Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Codzienne wahania neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego i funkcje poznawcze: wpływ intensywnego wysiłku fizycznego

4 lutego 2026 zaktualizowane przez: University of Padova

Dzienne wahania neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego i wydajność poznawcza: Wpływ ostrego wysiłku fizycznego

Funkcje poznawcze są fundamentalne dla codziennego życia, stanowiąc podstawę procesów umysłowych wymaganych do wykonywania jakiejkolwiek aktywności. Najnowsze badania wykazały, że poprawa funkcji poznawczych jest związana z podwyższonym poziomem neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF), który może być zwiększony poprzez jednorazową sesję aktywności fizycznej. Jednak dzienne wahania BDNF w surowicy i osoczu pozostają słabo scharakteryzowane i nie są w pełni zrozumiane, a ich korelacja z codziennymi wahaniami w funkcjonowaniu poznawczym nie była wcześniej badana. Niniejsze badanie analizuje:<\/p>

1) korelację między dziennymi fluktuacjami BDNF a funkcjonowaniem poznawczym. 2) czy pojedyncza sesja ćwiczeń może podnieść poziom BDNF i prowadzić do mierzalnej poprawy funkcji poznawczych.<\/p>

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • PD
      • Padua, PD, Włochy, 10034
        • Department of Biomedical Sciences, University of Padua

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • wiek między 18 a 40 lat
  • brak historii chorób psychicznych lub fizycznych (o charakterze neurologicznym, psychogennym, mięśniowo-szkieletowym, oddechowo-krążeniowym lub ogólnoustrojowym)
  • wynik MoCA wyższy niż 26

Kryteria wykluczenia:

  • palacze
  • osoby doświadczające zaburzeń cyklu sen-czuwanie w tygodniu poprzedzającym badanie
  • konsumenci leków o działaniu na OUN

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ramię BDNF
Każdy uczestnik będzie badany w dniu 1 i dniu 2 według tego samego protokołu. Próbki krwi będą pobierane w pięciu punktach czasowych w ciągu dnia pracy: 09:00 (T1), 11:00 (T2), 13:00 (T3), 15:00 (T4) i 17:00 (T5), w celu oceny potencjalnych dobowych wahań BDNF. Wydolność poznawcza będzie oceniana za pomocą testu czujności psychomotorycznej (PVT), zadania Flankera oraz testu cyfrowego szeregu wstecz w punktach T1, T3 i T5. Drugiego dnia interwencji będzie stosowany ten sam protokół, z dodatkiem 15-minutowej pojedynczej sesji wysokointensywnej aktywności fizycznej przeprowadzonej w punkcie T4.
Inny: Ćwiczenie
Pięciominutowa sesja ćwiczeń o wysokiej intensywności (75% HRmax) powtórzona w dwóch rundach z minutą odpoczynku między rundami. Sesja składa się z 5 ćwiczeń: przysiady z ciężarem własnego ciała, pajacyki, wykroki, brzuszki i wchodzenie na podwyższenie. Schemat jest następujący: na każde ćwiczenie w ciągu minuty, 30 sekund pracy i 30 sekund odpoczynku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom BDNF w surowicy (ng/ml)
Ramy czasowe: próbki krwi pobierano w dniu pierwszym i dniu drugim w pięciu określonych punktach czasowych: godzina 9:00 (t1), godzina 11:00 (t2), godzina 13:00 (t3), godzina 15:00 (t4), godzina 17:00 (t5)
Próbki krwi do analizy stężenia BDNF w surowicy pobierano przy użyciu probówki z aktywatorem skrzepu (CAT) i delikatnie mieszano dziesięć razy, odwracając je do góry nogami. Następnie inkubowano je w temperaturze pokojowej przez 30 minut, aby umożliwić tworzenie się skrzepu. Następnie próbki wirowano przy 1100 g i 4 °C przez 10 minut, a następnie zbierano surowicę, porcjowano ją i przechowywano w temperaturze -80 °C. Analizę BDNF przeprowadzono za pomocą zestawu do testu immunoenzymatycznego (ELISA), zgodnie z instrukcją producenta (ab212166 - Human BDNF SimpleStep ELISA Kit).
próbki krwi pobierano w dniu pierwszym i dniu drugim w pięciu określonych punktach czasowych: godzina 9:00 (t1), godzina 11:00 (t2), godzina 13:00 (t3), godzina 15:00 (t4), godzina 17:00 (t5)
kontrola hamowania
Ramy czasowe: Test wykonano dla każdego uczestnika w dniu pierwszym i drugim w trzech wstępnie określonych punktach czasowych: o 9:00 (t1), 13:00 (t3) i 17:00 (t5).
Kontrolę hamowania oceniano za pomocą zadania flanker. Podczas zadania uczestnicy muszą wskazać orientację bodźca wyświetlanego centralnie (w lewo lub w prawo), jednocześnie hamując uwagę na potencjalnie niespójne bodźce go otaczające (np. flankery po obu stronach). Główne wyniki tego zadania to: całkowita liczba błędów, średni czas reakcji na bodźce niespójne i spójne oraz koszt konfliktu (różnica między średnimi czasami reakcji na bodźce niespójne i spójne).
Test wykonano dla każdego uczestnika w dniu pierwszym i drugim w trzech wstępnie określonych punktach czasowych: o 9:00 (t1), 13:00 (t3) i 17:00 (t5).
trwała uwaga i czujność
Ramy czasowe: Test został przeprowadzony dla każdego uczestnika pierwszego i drugiego dnia o trzech wstępnie ustalonych porach: 9:00 (t1), 13:00 (t3), 17:00 (t5)
Trwałą uwagę i czujność oceniano za pomocą zadania psychomotorycznej czujności. Uczestnikom prezentowany jest bodziec wzrokowy (proste światło), który pojawia się w losowych odstępach międzystymulacyjnych (od 2 do 10 sekund). Kiedy bodziec się pojawi, uczestnicy muszą zareagować jak najszybciej. Głównym wynikiem tego testu jest średni czas reakcji.
Test został przeprowadzony dla każdego uczestnika pierwszego i drugiego dnia o trzech wstępnie ustalonych porach: 9:00 (t1), 13:00 (t3), 17:00 (t5)
pamięć robocza (pamięć krótkotrwała)
Ramy czasowe: Test został przeprowadzony dla każdego uczestnika pierwszego i drugiego dnia w trzech ustalonych porach: 9:00 (t1), 13:00 (t3), 17:00 (t5)
Pamięć roboczą oceniano za pomocą testu Ciąg Cyfr Odwrotny, w którym uczestnikom prezentuje się serię cyfr, a następnie prosi się ich o odtworzenie ich w odwrotnej kolejności. Głównym wynikiem tego testu jest rozpiętość pamięci.
Test został przeprowadzony dla każdego uczestnika pierwszego i drugiego dnia w trzech ustalonych porach: 9:00 (t1), 13:00 (t3), 17:00 (t5)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Padova

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Antonio Paoli, University of Padua Department of Biomedical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
23 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
23 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DAILYBDNF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami