Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne z zastosowaniem radioterapii z eskalacją dawki pod kontrolą rezonansu magnetycznego w raku płaskonabłonkowym przełyku (ESCALATE)

13 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Stella Mook, UMC Utrecht

Poprawa wyników leczenia pacjentów z płaskonabłonkowym rakiem przełyku poprzez eskalację dawki przy użyciu wysokoprecyzyjnej radioterapii sterowanej rezonansem magnetycznym (ESCALATE): badanie fazy 1 określające dawkę

STRESZCZENIE Uzasadnienie: Rak przełyku (EC) jest siódmym najczęściej diagnozowanym nowotworem i szóstą wiodącą przyczyną zgonów związanych z nowotworami na całym świecie. Ze względu na późne pojawienie się objawów, większość pacjentów z EC prezentuje się w zaawansowanym stadium z odpowiednio złym rokowaniem. Słabe wyniki choroby po samej operacji (5-letnie przeżycie ogólne między 25-40%) skłoniły wielu badaczy do zbadania podejść neoadjuwantowej chemioradioterapii (nCRT) lub neoadjuwantowej lub okołooperacyjnej chemioterapii (nCT/pCT). nCRT doprowadziło do patologicznej całkowitej odpowiedzi (pCR) w raku płaskonabłonkowym przełyku na poziomie prawie 50%. Pacjenci z pCR mają korzystne rokowanie z 5-letnim OS >50%. Dodatkowo, pacjenci, którzy osiągną pCR, mogą być kandydatami do strategii leczenia oszczędzającego narząd. Obecny standard nCRT składa się z stosunkowo niskiej dawki promieniowania w porównaniu z innymi nowotworami w tym samym obszarze. Badacze zakładają, że zwiększenie dawki promieniowania doprowadzi do zwiększonej lokalnej kontroli guza i wskaźników pCR.

Cel: Głównym celem tego badania jest określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) 2-frakcyjnego boostu radioterapii z prowadzeniem MRI (MRgRT) dla pacjentów z SCC po terapii CROSS. Celami drugorzędnymi są wykonalność, toksyczność niebędąca ograniczeniem dawkowania, wyniki onkologiczne oraz zbadanie zmiennych do wczesnej oceny odpowiedzi.

Projekt badania: Projekt eskalacji dawki 6+3 z 3 poziomami dawkowania radioterapii. Populacja badania: Pacjenci z resekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym przełyku, którzy kwalifikują się do nCRT, operacji i MRgRT.

Interwencja: 2 sekwencyjne, jednorodne frakcje boostu 4-7 Gy na makroskopową objętość guza (GTV) w tygodniu po CROSS przy użyciu online adaptacyjnej radioterapii z prowadzeniem MRI na MR-linac. Rozpoczęcie na poziomie dawki 0, z 2 x 5Gy boost na pacjenta, a jeśli bezpieczne, jest to stopniowo zwiększane do maksymalnego poziomu dawki 2 z 2 x 7Gy na pacjenta.

Główne parametry/punkty końcowe badania: Pierwszorzędowym punktem końcowym jest częstość występowania toksyczności ograniczającej dawkę (DLT). Wczesna DLT jest zdefiniowana jako wywołana promieniowaniem przetoka/perforacja/krwotok/martwica przełyku lub przetoka tchawicy, oskrzeli lub opłucnej/krwotok tchawicy lub oskrzelowo-płucny stopnia ≥3 lub jakakolwiek niehematologiczna toksyczność stopnia 4 według Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0 występująca w ciągu 14 tygodni od rozpoczęcia radioterapii i przed operacją lub odłożeniem operacji >14 tygodni po zakończeniu radioterapii z powodu jakiegokolwiek stopnia toksyczności związanej z leczeniem. Podostra DLT jest zdefiniowana jako powikłania około- i/lub pooperacyjne występujące w ciągu 30 dni po operacji, zdefiniowane jako pooperacyjny przeciek zespolenia lub zapalenie płuc ≥3b według Clavien-Dindo. Drugorzędowe punkty końcowe to toksyczność niebędąca DLT, techniczna wykonalność podania dawki, powikłania okołooperacyjne oraz wyniki onkologiczne, w tym odsetek resekcji R0, histopatologiczna odpowiedź guza, miejscowe i regionalne nawroty oraz zgon z jakiejkolwiek przyczyny.

Charakter i zakres obciążeń oraz ryzyko związane z uczestnictwem, korzyści i związane z grupą: Korzyści dla pacjentów mogą obejmować większe prawdopodobieństwo całkowitej patologicznej odpowiedzi, co początkowo prowadzi do zwiększonego przeżycia i może ostatecznie skutkować programami leczenia oszczędzającego narząd. W porównaniu z leczeniem standardowym, schemat CROSS włączający sekwencyjny boost zajmie 2 dodatkowe dni w ostatnim tygodniu CROSS. Możliwe ryzyka obejmują wyższą toksyczność promieniowania i wskaźniki powikłań chirurgicznych. Oczekuje się jednak, że ten wzrost będzie niewielki, ponieważ badacze będą stosować ograniczenia dawki na narządy krytyczne, które są związane z niską toksycznością wywołaną promieniowaniem, i nie zostaną one przekroczone.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Utrecht
      • Utrecht, Utrecht, Holandia, 3584CX

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia

Aby zakwalifikować się do tego badania, pacjent musi spełniać wszystkie poniższe kryteria:

  • Histologicznie potwierdzony płaskonabłonkowy rak przełyku lub połączenia przełykowo-żołądkowego (Siewert I/II)
  • Potencjalnie resekcyjny, miejscowo zaawansowany guz przełyku (cT1bN+, cT2-3, N0-3, M0) w oparciu o standardową ocenę pierwotną za pomocą EUS i 18F-FDG PET-CT
  • Zaplanowane leczenie neoadjuwantowe chemioradioterapią według schematu CROSS: tygodniowe podawanie karboplatyny i paklitakselu przez 5 tygodni z równoczesną radioterapią (41,4 Gy w 23 frakcjach, 5 dni w tygodniu), a następnie ezofagektomia (zgodnie z decyzją wielodyscyplinarnego zespołu onkologicznego)
  • Długość guza ≤ 10 cm
  • Wiek ≥ 18 lat
  • Stan sprawności WHO 0-2
  • Podpisana świadoma zgoda
  • Objetność guza możliwa do określenia w badaniu MRI w punkcie wyjściowym (T2w i DW-MRI)
  • Brak jakichkolwiek psychologicznych, rodzinnych, socjologicznych lub geograficznych okoliczności, które mogłyby utrudniać przestrzeganie protokołu badania i harmonogramu obserwacji przed rejestracją/randomizacją pacjenta; pisemna świadoma zgoda musi zostać udzielona zgodnie z ICH/GCP oraz przepisami krajowymi/lokalnymi.

Kryteria wyłączenia

Pacjent spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów zostanie wykluczony z udziału w tym badaniu:

  • Adenokarcinoma przełyku
  • Nieresekcyjny, nieoperacyjny lub przerzutowy płaskonabłonkowy rak przełyku lub połączenia przełykowo-żołądkowego
  • Typ Siewert III
  • Płaskonabłonkowy rak szyjnej części przełyku
  • Wcześniejsza chemioradioterapia śródpiersia
  • Wcześniejsza operacja przełyku uniemożliwiająca wykonanie ezofagektomii
  • Pacjenci z wieloma pierwotnymi rakami przełyku
  • Pacjenci spełniający kryteria wyłączenia dla badania MRI
  • Nieradykalna endoskopowa resekcja błony śluzowej (EMR) lub endoskopowa dyssekcja podśluzówkowa (ESD) guza pierwotnego przed rozpoczęciem neoadjuwantowej chemioradioterapii
  • Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią
  • Pacjenci, u których udział w badaniu nie leży w ich najlepszym interesie (według oceny głównego badacza)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalna: radioterapia z użyciem rezonansu magnetycznego

2 sekwencyjne, jednorodne frakcje boostu o dawce 4-7 Gy na makroskopową objętość guza (GTV) w tygodniu po leczeniu CROSS z zastosowaniem radioterapii adaptacyjnej online z prowadzeniem MR na MRlinac.

Rozpoczyna się od poziomu dawki 0, tj. 2 x 5 Gy boost na pacjenta, a jeśli jest to bezpieczne, dawkę zwiększa się stopniowo do maksymalnego poziomu dawki 2, tj. 2 x 7 Gy na pacjenta.

Radioterapia pod kontrolą rezonansu magnetycznego
Inne nazwy:
  • Panie Linac
  • MRgRT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników doświadczających toksyczności ograniczającej dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Od początku radioterapii przez 16 tygodni po rozpoczęciu radioterapii i do 30 dni po operacji
Liczba uczestników, u których wystąpiła toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) po radioterapii z przewodnictwem rezonansu magnetycznego (MR), zgodnie z definicją zawartą w protokole badania. Maksymalna tolerowana dawka (MTD) zostanie określona jako najwyższy poziom dawki radioterapii, przy którym mniej niż określona liczba uczestników doświadcza DLT, przy zastosowaniu schematu eskalacji dawki 6+3.
Od początku radioterapii przez 16 tygodni po rozpoczęciu radioterapii i do 30 dni po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proporcja uczestników ukończających wszystkie zaplanowane frakcje radioterapii z kontrolą MR
Ramy czasowe: Od początku radioterapii do końca zaplanowanego cyklu radioterapii (około 2 tygodnie)
Wykonalność radioterapii pod kontrolą rezonansu magnetycznego, zdefiniowana jako odsetek uczestników, którzy ukończą wszystkie pięć zaplanowanych frakcji radioterapii zgodnie z protokołem, bez nieplanowanego przerwania leczenia.
Od początku radioterapii do końca zaplanowanego cyklu radioterapii (około 2 tygodnie)
Patologiczna odpowiedź nowotworowa na wyciętym chirurgicznie preparacie
Ramy czasowe: W czasie operacji
Patologiczna odpowiedź guza pierwotnego i przerzutów do węzłów chłonnych oceniana na podstawie preparatu po resekcji chirurgicznej.
W czasie operacji
Bezobjawowe Przeżycie
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy po operacji
Czas od operacji do pierwszego udokumentowanego nawrotu choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Do 12 miesięcy po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NL86456.041.24

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Niezdecydowane.
Plany dotyczące udostępniania danych poszczególnych uczestników (IPD) nie zostały jeszcze sfinalizowane.
Każde przyszłe udostępnianie danych będzie zależeć od polityki instytucji, zatwierdzeń etycznych oraz zgody uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .