁹/L.
    2. Funkcja wątroby: ALT i AST < 2,5 × ULN, Bilirubina < 1,5 × ULN.
    3. Funkcja nerek: Klirens kreatyniny ≥50 mL/min lub kreatynina w surowicy w granicach normy.
    4. Pacjenci z objawami klinicznymi będą oceniani na podstawie specyficznych manifestacji.
  7. Stan sprawności ECOG 0-1; brak ciężkich chorób współistniejących (np. ciężkie nadciśnienie płucne, choroba układu krążenia, choroba naczyń obwodowych, ciężka przewlekła choroba serca), które mogłyby uniemożliwić radioterapię. Klasa czynnościowa serca 1-2 (klasyfikacja NYHA).
  8. Przewidywana długość życia ≥12 miesięcy.
  9. Pacjenci muszą zostać poinformowani o szczegółach badania i wyrazić pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  1. Patologia nie potwierdzająca raka nosogardła typu I, II lub III według WHO.
  2. Przerzuty odległe stwierdzone klinicznie lub radiologicznie przed leczeniem lub obecność przerzutów przeskokowych w węzłach chłonnych szyjnych.
  3. Ciaża (potwierdzona testem β-HCG w surowicy lub moczu) lub laktacja.
  4. Niechęć do wyrażenia świadomej zgody.
  5. Wcześniejsza radioterapia w obszarze głowy i szyi.
  6. Choroby współistniejące lub inne czynniki mogące stanowić przeciwwskazanie do terapii fotonowej lub jonami węgla.
  7. Niemożność przestrzegania regularnych wizyt kontrolnych z powodów psychologicznych, społecznych, rodzinnych lub geograficznych.
  8. Znana alergia na środki chemioterapeutyczne (np. cisplatyna, docetaksel, gemcytabina) lub środki kontrastowe stosowane w badaniach obrazowych w ramach badania.
  9. Przeciwwskazanie do MRI z kontrastem.
  10. Czynnościowa niewydolność głównych narządów lub ciężka, niekontrolowana infekcja współistniejąca lub choroba medyczna (np. niewyrównana niewydolność serca, płuc, nerek lub wątroby).
  11. Wywiad w kierunku niedoboru odporności (dodatni test na HIV), innych nabytych/wrodzonych zaburzeń odporności lub wywiad w kierunku przeszczepu narządu/szpiku allogenicznego.
  12. Wywiad w kierunku innych nowotworów przed rejestracją (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry).
  13. Wywiad w kierunku nadużywania substancji lub alkoholu.
  14. Jakikolwiek inny stan uznany przez badacza za potencjalnie prowadzący do przerwania badania, w tym choroby współistniejące (w tym psychiatryczne) wymagające leczenia towarzyszącego, ciężkie nieprawidłowe wartości laboratoryjne lub czynniki rodzinne/społeczne zagrażające bezpieczeństwu pacjenta lub integralności danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: ramię badawcze
Promieniowanie: Indywidualizowane Naświetlanie Szyi
Po potwierdzeniu techniki radioterapii pacjenci zostaną zrandomizowani. Pacjenci w ramieniu badawczym otrzymają dwustronne napromienianie górnej części szyi obejmujące co najmniej poziom II. Jeśli węzły chłonne szyjne są dodatnie, kliniczna objętość celu (CTV) będzie rozciągać się na 3 cm poniżej najniższego poziomu przerzutowych (w tym podejrzanych) węzłów chłonnych.
Aktywny komparator: grupa kontrolna
Standardowe napromienianie szyi
Promieniowanie: Standardowe Naświetlanie Szyi
Pacjenci w ramieniu kontrolnym otrzymają dwustronne napromienianie górnej części szyi na poziomie III; jeśli węzły chłonne górnej części szyi są dodatnie, zostanie wykonane profilaktyczne napromienianie dolnej części szyi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
przeżycie wolne od wznowy w okolicy szyi.
Ramy czasowe: 3-letnie przeżycie bez wznowy w szyi.
3-letnie przeżycie bez wznowy w szyi.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata
przeżycie wolne od wznowy miejscowej
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata
Przeżycie wolne od wznowy miejscowej
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata
Dystansowe Przeżycie Bez Przerzutów
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
częstość występowania ostrych i późnych urazów szyi wywołanych napromienianiem
Ramy czasowe: 3-letni
3-letni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Fudan University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • INCIPT-NPC
  • 2507-83-01 (Identyfikator rejestru: Shanghai Proton and Heavy Ion Center Institutional Review Board)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami