Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Splotowa Sieć Neuronowa do Trudnej Kanalizacji Dróg Żółciowych (PRECABIDO2)

28 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Manuel Hernandez-Guerra, MD, University of La Laguna

Projekt i walidacja sieci neuronowej konwolucyjnej do przewidywania trudnej kaniulacji dróg żółciowych: badanie wieloośrodkowe.

Głównym celem badania jest wytrenowanie konwolucyjnej sieci neuronowej (CNN) do przewidywania trudnej kaniulacji dróg żółciowych (DBC) zgodnie z kryteriami Europejskiego Towarzystwa Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE). Do badania zostaną włączeni kolejni pacjenci poddawani endoskopowej cholangiopankreatografii wstecznej (ERCP). Zostanie wykonanych kilka zdjęć drugiej części dwunastnicy, w tym brodawki Vatera, wraz z kilkoma zdjęciami obrazu radiologicznego. Do treningu CNN wykorzystano również zdjęcia zebrane prospektywnie z badania PRECABIDO (NCT06591364), wieloośrodkowego badania mającego na celu ocenę częstości występowania trudnej kaniulacji dróg żółciowych oraz czynników predykcyjnych trudnej kaniulacji i niepowodzenia kaniulacji przy użyciu kryteriów ESGE.

Ocenimy również:

Walidację CNN oceniającą zgodność między kryteriami ESGE a przewidywaniami CNN.

Opracowanie nowej aplikacji opartej na wykorzystaniu konwolucyjnej sieci neuronowej (CNN) do wykrywania trudnej kaniulacji dróg żółciowych.

.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszyscy kolejni pacjenci spełniający kryteria włączenia i niespełniający żadnego z kryteriów wykluczenia zostaną zaproponowani do udziału w badaniu. Zostaną poinformowani przez jednego z badaczy z każdego ośrodka i podpiszą formularz świadomej zgody. Zostanie wypełniony arkusz zbierania danych w celu rejestracji danych demograficznych, wskazania do zabiegu oraz zmiennych technicznych.

Zabiegi będą wykonywane przez endoskopistów z co najmniej 200 ERCP i ponad 5-letnim doświadczeniem. Wszyscy pacjenci, z wyjątkiem przypadków alergii, otrzymają przed zabiegiem 1 czopek z indometacyną lub diklofenakiem. W przypadkach alergii, jeśli nie ma przeciwwskazań, zostanie podane nawodnienie przed zabiegiem z użyciem płynu Ringera z mleczanem (rozważyć protokół zaproponowany przez ESGE: 3 ml/kg/godzinę podczas ERCP, 20 ml/kg jako bolus po ERCP oraz 3 ml/kg/godzinę przez 8 godzin po ERCP). Należy rozważyć użycie stentu trzustkowego, gdy jest to wskazane.

Po zabiegu pacjenci pozostaną hospitalizowani w szpitalu przez co najmniej 24 godziny. Dokumentacja medyczna pacjenta zostanie przejrzana 7 dni po zabiegu w celu sprawdzenia ewentualnych działań niepożądanych, a także zostanie przeprowadzona telefoniczna kontrola w celu wykrycia wszelkich działań niepożądanych.

Początkowo zostanie przeprowadzone badanie pilotażowe z udziałem 600 pacjentów, oceniające na podstawie wyników – czyli odsetka pacjentów z trudną kaniulacją. Na początku badania dla każdego pacjenta zostaną wykonane co najmniej trzy obrazy endoskopowe i trzy obrazy radiologiczne drugiej części dwunastnicy. U pacjentów poddawanych ultrasonografii endoskopowej (EUS) zostaną uzyskane trzy dodatkowe obrazy drugiej części dwunastnicy na poziomie głowy trzustki i wspólnego przewodu żółciowego (CBD).

Obrazy te zostaną oznaczone jako „CBD tak” lub „CBD nie” zgodnie z kryteriami ESGE, które będą służyć jako złoty standard. Po oznaczeniu obrazy zostaną wykorzystane do wytrenowania konwolucyjnej sieci neuronowej (CNN) zdolnej do przewidywania, tuż przed próbą kaniulacji żółciowej, czy będzie to CBD, czy nie.

Przewidywanie wytrenowanej CNN będzie można połączyć z modelem predykcyjnym trudnej kaniulacji żółciowej uzyskanym z badania PRECABIDO NCT06591364 w celu poprawy predykcji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Antonio Z Gimeno García, MD, PhD
  • Numer telefonu: 34039 34-922678039
  • E-mail: antozeben@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy kolejni pacjenci spełniający kryteria włączenia i niespełniający żadnego z kryteriów wykluczenia zostaną zaproszeni do udziału w badaniu.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek >18 lat
  • Podpisana świadoma zgoda
  • Pacjenci zakwalifikowani do ERCP

Kryteria wyłączenia:

  • INR > 1,5
  • Płytki krwi < 50 000/mm³
  • Pacjenci z wcześniejszą endoskopową sfinkterotomią
  • Brodawka Vatera niedostępna przez duodenoskop (zwężenie żołądka lub dwunastnicy z powodu nowotworu) lub operacja żołądka (Billroth II, Roux-en-Y)
  • Rozpoznane pancreas divisum
  • Wskazanie z powodu patologii przewodu trzustkowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci poddawani ERCP
Kolejni pacjenci poddawani endoskopowej wstecznej cholangiopankreatografii (ERCP) zostaną włączeni
Pacjenci z klinicznym wskazaniem do endoskopowej wstecznej cholangiopankreatografii (ERCP) zostaną włączeni do badania z powodu złośliwych lub łagodnych schorzeń, zgodnie z rutynową praktyką kliniczną. Dla każdego pacjenta zostaną wykonane endoskopowe i radiologiczne obrazy drugiej części dwunastnicy. U pacjentów poddawanych ultrasonografii endoskopowej (EUS) zostaną dodatkowo uzyskane obrazy drugiej części dwunastnicy na poziomie głowy trzustki i wspólnego przewodu żółciowego (CBD)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby wytrenować konwolucyjną sieć neuronową do przewidywania trudnej kaniulacji dróg żółciowych
Ramy czasowe: 1 rok
W celu wytrenowania splotowej sieci neuronowej do przewidywania trudnej kaniulacji dróg żółciowych zgodnie z kryteriami Europejskiego Towarzystwa Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE): Ocena trudnej kaniulacji dróg żółciowych zdefiniowana według kryteriów ESGE (> 5 minut do momentu kaniulacji, > 5 prób kaniulacji, > 1 przejście prowadnika do głównego przewodu trzustkowego). Na podstawie tych kryteriów zdjęcia będą oznaczane jako trudna kaniulacja dróg żółciowych lub nie.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Walidacja sieci CNN
Ramy czasowe: 1 rok
Walidacja CNN oceniająca zgodność między kryteriami ESGE a predykcją CNN
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CNN difficult cannulation

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .