Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ motywacyjnego wywiadu opartego na psychoedukacji na wiedzę i nadzieję w schizofrenii

16 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Büşra Taşkıner

EFEKT MOTYWUJĄCEJ ROZMOWY OPARTEJ NA PSYCHOEDUKACJI NA POZIOM WIEDZY O SCHIZOFRENII I POZIOM NADZIEI U PACJENTÓW Z DIAGNOZĄ SCHIZOFRENII

To badanie miało na celu zbadanie wpływu interwencji motywacyjnej opartej na psychoedukacji na poziom wiedzy związanej ze schizofrenią oraz poziom nadziei wśród pacjentów ze zdiagnozowaną schizofrenią. Badanie zastosowało randomizowany kontrolowany projekt eksperymentalny z pomiarami przed testem, po teście oraz po miesiącu obserwacji. Uczestnicy zostali zrekrutowani z ośrodka zdrowia psychicznego w społeczności i przydzieleni do grupy interwencyjnej lub grupy kontrolnej. Grupa interwencyjna uczestniczyła w ustrukturyzowanym programie motywacyjnym opartym na psychoedukacji, składającym się z jednej sesji przygotowawczej i pięciu głównych sesji, podczas gdy grupa kontrolna nadal otrzymywała rutynowe usługi zdrowia psychicznego w społeczności. Wiedzę na temat schizofrenii i poziom nadziei oceniano za pomocą zwalidowanych narzędzi pomiarowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie miało na celu zbadanie wpływu interwencji motywującej opartej na psychoedukacji na poziom wiedzy o schizofrenii i nadziei u pacjentów ze zdiagnozowaną schizofrenią. Badanie przeprowadzono przy użyciu randomizowanego kontrolowanego projektu eksperymentalnego z pomiarami przedtestowymi, potestowymi oraz pomiarami po miesiącu od zakończenia interwencji.

W badaniu wzięło udział łącznie 44 pacjentów ze zdiagnozowaną schizofrenią, przy czym 21 uczestników przydzielono do grupy interwencyjnej, a 23 do grupy kontrolnej. Badanie przeprowadzono z osobami obserwowanymi w ośrodku zdrowia psychicznego w społeczności lokalnej w okresie od stycznia do czerwca 2025 roku.

Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymali ustrukturyzowany program motywujący oparty na psychoedukacji, składający się z jednej sesji przygotowawczej, po której następowało pięć sesji głównych. Sesje odbywały się co najmniej raz w tygodniu, a każda sesja trwała około 60 do 90 minut. W trakcie okresu badania grupa kontrolna kontynuowała otrzymywanie rutynowych usług zdrowia psychicznego w społeczności lokalnej.

Dane zebrano za pomocą Formularza Informacji Demograficznych, Skali Poziomu Wiedzy o Schizofrenii oraz Skali Nadziei w Schizofrenii. Zmiany w poziomie wiedzy i nadziei oceniano na różnych punktach pomiarowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
44

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Istanbul, Turcja (Türkiye)
        • Zeytinburnu Community Mental Health Center (TRSM)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zgłosił się do udziału w badaniu i wyraził świadomą zgodę
  • W wieku od 18 do 65 lat
  • Umiejętność czytania i pisania
  • Rozpoznanie schizofrenii zgodnie z kryteriami diagnostycznymi DSM-5
  • W fazie remisji (nie w okresie zaostrzenia)

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność ciężkiej niepełnosprawności intelektualnej udokumentowanej w dokumentacji szpitalnej
  • Rozpoznanie otępienia i/lub innych organicznych zaburzeń psychicznych
  • Aktualnie w fazie ostrego zaostrzenia
  • Przerwanie sesji interwencyjnych lub nieuzupełnienie formularzy oceny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Motywacyjny Wywiad oparty na Psychoedukacji
Uczestnicy otrzymali oparty na psychoedukacji program motywujący do zmiany, składający się z jednej sesji przygotowawczej, po której następowało pięć głównych sesji, oprócz rutynowych usług społecznościowego wsparcia psychicznego.
Behawioralne: Motywacyjny Wywiad Opierający się na Psychoedukacji
Strukturyzowany program motywacyjnych wywiadów oparty na psychoedukacji, realizowany w cotygodniowych sesjach trwających około 60-90 minut, składający się z jednej sesji przygotowawczej, po której następuje pięć sesji głównych.
Brak interwencji: Grupa Kontrolna - Rutynowe Usługi Wsparcia Psychicznego w Społeczności
Uczestnicy otrzymywali wyłącznie standardowe usługi ośrodka zdrowia psychicznego w społeczności, bez żadnych dodatkowych interwencji psychospołecznych ani motywujących wywiadów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom Wiedzy o Schizofrenii
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed testem) przed interwencją, bezpośrednio po zakończeniu ostatniej sesji interwencji (po teście) oraz 1 miesiąc po zakończeniu interwencji (ocena kontrolna).
Zmiana poziomu wiedzy na temat schizofrenii oceniana za pomocą Skali Poziomu Wiedzy o Schizofrenii.
Skala składa się z pytań wielokrotnego wyboru oceniających wiedzę na temat schizofrenii, z całkowitymi wynikami w zakresie od 0 do 25.
Wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę na temat schizofrenii.
Punkt wyjściowy (przed testem) przed interwencją, bezpośrednio po zakończeniu ostatniej sesji interwencji (po teście) oraz 1 miesiąc po zakończeniu interwencji (ocena kontrolna).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom Nadziei w Schizofrenii
Ramy czasowe: Przed interwencją (test wstępny), bezpośrednio po zakończeniu ostatniej sesji interwencji (test końcowy) oraz 1 miesiąc po zakończeniu interwencji (badanie kontrolne).
Zmiana poziomu nadziei oceniana za pomocą Skali Nadziei w Schizofrenii. Skala jest miarą typu Likerta z wynikami całkowitymi w zakresie od 0 do 18. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom nadziei.
Przed interwencją (test wstępny), bezpośrednio po zakończeniu ostatniej sesji interwencji (test końcowy) oraz 1 miesiąc po zakończeniu interwencji (badanie kontrolne).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Büşra Taşkıner

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ceren Aycanoğlu, Assoc. Prof. Dr., Okan university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • OKAN-ETIK-2025-K8

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane, ponieważ badanie jest prowadzone w ramach pracy magisterskiej, a dane są gromadzone wyłącznie do celów akademickich. Wszystkie dane są przechowywane poufnie zgodnie z zatwierdzeniem etycznym i przepisami instytucjonalnymi.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami