Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konwencjonalna rozgrzewka a wydolność fizyczna u dzieci grających w piłkę nożną (RCT)

15 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Pablo Valdés-Badilla, Universidad Católica del Maule

Wpływ tradycyjnej rozgrzewki w porównaniu do rozgrzewki z rozciąganiem na wydolność fizyczną u dzieci grających w piłkę nożną

Biorąc pod uwagę znaczenie optymalnej rozgrzewki dla poprawy wyników w kluczowych zmiennych związanych z piłką nożną, takich jak wysokość skoku, prędkość sprintu i prędkość kopnięcia piłki, większość dostępnych dotychczas dowodów koncentrowała się na graczach młodzieżowych i dorosłych, przy ograniczonej liczbie badań przeprowadzonych wśród dzieci. Dlatego niniejsze badanie miało na celu ocenę i porównanie wpływu konwencjonalnej rozgrzewki oraz rozgrzewek obejmujących ćwiczenia rozciągania statycznego (SSC), rozciągania dynamicznego (DSC) i specyficzne dla piłki (BSC) na wyniki skoku – skok z kontrmovement (CMJ), skok z przysiadu (SJ) i skok zeskokowy (DJ) – a także na prędkość sprintu po łuku, test zmiany kierunku Illinois (ICODT) oraz prędkość kopnięcia piłki u chłopców uprawiających piłkę nożną. Postawiliśmy hipotezę, że rozgrzewka z rozciąganiem dynamicznym przyniesie lepsze wyniki w większości zmiennych w porównaniu z innymi warunkami, ze względu na jej potencjalne korzyści dla aktywacji nerwowo-mięśniowej i optymalizacji cyklu rozciągania-skrócenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To randomizowane badanie krzyżowe zbada ostre efekty czterech różnych protokołów rozgrzewki na wydolność fizyczną młodych piłkarzy nożnych. Uczestnicy wykonają cztery warunki rozgrzewki w losowej kolejności: (i) konwencjonalna rozgrzewka (CC), bez ćwiczeń rozciągających; (ii) warunek rozciągania statycznego (ESE); (iii) warunek rozciągania dynamicznego (EDD); oraz (iv) warunek rozciągania balistycznego (ESC). Każdy warunek będzie oddzielony 72-godzinnym okresem odpoczynku.

Po każdej rozgrzewce uczestnicy przejdą ocenę wydolności skokowej obejmującą skok z kontrmovement (CMJ), skok z przysiadu (SJ) i skok z upadku (DJ), prędkość sprintu narożnego, zwinność przy użyciu Testu Zmiany Kierunku Illinois (ICODT) oraz prędkość uderzenia dominującą i niedominującą nogą. Pomiary antropometryczne (wzrost, masa ciała i BMI) zostaną uzyskane zgodnie ze standardami ISAK. Protokoły rozgrzewki zostaną ustandaryzowane do 10 minut, a ich intensywność będzie dostosowywana przy użyciu skali Odczuwanego Wysiłku (RPE), postępując od umiarkowanej intensywności (3-5 punktów) do intensywnej (6-8 punktów). Normalność danych zostanie zweryfikowana za pomocą testu Shapiro-Wilka, a różnice między warunkami zostaną przeanalizowane przy użyciu jednoczynnikowej ANOVA z korektą post hoc Bonferroniego. Wielkości efektów zostaną obliczone za pomocą d Cohena, z istotnością statystyczną na poziomie p < 0,05.

Niniejsze badanie ma na celu określenie, która metoda rozgrzewki najskuteczniej poprawia kluczowe zmienne wydolności piłkarskiej (zdolność skakania, sprint, zwinność i prędkość uderzenia) u dzieci, dostarczając dowodów na optymalizację rutyny przed zawodami w młodzieżowej piłce nożnej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chile
    • Talca
      • Talca, Talca, Chile, 3465548
        • Universidad Católica del Maule
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Chłopcy w wieku 8-13 lat, zapisani do szkoły piłkarskiej afiliowanej przy amatorskich klubach w Chile.
  • Regularny udział w zorganizowanych treningach piłkarskich (≥2 sesje tygodniowo) przez co najmniej sześć miesięcy przed rozpoczęciem badania.
  • Brak urazów układu mięśniowo-szkieletowego lub neurologicznych, które mogłyby ograniczać zdolność do wykonania rozgrzewki lub oceny wydolności fizycznej.
  • Dostępność odpowiedniej odzieży sportowej i obuwia na sesje testowe.
  • Brak jednoczesnego uczestnictwa w innych szkołach piłkarskich lub drużynach zawodniczych podczas trwania badania.
  • Brak oficjalnych meczów lub zawodów zaplanowanych w te same dni co sesje eksperymentalne.
  • Podpisana zgoda uczestnika oraz świadoma zgoda rodzica lub opiekuna prawnego.

Kryteria wyłączenia:

  • Doznanie urazu lub choroby w trakcie badania uniemożliwiającej udział w testach.
  • Nieukończenie wszystkich czterech warunków eksperymentalnych lub ocen fizycznych.
  • Wykazanie niestosowania się do instrukcji rozgrzewki lub procedur oceny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Konwencjonalny warunek rozgrzewki
CC wykonał tradycyjną rozgrzewkę piłkarską trwającą 10 minut, składającą się z 4 minut truchtu w różnych kierunkach o umiarkowanej do wysokiej intensywności, mierzonej za pomocą 10-punktowej skali subiektywnego odczuwania wysiłku (RPE), zaczynając od 3 do 5 punktów i kończąc na 6 do 8 punktów, po czym wykonano ruchy stosowane w meczach (skoki, kopnięcia piłki, zmiany kierunku) podzielone na trzy serie po 60 sekund każda z 60-sekundową przerwą między seriami. Ten warunek nie obejmował ćwiczeń rozciągających.
Inny: konwencjonalna rozgrzewka w porównaniu do rozgrzewki z rozciąganiem

Protokół rozgrzewki opierał się na wytycznych poprzedniego badania przeprowadzonego na nastoletnich zawodnikach w Chile. Grupa CC wykonała tradycyjną rozgrzewkę piłkarską przez 10 minut, składającą się z 4 minut truchtu w różnych kierunkach o umiarkowanej do wysokiej intensywności, mierzonej za pomocą 10-punktowej skali postrzeganego wysiłku (RPE), zaczynając od 3 do 5 punktów i kończąc na 6 do 8 punktów, a następnie ruchów wykonywanych w meczach (skoki, kopnięcia piłki, zmiany kierunku) podzielonych na trzy serie po 60 sekund każda z 60-sekundową przerwą między seriami. Ten warunek nie obejmował ćwiczeń rozciągających.

Grupa SSC składała się z rozgrzewki ze statycznym rozciąganiem przez 10 minut. Wykonano cztery ćwiczenia rozciągające, po jednym dla każdej grupy mięśni dolnej części ciała (czworogłowe uda, pośladki, mięśnie dwugłowe uda i trójgłowe łydki), podzielone na dwie serie po 30 sekund każda z 45-sekundową przerwą na ćwiczenie, wykonując progresywne zwiększanie zakresu ruchu w stawach.

Inne nazwy:
  • zwykła opieka
Eksperymentalny: Warunek statycznego rozciągania
SSC składał się z rozgrzewki z rozciąganiem statycznym przez 10 minut.
Cztery ćwiczenia rozciągające zostały wykonane, po jednym dla każdej grupy mięśni dolnej części ciała (mięsień czworogłowy, mięśnie pośladkowe, mięśnie dwugłowe uda i mięsień trójgłowy łydki), rozłożone w dwóch seriach po 30 sekund każda z 45-sekundową przerwą na ćwiczenie, wykonując progresywne zwiększanie zakresu ruchu w stawie.
Intensywność zaczynała się między 3 a 5 punktami, kończąc między 6 a 8 punktami w skali RPE.
Inny: konwencjonalna rozgrzewka w porównaniu do rozgrzewki z rozciąganiem

Protokół rozgrzewki opierał się na wytycznych poprzedniego badania przeprowadzonego na nastoletnich zawodnikach w Chile. Grupa CC wykonała tradycyjną rozgrzewkę piłkarską przez 10 minut, składającą się z 4 minut truchtu w różnych kierunkach o umiarkowanej do wysokiej intensywności, mierzonej za pomocą 10-punktowej skali postrzeganego wysiłku (RPE), zaczynając od 3 do 5 punktów i kończąc na 6 do 8 punktów, a następnie ruchów wykonywanych w meczach (skoki, kopnięcia piłki, zmiany kierunku) podzielonych na trzy serie po 60 sekund każda z 60-sekundową przerwą między seriami. Ten warunek nie obejmował ćwiczeń rozciągających.

Grupa SSC składała się z rozgrzewki ze statycznym rozciąganiem przez 10 minut. Wykonano cztery ćwiczenia rozciągające, po jednym dla każdej grupy mięśni dolnej części ciała (czworogłowe uda, pośladki, mięśnie dwugłowe uda i trójgłowe łydki), podzielone na dwie serie po 30 sekund każda z 45-sekundową przerwą na ćwiczenie, wykonując progresywne zwiększanie zakresu ruchu w stawach.

Inne nazwy:
  • zwykła opieka
Eksperymentalny: Warunek dynamicznego rozciągania
DSC składał się z 10-minutowej rozgrzewki z dynamicznym rozciąganiem. Wykonano cztery ćwiczenia rozciągające, po jednym dla każdej grupy mięśni dolnej części ciała (mięsień czworogłowy uda, mięsień pośladkowy, mięśnie kulszowo-goleniowe i mięsień trójgłowy łydki), rozłożone w dwóch seriach po 30 s każde, z przerwą 45 s na ćwiczenie, dynamicznie wykonując oscylacyjne ruchy rozciągające ze stopniowym zwiększaniem prędkości. Intensywność zaczynała się między 3 a 5 punktami, kończąc między 6 a 8 punktami w skali RPE.
Inny: konwencjonalna rozgrzewka w porównaniu do rozgrzewki z rozciąganiem

Protokół rozgrzewki opierał się na wytycznych poprzedniego badania przeprowadzonego na nastoletnich zawodnikach w Chile. Grupa CC wykonała tradycyjną rozgrzewkę piłkarską przez 10 minut, składającą się z 4 minut truchtu w różnych kierunkach o umiarkowanej do wysokiej intensywności, mierzonej za pomocą 10-punktowej skali postrzeganego wysiłku (RPE), zaczynając od 3 do 5 punktów i kończąc na 6 do 8 punktów, a następnie ruchów wykonywanych w meczach (skoki, kopnięcia piłki, zmiany kierunku) podzielonych na trzy serie po 60 sekund każda z 60-sekundową przerwą między seriami. Ten warunek nie obejmował ćwiczeń rozciągających.

Grupa SSC składała się z rozgrzewki ze statycznym rozciąganiem przez 10 minut. Wykonano cztery ćwiczenia rozciągające, po jednym dla każdej grupy mięśni dolnej części ciała (czworogłowe uda, pośladki, mięśnie dwugłowe uda i trójgłowe łydki), podzielone na dwie serie po 30 sekund każda z 45-sekundową przerwą na ćwiczenie, wykonując progresywne zwiększanie zakresu ruchu w stawach.

Inne nazwy:
  • zwykła opieka
Eksperymentalny: Warunek rozciągania balistycznego
BSC składał się z rozgrzewki z dynamicznym rozciąganiem przez 10 min. Wykonano cztery ćwiczenia rozciągające, po jednym dla każdej grupy mięśniowej dolnej części ciała (mięsień czworogłowy uda, mięsień pośladkowy, mięśnie kulszowo-goleniowe i mięsień trójgłowy łydki) rozłożone w dwóch seriach po 30 s każda z odpoczynkiem 45 s na ćwiczenie, w którym utrzymywano pozycję wydłużoną przez 5 s, następnie 5 s oscylacji z progresywnymi przyrostami aż do ukończenia 30 s każdej serii. Intensywność rozpoczynała się między 3 a 5 punktami, kończąc między 6 a 8 punktami RPE.
Inny: konwencjonalna rozgrzewka w porównaniu do rozgrzewki z rozciąganiem

Protokół rozgrzewki opierał się na wytycznych poprzedniego badania przeprowadzonego na nastoletnich zawodnikach w Chile. Grupa CC wykonała tradycyjną rozgrzewkę piłkarską przez 10 minut, składającą się z 4 minut truchtu w różnych kierunkach o umiarkowanej do wysokiej intensywności, mierzonej za pomocą 10-punktowej skali postrzeganego wysiłku (RPE), zaczynając od 3 do 5 punktów i kończąc na 6 do 8 punktów, a następnie ruchów wykonywanych w meczach (skoki, kopnięcia piłki, zmiany kierunku) podzielonych na trzy serie po 60 sekund każda z 60-sekundową przerwą między seriami. Ten warunek nie obejmował ćwiczeń rozciągających.

Grupa SSC składała się z rozgrzewki ze statycznym rozciąganiem przez 10 minut. Wykonano cztery ćwiczenia rozciągające, po jednym dla każdej grupy mięśni dolnej części ciała (czworogłowe uda, pośladki, mięśnie dwugłowe uda i trójgłowe łydki), podzielone na dwie serie po 30 sekund każda z 45-sekundową przerwą na ćwiczenie, wykonując progresywne zwiększanie zakresu ruchu w stawach.

Inne nazwy:
  • zwykła opieka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość dwunożna
Ramy czasowe: 8 Tygodni
Wysokość dwunożna została zmierzona przy użyciu płaszczyzny frankfurckiej w pozycji poziomej, z taśmą mierniczą (Bodymeter 206, SECA, Niemcy; dokładność do 0,1 cm) przymocowaną do ściany
8 Tygodni
Masa ciała
Ramy czasowe: 8 tygodni
Masa ciała została zmierzona przy użyciu wagi elektronicznej (Omron HBF 514, Osaka, Japonia; dokładność do 0,1 kg), podczas gdy BMI obliczono, dzieląc masę ciała przez kwadrat wzrostu w pozycji stojącej (kg/m²).
8 tygodni
Wydajność skoku
Ramy czasowe: 8 tygodni
Wszystkie testy skokowe przeprowadzono zgodnie z wcześniejszymi zaleceniami. W przypadku CMJ, piłkarze wykonywali skoki z maksymalnym wysiłkiem na mobilnej platformie kontaktowej Ergojump® Globus (ErgoTest, Codogne, Włochy) z rękami opartymi na grzebieniach biodrowych. Oderwanie i lądowanie były znormalizowane w dokładnie tym samym miejscu, a zawodnicy wykonywali pełne wyprosty kolan i kostek podczas fazy lotu. W przypadku SJ, zawodnicy wchodzili na platformę kontaktową z rękami na grzebieniach biodrowych i kolanami półzgiętymi pod kątem 90°, a na sygnał „stop” zawodnik utrzymywał tę tylną pozycję, wykonując maksymalny skok. Oderwanie i lądowanie były znormalizowane w dokładnie tym samym miejscu, a zawodnicy wykonywali pełne wyprosty kolan i kostek podczas fazy lotu. W teście DJ uczestnicy otrzymali instrukcję minimalizacji czasu kontaktu z podłożem (<250 ms) po zejściu z pudła o wysokości 20 cm. Najlepszy z trzech skoków (z 1-
8 tygodni
Prędkość sprintu krzywej
Ramy czasowe: 8 tygodni
Czas sprintu oceniano z dokładnością do 0,01 s przy użyciu bramek czasowych z pojedynczą wiązką systemu Brower® Timing System (Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone Ameryki). Test polegał na umieszczeniu "półkola" w odległości 17 m poza dużym obszarem boiska piłkarskiego, co jest znormalizowane w następujący sposób: promień 9,15 m od punktu karnego, odległość 14,6 m od punktu startowego do końca w linii prostej, kąt 105,84° mierzony od punktu karnego oraz całkowita odległość 17 m (określona za pomocą analizy trygonometrycznej). Fotokomórki zainstalowano na obu końcach półkola, aby określić czas potrzebny zawodnikom na przebiegnięcie łuku. Test rozpoczynał się od lewej strony, a uczestnik musiał biec z maksymalną prędkością do przekroczenia linii mety. Oceniono dwie próby w obu kierunkach łuku (lewy i prawy), rejestrując wyniki jako "strona dominująca" i "strona niedominująca", w zależności od dominacji dolnych kończyn młodego piłkarza.
8 tygodni
Zwinność
Ramy czasowe: 8 tygodni
Wymiary i oznaczenia trasy dla Illinois Change of Direction Test (ICODT) zostały dostosowane do ustalonych metod. ICODT polega na umieszczeniu czterech znaczników wskazujących obszar o wymiarach 10 m na 5 m. W centrum obszaru umieszczone są cztery znaczniki w odległości 3,3 m od siebie. Dzieci grające w piłkę nożną zaczynają w pozycji leżącej, z brodą dotykającą powierzchni linii startowej. Przyspieszają na odcinku 10 m, zawracają, wracają do linii startowej, slalomem omijają cztery znaczniki, a na koniec wykonują drugi sprint na 10 m, kończąc test szybkości ICODT. Zawodnikom polecono biegać wokół znaczników, a nie przez nie. Jeśli uczestnik nie przestrzegał tych instrukcji, test przerywano i ponawiano po 3-minutowym okresie regeneracji. Wyniki wydajności zbierano za pomocą pojedynczych bramek czasowych Brower® Timing System (Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone Ameryki).
8 tygodni
Szybkość kopnięcia piłki
Ramy czasowe: 8 tygodni
Uczestnicy wykonali maksymalny uderzenie piłki podbiciem nogi dominującej i niedominującej po dwukrokowym rozbiegu, używając piłki nożnej rozmiaru pięć (Molten Vantaggio 5000®, certyfikowana FIFA PRO, Hiroszima). Maksymalną prędkość zmierzono za pomocą radaru Speed Gun SR3600 (Sports Radar®, Homosassa, Floryda, Stany Zjednoczone Ameryki). Przeprowadzono trzy próby, rejestrując najlepszą z trzech z 1-minutową przerwą między każdą próbą. Uzyskane dane dotyczące prędkości kopnięcia piłki określono jako mające wysoką rzetelność na poziomie 0,92.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universidad Católica del Maule

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
18 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 23136643/2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami