Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie przekąsek ruchowych do poprawy sprawności górnej części ciała

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Alexander Rothstein, New York Institute of Technology

Wykorzystanie krótkich sesji ćwiczeń oporowych w celu poprawy sprawności górnej części ciała u studentów studiów magisterskich

To badanie zbada wpływ protokołu oporowego „przekąski ruchowej” (ES) górnej części ciała na siłę, wytrzymałość i moc górnej części ciała. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup: grupy ES z submaksymalnym wysiłkiem powtarzanym w ciągu dnia ćwiczeń, grupy ES z maksymalnym wysiłkiem wykonywanym raz dziennie w dniu ćwiczeń oraz grupy kontrolnej kontynuującej zwykłą aktywność (Kontrola: bez ćwiczeń oporowych). Obie grupy ćwiczeń będą wykonywać dwa ćwiczenia: pompki i deski, trzy dni w tygodniu. Grupa ES z powtarzanym wysiłkiem submaksymalnym (SMR_ES) będzie wykonywać około 33% maksymalnej liczby pompek i utrzymywać pozycję deski przez 33% maksymalnego czasu, trzy razy dziennie. Grupa ES z maksymalnym wysiłkiem raz dziennie (MO_ES) będzie wykonywać maksymalną liczbę pompek i utrzymywać pozycję deski przez maksymalny czas, raz dziennie. W związku z tym obie grupy ES (SMR_ES i MO_ES) będą wykonywać taką samą tygodniową objętość (powtórzeń i czasu) obu ćwiczeń w ciągu sześciotygodniowego okresu interwencji.

Przed i po sześciotygodniowym okresie interwencji wszyscy uczestnicy przejdą testy w celu oceny wydolności górnej części ciała. Miary wyników obejmą wytrzymałość pompek (maksymalna liczba powtórzeń), wytrzymałość deski (maksymalny czas), moc pompek (oceniana za pomocą płyt siłowych) oraz maksymalną siłę pchania (oceniana za pomocą dynamometru ręcznego). Zmiany wyników przed i po interwencji zostaną porównane między wszystkimi trzema grupami. Jeśli zostaną zidentyfikowane istotne zmiany, przeprowadzone zostaną dodatkowe porównania między grupami SMR_ES i Kontrolną, a także między grupami SMR_ES i MO_ES.

Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy powtarzane wysiłki submaksymalne wykonywane trzy razy dziennie, trzy dni w tygodniu, zwiększają wytrzymałość, moc i siłę górnej części ciała w porównaniu z grupą kontrolną nie wykonującą ćwiczeń oporowych. Celem drugorzędnym jest ustalenie, czy wysiłki submaksymalne wykonywane trzy razy dziennie, trzy dni w tygodniu, powodują zmiany w sile, wytrzymałości i mocy górnej części ciała, które nie różnią się od wysiłków maksymalnych wykonywanych raz dziennie, trzy dni w tygodniu. Cele te dotyczą tego, czy rozkład ćwiczeń wpływa na adaptacje siły i mocy poza całkowitą tygodniową objętością. Wyniki mogą pomóc w opracowaniu efektywnych czasowo strategii treningu oporowego o niższym subiektywnym wysiłku, które można wdrożyć w środowiskach edukacyjnych, sportowych lub ogólnej sprawności fizycznej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wymagania akademickie stawiane studentom studiów podyplomowych stanowią przeszkodę w regularnym wykonywaniu ćwiczeń oporowych i sprzyjają siedzącemu trybowi życia, co może prowadzić do utraty siły, mocy i wytrzymałości górnej części ciała.

Istnieje wiele przyczyn utraty beztłuszczowej masy ciała (LBM) w populacji ogólnej. Spadek siły i LBM zwykle zaczyna się między trzydziestym a czterdziestym rokiem życia i postępuje w tempie 3-10% na dekadę. Po 70. roku życia tempo utraty LBM i spadku siły przyspiesza do około 3% rocznie. Zmiany te można przypisać unieruchomieniu, utracie apetytu, dystrofii mięśniowej, chorobom przewlekłym, starzeniu się i siedzącemu trybowi życia. Do 65. roku życia trudności z ubieraniem się, przemieszczaniem, chodzeniem i korzystaniem z toalety występują z częstością od 14% do 17%. Do 75. roku życia częstość występowania trudności wzrasta do 20-27%, a do 85. roku życia trudności z ubieraniem się, kąpielą, chodzeniem, korzystaniem z toalety i przemieszczaniem się wzrastają do 26-36%. Spadek LBM i siły są silnymi wskaźnikami negatywnych wyników zdrowotnych i stanowią jeden z głównych czynników przyczyniających się do sarkopenii, obok anoreksji, odwodnienia i kacheksji. Utrata LBM w połączeniu z otyłością dodatkowo zwiększa ryzyko rozwoju cukrzycy typu II ze względu na rolę mięśni szkieletowych w kontroli glikemii. Redukcja LBM negatywnie wpływa również na gęstość kości i tempo metabolizmu.

Trening oporowy jest jedną z najskuteczniejszych interwencji poprawiających wydolność fizyczną i długoterminowe zdrowie przez całe życie. Trening oporowy zwiększa siłę mięśniową, wytrzymałość i kontrolę nerwowo-mięśniową, które są niezbędne do optymalnego ruchu, stabilności stawów i wykonywania codziennych czynności funkcjonalnych. Ćwiczenia oporowe stymulują hipertrofię mięśni, poprawiają rekrutację jednostek motorycznych, zwiększają LBM i wspierają zdrowie metaboliczne poprzez poprawę wrażliwości na insulinę i podwyższenie spoczynkowego tempa metabolizmu.

U osób starszych trening oporowy zwiększa masę mięśniową, siłę i moc, jednocześnie zmniejszając trudności w wykonywaniu codziennych czynności i wspierając niezależność wraz z wiekiem. Trening oporowy o umiarkowanej intensywności i krótkoterminowy znacząco poprawia wrażliwość na insulinę i poziom HbA1c u osób starszych. U starszych kobiet trening oporowy zmniejsza związane z wiekiem spadki zdrowia kości korowej i gęstości mineralnej kości biodra i kręgosłupa. Trening oporowy zmniejsza również łagodne do ciężkich objawy depresyjne, poprawiając tym samym jakość życia w różnych grupach wiekowych.

Amerykański College Medycyny Sportowej (ACSM), Amerykańskie Towarzystwo Kardiologiczne (AHA), Narodowe Instytuty Zdrowia (NIH) i Narodowa Służba Zdrowia (NHS) zalecają wykonywanie ćwiczeń oporowych co najmniej dwa razy w tygodniu dla wszystkich głównych grup mięśniowych, w tym nóg, bioder, pleców, klatki piersiowej, brzucha, ramion i rąk. Ćwiczenia te są ogólnie zalecane przy umiarkowanej intensywności, charakteryzującej się zmęczeniem mięśni po wykonaniu 12-15 powtórzeń.

Pomimo znanych korzyści płynących z ćwiczeń oporowych, wiele osób napotyka przeszkody w regularnym uczestnictwie. Ograniczenia fizyczne związane z wiekiem, przewlekłe schorzenia, czynniki psychologiczne (np. brak motywacji, strach przed kontuzją, zażenowanie), ograniczony transport, ograniczenia finansowe oraz czynniki środowiskowe, takie jak pogoda, mogą negatywnie wpływać na przestrzeganie zaleceń.

Wśród studentów studiów podyplomowych ograniczenia czasowe związane z obciążeniem akademickim są główną przeszkodą w regularnych ćwiczeniach oporowych i sprzyjają siedzącemu trybowi życia. Wcześniejsze badania wykazały spadek sprawności fizycznej i uczestnictwa w ćwiczeniach podczas szkolenia podyplomowego. Ograniczone wsparcie instytucjonalne dla aktywności fizycznej i ograniczenia finansowe dodatkowo pogłębiają bariery w konsekwentnym treningu oporowym.

Potencjalnym rozwiązaniem problemu spadku sprawności fizycznej wśród studentów studiów podyplomowych jest integracja oporowych „przekąsek ćwiczeniowych” (ES). Przekąski ćwiczeniowe to krótkie sesje ćwiczeń trwające 1-5 minut, oddzielone krótkimi przerwami i wykonywane wiele razy dziennie. Sesje te można wykonywać nawet tylko trzy razy w tygodniu.

Aktualna literatura zdecydowanie popiera wykonalność podejścia ES. Przegląd systematyczny z 2024 roku autorstwa Yin i in., badający 11 randomizowanych badań kontrolowanych, wykazał, że protokoły ES poprawiły siłę, elastyczność i równowagę u osób starszych bez konieczności używania sprzętu, jednocześnie zmniejszając powszechne bariery, takie jak ograniczenia czasowe i ograniczony dostęp. Dodatkowe badania randomizowane wykazały poprawę wydolności krążeniowo-oddechowej, siły mięśniowej, mocy i przestrzegania zaleceń przy użyciu protokołów ES o minimalnej objętości w różnych populacjach.

Zbiorczo literatura wspiera ES jako strategię treningową oszczędzającą czas i skuteczną w poprawie wyników mięśniowych i sercowo-naczyniowych, jednocześnie zwiększając przestrzeganie zaleceń wśród populacji napotykających bariery w tradycyjnych ćwiczeniach. Jednak badania nad oporowymi ES górnej części ciała w populacji młodych dorosłych pozostają ograniczone.

Celem tego badania jest określenie wpływu sześciotygodniowego programu ES górnej części ciała wykonywanego przy submaksymalnych intensywnościach na siłę, moc, wytrzymałość górnej części ciała, retencję uczestników, przestrzeganie zaleceń i satysfakcję. Badanie ma na celu ustalenie, czy krótkotrwałe, powtarzane submaksymalne ES wykonywane wiele razy dziennie, trzy dni w tygodniu, wywołuje pozytywne adaptacje w wydolności mięśniowej górnej części ciała u studentów studiów podyplomowych, którzy nie regularnie uprawiają treningu oporowego.

Hipotezuje się, że grupa ES wykazuje większą poprawę siły i wytrzymałości górnej części ciała w porównaniu z grupą kontrolną utrzymującą zwykłą aktywność fizyczną. Druga hipoteza zakłada, że wyniki w grupie ES nie będą się różnić od wyników obserwowanych w grupie ćwiczeń oporowych o maksymalnej intensywności, wykonywanych raz dziennie, trzy dni w tygodniu. Trzecia hipoteza zakłada, że grupa ES wykazuje większą retencję uczestników, przestrzeganie zaleceń i satysfakcję w porównaniu z grupą ćwiczeń o maksymalnej intensywności.

Zbadanie wpływu oporowych ES górnej części ciała na wydolność mięśniową u studentów studiów podyplomowych może zidentyfikować dostępną, oszczędzającą czas i wymagającą mniejszego wysiłku strategię treningową zdolną do poprawy siły, mocy i przestrzegania zaleceń pomimo znacznych wymagań akademickich.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Alexander Rothstein, EdD
  • Numer telefonu: 5166867464
  • E-mail: arothste@nyit.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: John Handrakis, PT, DPT, EdD
  • Numer telefonu: 5166867669
  • E-mail: jhandrak@nyit.edu

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Old Westbury, New York, Stany Zjednoczone, 11568
        • New York Institute of Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia

Zdrowy, określony na podstawie samodzielnie zgłaszanej historii zdrowia

Zapisany jako student college'u lub uniwersytetu (studia dzienne lub zaoczne)

Obecnie nie uczestniczący w zorganizowanym programie treningu oporowego górnej części ciała

Brak uczestnictwa w treningu oporowym górnej części ciała (np. podnoszenie ciężarów, kalistenika, CrossFit, programy siłowe z masą ciała) przez ≥ 3 miesiące przed zapisaniem do badania

Chętny i zdolny do wykonywania maksymalnych i submaksymalnych ćwiczeń pompki i deski

Chętny do powstrzymania się od rozpoczynania jakiegokolwiek nowego treningu oporowego górnej części ciała w okresie badania

Zdolny do udzielenia pisemnej świadomej zgody

Kryteria wykluczenia

Obecne uczestnictwo w programie treningu oporowego górnej części ciała lub angażowanie się w trening siłowy górnej części ciała w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Historia urazu kończyn górnych, barku, łokcia, nadgarstka lub tułowia w ciągu ostatnich 6 miesięcy, która mogłaby ograniczyć wydolność ćwiczeń

Historia zaburzeń neurologicznych, sercowo-naczyniowych, metabolicznych lub układu mięśniowo-szkieletowego, które są przeciwwskazaniem do ćwiczeń oporowych

Obecny ból lub dyskomfort w barkach, łokciach, nadgarstkach, dłoniach, szyi lub dolnej części pleców podczas aktywności pchania lub deski

Poprzednia operacja kończyn górnych lub kręgosłupa w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Stosowanie leków, które mogą znacząco wpływać na wydolność mięśni, zmęczenie lub funkcję nerwowo-mięśniową

Ciaża lub podejrzenie ciąży

Każdy stan uznany przez badaczy za stanowiący zwiększone ryzyko podczas maksymalnych lub powtarzanych ćwiczeń oporowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Submaksymalny powtarzalny wysiłek ćwiczeniowy przekąska (SMR_ES)
Grupa SMR_ES będzie wykonywać około 33% swojej indywidualnej liczby maksymalnych pompek i czasu maksymalnej deski, trzy razy dziennie, trzy dni w tygodniu.
Uczestnicy wykonują częste, niskodawkowe, submaksymalne ćwiczenia przekąski górnej części ciała rozłożone w ciągu dnia. Grupa SMR_ES będzie wykonywać około 33% swojej indywidualnej liczby maksymalnych pompek i maksymalnego czasu deski, trzy razy dziennie, trzy dni w tygodniu.
Eksperymentalny: Maksymalny wysiłek jednorazowej przekąski ćwiczeniowej (MO_ES)
Grupa MO_ES będzie wykonywać maksymalną liczbę pompek i utrzymywać pozycję deski przez maksymalny czas, raz dziennie, trzy dni w tygodniu.
Uczestnicy wykonują pojedynczy dzienny, maksymalny wysiłek górnej części ciała, zwany „exercise snack”. Grupa MO_ES będzie wykonywać maksymalną liczbę pompek i utrzymywać pozycję plank przez maksymalny czas, raz dziennie, trzy dni w tygodniu.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kontynuacja zwykłej aktywności bez ćwiczeń oporowych górnej części ciała.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna siła pchania górnej części ciała
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 6 tygodniach
Siłę mięśniową górnej części ciała ocenia się za pomocą ręcznego dynamometru podczas standaryzowanego zadania pchania. Uczestnicy będą pchać sztangę w górę przeciwko nieruchomemu pasowi podłączonemu do dynamometru ciągnącego. Zostanie zarejestrowana maksymalna siła wyjściowa (niutony).
Zmiana od wartości początkowej po 6 tygodniach
Wytrzymałość w Pompkach (Powtórzenia)
Ramy czasowe: Zmiana względem wartości wyjściowej po 6 tygodniach.
Wytrzymałość mięśniowa górnej części ciała zostanie oceniona na podstawie maksymalnej liczby pompek wykonanych z zachowaniem standardowych kryteriów techniki.
Zmiana względem wartości wyjściowej po 6 tygodniach.
Wytrzymałość w Desce (Sekundy)
Ramy czasowe: Zmiana względem wartości wyjściowej po 6 tygodniach
Wytrzymałość tułowia i górnej części ciała będzie oceniana na podstawie maksymalnego czasu (w sekundach), przez jaki uczestnicy będą w stanie utrzymać standardową pozycję deski.
Zmiana względem wartości wyjściowej po 6 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Moc Górnej Części Ciała - Siła Szczytowa (Niutony)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 6 tygodniach.
Siła górnej części ciała zostanie oceniona podczas maksymalnych pompek wykonywanych na płytach siłowych. Zostanie zarejestrowana szczytowa siła wyjściowa (w niutonach).
Zmiana od wartości wyjściowej po 6 tygodniach.
Siła górnej części ciała - Czas wykonania zadania (sekundy)
Ramy czasowe: Zmiana względem wartości wyjściowej po 6 tygodniach
Czas do ukończenia (w sekundach) maksymalnych prób pompek wykonywanych na płytkach siłowych zostanie zarejestrowany jako dodatkowy wskaźnik mocy wyjściowej.
Zmiana względem wartości wyjściowej po 6 tygodniach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła górnej części ciała - średnia siła (Niutony)
Ramy czasowe: Obserwowane przez 6 tygodni.
Zarejestrowana zostanie średnia siła wyjściowa (w niutonach) podczas maksymalnych prób pompki wykonywanych na platformach siłowych.
Obserwowane przez 6 tygodni.
Retencja uczestników (%)
Ramy czasowe: Obserwowane przez 6 tygodni
Retencja uczestników będzie obliczana jako odsetek zrekrutowanych uczestników, którzy ukończą pełną 6-tygodniową interwencję.
Obserwowane przez 6 tygodni
Przestrzeganie Protokołu (%)
Ramy czasowe: Obserwowane przez 6 tygodni
Przestrzeganie protokołu ćwiczeń będzie oceniane jako procent ukończonych nadzorowanych sesji ćwiczeń w stosunku do całkowitej przepisanej liczby.
Obserwowane przez 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Alexander Rothstein, New York Institute of Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NYIT IRB-2026-396 Title:

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnimy nasze wspólne anonimowe dane za pomocą DryAd.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Informacje będą dostępne w maju 2026 roku i pozostaną dostępne przez 5 lat.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp będzie wymagał dostępu do DryAd lub wniosku o dostęp dla badaczy.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .