Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność Hatha Jogi z ćwiczeniami Zumba i bez nich w zakresie wyników klinicznych u kobiet z zespołem policystycznych jajników

15 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Noor Fatima, Rashid Latif Medical College

Skuteczność Hatha Jogi z ćwiczeniami Zumba i bez nich na wyniki kliniczne u kobiet z zespołem policystycznych jajników

Skuteczność Hatha Jogi z ćwiczeniami Zumba i bez nich w zakresie wyników klinicznych u kobiet z zespołem policystycznych jajników – randomizowane badanie kliniczne

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zespół policystycznych jajników (PCOS) to jedno z najczęstszych zaburzeń endokrynologicznych i metabolicznych. PCOS jest również jedną z głównych przyczyn niepłodności wśród kobiet w wieku rozrodczym. Zumba jest łatwa do zastosowania i pomaga poruszać wiele mięśni ciała, takich jak ramiona, plecy, nogi i klatka piersiowa. Obejmuje to ćwiczenia aerobowe, które mogą zwiększyć wydatek energetyczny. Ćwiczenia Zumba wykorzystują siłę fizyczną, a wszystkie części ciała są poruszane od stóp do głów. Zumba ma pozytywny wpływ na utratę wagi.Hatha joga łączy pozycje fizyczne, świadome oddychanie i medytację. Joga jest najczęściej praktykowana wśród dorosłych, którzy identyfikują się jako kobiety. Jogę można praktykować w domu przy minimalnych kosztach, co czyni ją potencjalnie opłacalną i dostępną dla szerokiego grona odbiorców.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
54

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 58000
        • Arif Memorial Teaching Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w wieku reprodukcyjnym 23-28 lat, hirsutyzm, nieregularne miesiączki, lęk, ból, kwestionariusz zespołu policystycznych jajników, leki.
  • Wstępnie zdiagnozowane przypadki PCOS

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby układu sercowo-naczyniowego
  • Rak endometrium
  • Cukrzyca
  • Ciaża
  • Urazy układu mięśniowo-szkieletowego
  • Hormonalne środki antykoncepcyjne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zumba
Zumba łączy wiele kroków sportowych, które są łatwe do zastosowania i pomagają w poruszaniu wieloma mięśniami ciała, takimi jak ręce, plecy, nogi i klatka piersiowa. Ćwiczenia Zumba wykorzystują siłę fizyczną, a wszystkie części ciała są poruszane od stóp do głów. Zumba ma pozytywny wpływ na utratę wagi. Ta aktywność fizyczna poprawia profil hormonalny i funkcje rozrodcze. U osób regularnie podejmujących aktywność fizyczną, pod wpływem ćwiczeń fizycznych, stres maleje, a wzrost napięcia emocjonalnego jest mniejszy.
Inny: Hatha Yoga
Hatha joga to najczęściej praktykowana forma jogi w kulturach zachodnich - łączy pozycje fizyczne, uważne oddychanie i medytację. Trening hatha jogi obejmował następujące pozycje jogi: pozycja łatwa 1 min; ćwiczenia oddechowe 5 min; powitanie słońca 5 min; relaksacja jogi 2 min; podparta pozycja na ramionach 1 min; pozycja ryby 1 min; pozycja głowa do kolana 1 min; kobra 1 min; siedzący półskręt kręgosłupa 1 min; stojący skłon do przodu 1 min; rozciągnięta pozycja trójkąta 1 min; relaksacja jogi 5 min; ćwiczenia oddechowe 4 min; i pozycja łatwa 1 min.
Inny: Zumba Exercise

Grupa A - Joga Hatha z ćwiczeniami Zumba Grupa A była leczona jogą Hatha i ćwiczeniami Zumba przez cztery tygodnie. Leczenie prowadził sam badacz.

W przypadku ćwiczeń Zumba pacjentom zalecono:

(i) Rozgrzewkę trwającą 10 minut z choreografiami opartymi głównie na mobilności, krótkich przemieszczeniach i dynamicznym rozciąganiu (muzyka od 125 do 135 uderzeń na minutę) (ii) Główną część (40-45 minut) opartą na połączeniu różnych choreografii z rytmami latynoskimi (merengue, salsa, reggaeton, muzyka od 140 do 180 uderzeń na minutę) (iii) Końcowe uspokojenie (5-10 minut) z choreografiami opartymi na łagodnych rytmach latynoskich (salsa, muzyka od 120-135 uderzeń na minutę) połączone z ćwiczeniami oddechowymi i rozciągającymi.

(iv) Wszyscy uczestnicy wykonywali sesje Zumba Fitness w tym samym czasie. (Barranco-Ruiz i Villa-González, 2020) Częstotliwość leczenia wynosiła dwa razy w tygodniu. Po czterech tygodniach leczenia pacjent zgłosił się na wizytę kontrolną w 6. tygodniu w celu ostatecznej oceny.
Aktywny komparator: Hatha Joga
Hatha joga jest najczęściej praktykowaną formą jogi w kulturach zachodnich - łączy pozycje fizyczne, uważne oddychanie i medytację. Trening hatha jogi obejmował następujące pozycje jogi: łatwa pozycja 1 min; ćwiczenia oddechowe 5 min; powitanie słońca 5 min; relaksacja jogi 2 min; podparta pozycja na barkach 1 min; pozycja ryby 1 min; pozycja głowa do kolana 1 min; kobra 1 min; siedzący półskręt kręgosłupa 1 min; stojący skłon do przodu 1 min; rozciągnięta pozycja trójkąta 1 min; relaksacja jogi 5 min; ćwiczenia oddechowe 4 min; i łatwa pozycja 1 min.
Inny: Hatha Yoga
Hatha joga to najczęściej praktykowana forma jogi w kulturach zachodnich - łączy pozycje fizyczne, uważne oddychanie i medytację. Trening hatha jogi obejmował następujące pozycje jogi: pozycja łatwa 1 min; ćwiczenia oddechowe 5 min; powitanie słońca 5 min; relaksacja jogi 2 min; podparta pozycja na ramionach 1 min; pozycja ryby 1 min; pozycja głowa do kolana 1 min; kobra 1 min; siedzący półskręt kręgosłupa 1 min; stojący skłon do przodu 1 min; rozciągnięta pozycja trójkąta 1 min; relaksacja jogi 5 min; ćwiczenia oddechowe 4 min; i pozycja łatwa 1 min.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 4. tydzień
Skala VAS wykorzystywana jako narzędzie kliniczne do pomiaru bólu. Wizualna skala analogowa (VAS) dla bólu to linia prosta, której jeden koniec oznacza brak bólu, a drugi koniec oznacza najgorszy wyobrażalny ból.
Punkt wyjściowy i 4. tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niepokój
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 4. tydzień
Skala Lęku Hamiltona (HAM-A) to narzędzie służące do oceny nasilenia lęku u pacjentów. Składa się z 14 pozycji, które mają na celu ocenę stopnia nasilenia lęku pacjenta.
Punkt wyjściowy i 4. tydzień

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy PCOS
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 4. tydzień
Kwestionariusz PCOS (PCOSQ) to narzędzie pomiarowe służące do oceny objawów PCOS lub ich nasilenia. Wykorzystuje 7-punktową skalę do odpowiedzi na 26 pytań w pięciu obszarach: emocje, owłosienie ciała, waga, niepłodność i problemy menstruacyjne.
Punkt wyjściowy i 4. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Rashid Latif Medical College

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB/2024/169

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane zostaną udostępnione na żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami