Badanie TALENT: Badanie fazy II leczenia uzupełniającego L-TIL plus Tislelizumab w resekcyjnym NSCLC bez pCR po neoadiuwantowej chemioimmunoterapii
Prospektywne badanie kliniczne fazy II oceniające płynne limfocyty naciekające guz (L-TIL) w połączeniu z tislelizumabem jako leczenie uzupełniające u pacjentów z resekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w stadium II do IIIB (N2), którzy przeszli operację po leczeniu neoadiuwantowym z inhibitorem punktu kontrolnego immunologicznego plus podwójną chemioterapią na bazie platyny i nie osiągnęli patologicznej całkowitej remisji (pCR)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dongsheng Yue, MD. Ph.D
- Numer telefonu: +86-22-23340123-6417
- E-mail: yuedongsheng_cg@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300060
- Rekrutacyjny
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Kontakt:
- Liang Liu, MD. Ph.D
- Numer telefonu: +86-22-23340123-6417
- E-mail: liuliang@tjmuch.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony NSCLC z obrazowaniem wskazującym na resekcyjny stopień II-IIIB (N2) według dziewiątej edycji systemu TNM AJCC dla raka płuca;
- Brak wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego;
- Ujemny wynik mutacji EGFR/ALK/ROS1;
- Wskaźnik sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Przeprowadzono 2-4 cykle terapii neoadiuwantowej łączącej immunoterapię i chemioterapię, po których nastąpiła resekcja chirurgiczna z marginesami R0, ale bez osiągnięcia całkowitej odpowiedzi patologicznej (non-pCR);
- Wystarczająca funkcja narządów zdefiniowana poniżej (bez użycia produktów krwiopochodnych lub czynników wzrostu hematopoetycznego w ciągu 14 dni):
Prawidłowa rezerwa szpiku kostnego: liczba neutrofilów ≥1,5×10⁹/L, liczba limfocytów ≥0,6×10⁹/L, liczba płytek krwi ≥100×10⁹/L, hemoglobina ≥90 g/L; Prawidłowa funkcja nerek: kreatynina w surowicy ≤1,5 mg/dL i/lub klirens kreatyniny ≥60 mL/min; Prawidłowa funkcja wątroby: bilirubina całkowita ≤1,5 × ULN, AST i ALT ≤1,5 × ULN; Prawidłowa funkcja krzepnięcia: APTT ≤1,5 × ULN, INR ≤1,5 × ULN, PT ≤1,5 × ULN; Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥50% w echokardiografii; Badanie czynności płuc wykazujące FEV1 ≥60%;
- Dla niesterylizowanych chirurgicznie lub kobiet w wieku rozrodczym, muszą wyrazić zgodę na stosowanie medycznie zatwierdzonej antykoncepcji (takiej jak wkładka wewnątrzmaciczna, tabletki antykoncepcyjne lub prezerwatywy) podczas okresu leczenia w badaniu i przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia; muszą mieć ujemny test HCG w surowicy lub moczu w ciągu 7 dni przed przystąpieniem do badania; nie mogą karmić piersią;
Kryteria wyłączenia:
- Szczepienie w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką, z wyjątkiem szczepionek inaktywowanych;
- Duży zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką;
- W wywiadzie inne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym;
- Wrodzony lub nabyty niedobór odporności, taki jak zakażenie HIV, lub aktywne zapalenie wątroby (dla kryteriów włączenia, poziomy ALT i AST muszą mieścić się w określonych granicach; dla WZW B: HBV DNA >10⁴/ml; dla WZW C: HCV RNA >10³/ml; dla nosicieli przewlekłego WZW B, HBV DNA >2000 IU/ml (>10⁴ kopii/ml), leczenie przeciwwirusowe musi być jednocześnie prowadzone w okresie badania);
- Niestabilne lub ciężkie choroby współistniejące w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką, takie jak ciężka/niestabilna dławica piersiowa, objawowa zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie płucne, zagrażające życiu arytmie komorowe wymagające leczenia podtrzymującego, udar i niekontrolowane ciężkie napady padaczkowe;
- Klinicznie istotne aktywne zapalenie płuc lub inne choroby układu oddechowego poważnie wpływające na czynność płuc podczas badania przesiewowego;
- Aktywne choroby autoimmunologiczne, wywiad chorób autoimmunologicznych lub stany wymagające ogólnoustrojowych kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych;
- Zdarzenia zakrzepowe tętnicze lub żylne występujące w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- W wywiadzie lub w badaniu CT wskazujące na aktywną gruźlicę w ciągu 1 roku przed rejestracją, która nie była leczona;
- Aktywne infekcje wymagające ogólnoustrojowego leczenia przeciwinfekcyjnego;
- Aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego lub przeciwwskazania do stosowania IL-2;
- Przeszczep szpiku kostnego lub przeszczep narządu stałego w przeszłości;
- Inne poważne ostre lub przewlekłe choroby medyczne lub psychiczne (w tym myśli lub zachowania samobójcze w ciągu jednego roku), które mogą zwiększyć ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podaniem leczenia badawczego, zakłócać leczenie badawcze i obserwację, lub wpływać na zgodność pacjenta;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Komórki L-TIL plus tislelizumab
Uczestnicy otrzymają terapię adjuwantową z użyciem płynnych limfocytów naciekających guz (L-TIL) w połączeniu z tislelizumabem.
Autologiczne limfocyty naciekające guz z krwi obwodowej będą podawane 4 razy, każda dawka wynosi ≥1 × 10⁹ komórek, podawane 2-3 dni po każdym wlewie tislelizumabu.
Tislelizumab będzie podawany w dawce 400 mg co 6 tygodni, łącznie przez 8 cykli leczenia adjuwantowego.
|
Autologiczne limfocyty T z krwi obwodowej (TIL) będą podawane 4 razy, każdorazowo w dawce ≥1 × 10⁹ komórek, podawane 2-3 dni po każdym wlewie tislelizumabu.
Tislelizumab będzie podawany w dawce 400 mg co 6 tygodni przez łącznie 8 cykli leczenia uzupełniającego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
2-letnie przeżycie bez choroby
Ramy czasowe: 2 lata
|
2-letnie DFS definiuje się jako odsetek pacjentów, którzy pozostają wolni od nawrotu choroby, drugiego pierwotnego nowotworu złośliwego lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 24 miesięcy po operacji.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
DFS, jak oceniono przez badacza w stadium II-IIIB.
DFS zdefiniowane jako czas od daty randomizacji do pierwszej obserwacji nawrotu choroby (przez patologiczną diagnozę lub obrazowanie) lub śmierci spowodowanej jakimkolwiek powodą, w zależności od tego, który z nich wystąpił.
|
Do 3 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
OS zdefiniowany jako godzina od daty randomizacji do daty śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny, na etapie II-IIIB i na etapie IB-IIIB
|
Do 5 lat
|
|
Zdarzenie niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Występowanie i nasilenie AES, z nasileniem, zgodnie z określonymi kryteriami terminologii National Cancer Institute dla zdarzeń niepożądanych, wersja 5.0 (NCI CTCAE v5.0)
|
Do 5 lat
|
|
Bezobjawowe przeżycie bez wznowy miejscowo-regionalnej (LRFS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
LRFS obliczono od daty operacji do daty pierwszego nawrotu miejscowo-regionalnego; pacjenci bez takiego zdarzenia byli cenzurowani w dacie ostatniej obserwacji lub śmierci.
|
Do 3 lat
|
|
Przeżycie bez odległych przerzutów (DMFS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
DMFS mierzono od daty operacji do daty pierwszego przerzutu odległego; pacjenci bez przerzutów odległych byli cenzurowani w ostatnim badaniu kontrolnym lub w momencie zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej.
|
Do 3 lat
|
|
Przeżycie specyficzne dla raka płuca (LCSS)
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Całkowite przeżycie specyficzne dla raka płuca (LCSS) było obliczane od daty operacji do daty zgonu z powodu raka płuca; zgony z innych przyczyn zostały ocenzurowane w momencie zgonu.
|
Do 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TALENT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .