Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

tDCS w leczeniu stresu i wypalenia zawodowego w szkolnictwie wyższym (tDCS4HESnB)

18 lutego 2026 zaktualizowane przez: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Nieinwazyjna neuromodulacja jako strategia redukcji stresu zawodowego i wypalenia w szkolnictwie wyższym

Celem tego badania klinicznego jest ocena, czy przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) działa w celu zmniejszenia stresu zawodowego i wypalenia zawodowego u profesorów uniwersyteckich. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

Czy tDCS zmniejsza poziom stresu zawodowego u profesorów uniwersyteckich?

Czy tDCS zmniejsza poziom wypalenia zawodowego u profesorów uniwersyteckich?

Badacze porównają aktywną tDCS z symulowaną stymulacją (procedurą podobną, która nie zawiera aktywnej stymulacji) oraz grupą kontrolną, aby sprawdzić, czy tDCS skutecznie zmniejsza stres i wypalenie.

Uczestnicy będą:

  • Wypełniać kwestionariusze oceniające poziom stresu i wypalenia przed interwencją
  • Wypełniać oceny kontrolne bezpośrednio po interwencji i 5 tygodni później

Podczas interwencji uczestnicy aktywnej tDCS i grup symulowanych będą:

  • Otrzymywać 10 sesji tDCS przez 4 tygodnie (z wyłączeniem weekendów), po 20 minut każda

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stres zawodowy, definiowany jako stres w kontekście miejsca pracy, jest uznawany za jeden z głównych problemów zdrowotnych w środowisku pracy. Chociaż posiadanie zawodu jest fundamentalne dla wsparcia finansowego, spełnienia zawodowego i uznania społecznego, czynniki takie jak nadmierna presja, przeciążenie pracą i nieodpowiednie środowisko organizacyjne mogą zagrażać dobrostanowi pracowników, co czyni niezbędnym dążenie do równowagi między produktywnością a zdrowiem.

Stres zawodowy został powiązany ze zmniejszonym ogólnym dobrostanem, osłabiając kluczowe funkcje poznawcze, takie jak koncentracja i produktywność w pracy. Profesjonaliści z różnych dziedzin zmagają się z tym problemem, szczególnie ci, którzy pracują bezpośrednio z ludźmi i świadczą usługi podstawowe, jak lekarze, policjanci, strażacy i profesorowie uniwersyteccy, będąc bardziej podatnymi na stres.

Według najnowszych badań, działalność dydaktyczna na uniwersytetach stała się coraz bardziej wymagająca, co znajduje odzwierciedlenie w wysokim poziomie stresu zawodowego. Wymagania dotyczące wyników, presja na produktywność naukową, przeciążenie zadaniami administracyjnymi i dydaktycznymi, a także niestabilność kontraktowa są czynnikami przyczyniającymi się do wysoce wyczerpującego środowiska pracy. Te naciski nie są jedynie indywidualnymi odczuciami, ale wynikają z warunków strukturalnych obecnych w instytucjach szkolnictwa wyższego, mających znaczący wpływ na zdrowie, dobrostan i jakość życia nauczycieli.

Gdy stres zawodowy nie jest skutecznie zarządzany, może stać się przewlekły i skutkować wypaleniem zawodowym, stanem upośledzającym charakteryzującym się uczuciem fizycznego i psychicznego wyczerpania, dystansem emocjonalnym od pracy połączonym z negatywną i cyniczną postawą wobec działań zawodowych oraz zmniejszeniem skuteczności i wydajności w środowisku pracy. Wśród profesorów uniwersyteckich wypalenie zawodowe może osiągać alarmujące odsetki. Badania ujawniają, że wśród uczestników znaczący procent prezentuje krytyczne poziomy wypalenia, wymagające natychmiastowej interwencji. W kontekście krajowym, chociaż zidentyfikowane poziomy wypalenia mogą nie być szczególnie wysokie, ograniczona wielkość próby i nierównomierny rozkład kategorii analitycznych mogły wprowadzić błędy, które osłabiają solidność wyników. Dlatego staje się oczywista potrzeba opracowania nowych badań z większymi i bardziej reprezentatywnymi próbami, a także wykorzystania bardziej zaawansowanych metod statystycznych, w celu pogłębienia zrozumienia wypalenia zawodowego wśród profesorów szkolnictwa wyższego i dostarczenia solidniejszych podstaw do tworzenia skutecznych strategii zapobiegania i interwencji.

Aby radzić sobie z tymi problemami, zaleca się różne strategie z technikami relaksacyjnymi, takimi jak joga, które okazały się skuteczne w redukcji stresu zawodowego, szczególnie wśród pracowników służby zdrowia. Podejścia oparte na uważności również odgrywają ważną rolę w redukcji stresu i wypalenia zawodowego, będąc szeroko stosowanymi w promowaniu dobrostanu w pracy. Dodatkowo, muzykoterapia okazała się skuteczną strategią komplementarną w redukcji stresu i może być stosowana w różnych zawodach w celu łagodzenia negatywnych emocji. Poza tymi podejściami, nowe metody, takie jak nieinwazyjna neuromodulacja, wykazały obiecujące rezultaty.

Neuromodulacja jest rozwijającą się dziedziną obejmującą różne specyficzności i ma znaczący wpływ na setki pacjentów i liczne choroby na całym świecie. Neuromodulacja to proces mający na celu modulację pobudliwości korowej i promowanie plastyczności synaptycznej w regionach związanych z kontrolą wykonawczą i systemem nagrody.

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) to nieinwazyjna technika neuromodulacji polegająca na aplikacji ciągłego prądu elektrycznego o niskim natężeniu bezpośrednio na skórę głowy, skupiając się na korze przedczołowej. Wykorzystuje materiały przewodzące, gąbki i roztwory solne do optymalizacji dystrybucji prądu, a jej efekty mogą utrzymywać się do dwóch godzin po sesji, w zależności od różnych czynników, takich jak polaryzacja, intensywność, czas trwania i anatomia osobnicza.

tDCS zmienia aktywność neuronalną i promuje plastyczność mózgu, czyli zdolność mózgu do reorganizacji i przyswajania nowej wiedzy. Jest to bezpieczne podejście, bez poważnych lub nietolerowanych skutków ubocznych, które wykazało skuteczność w różnych stanach, takich jak zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie ze spektrum autyzmu, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, zespół stresu pourazowego i duże zaburzenie depresyjne. Jednak nawet będąc bezpieczną techniką, tDCS może powodować łagodne i przejściowe skutki uboczne, takie jak mrowienie w miejscu elektrody, lekki ból głowy, uczucie pieczenia na skórze.

W odniesieniu do badań nad stresem i wypaleniem zawodowym, badania sugerują, że tDCS również odgrywa znaczącą rolę w redukcji stresu, a co za tym idzie wypalenia zawodowego, przyczyniając się do poprawy wydajności zawodowej i dobrostanu w środowisku pracy. Niemniej jednak istnieje potrzeba większej liczby badań, szczególnie w kontekście nauczania uniwersyteckiego, gdzie badania pozostają dość ograniczone. Nawet po przeszukaniu różnych baz danych akademickich nie znaleziono konkretnych artykułów na temat stosowania tDCS u profesorów uniwersyteckich.

Biorąc pod uwagę potrzebę zbadania innowacyjnych podejść przyczyniających się do łagodzenia negatywnych skutków i wysokiego stresu zawodowego oraz wypalenia w tej populacji, a także potencjał tDCS, niniejsza rozprawa proponuje zbadanie efektów neuromodulacji jako możliwej odpowiedzi. Centralna hipoteza do przetestowania brzmi: "Neuromodulacja będzie miała znaczący wpływ na redukcję stresu zawodowego i wypalenia zawodowego w szkolnictwie wyższym."

Interwencja będzie składać się z dziesięciu sesji tDCS, rozłożonych na cztery tygodnie (z wyłączeniem soboty i niedzieli), każda trwająca 20 minut. Z powodów bezpieczeństwa między sesjami nie będzie mniej niż 24 godziny, ani więcej niż 72 godziny, aby zminimalizować utratę kumulacyjnego efektu tDCS. Natężenie stosowanego prądu wyniesie 1,2 mA, z elektrodą anodową umieszczoną nad lewą korą przedczołową (pozycja F3) i elektrodą katodową nad prawą korą przedczołową (pozycja F4). Po interwencji uczestnicy wypełniają protokół pointerwencyjny, który jest powtarzany pięć tygodni później (follow-up). Będzie również grupa kontrolna, która wypełni wszystkie protokoły, bez żadnej interwencji, w celu zidentyfikowania potencjalnego wpływu zmiennych środowiskowych na wyniki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Setúbal District
      • Almada, Setúbal District, Portugalia, 2829 - 511
        • Egas Moniz School of Health and Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Personel uniwersytecki w aktywnych funkcjach
  • Wiek równy lub większy niż 18 lat
  • Dostępność na 10 sesji interwencyjnych i późniejszych ocen
  • Dobrowolny udział z wyrażoną świadomą zgodą

Kryteria wykluczenia:

  • Przeciwwskazania do tDCS, a mianowicie ciąża, historia napadów lub padaczki, neurologiczne lub anatomiczne przeciwwskazania, implanty metalowe lub operacje mózgu
  • Rozpoczęcie lub zmiana recepty na leki psychotropowe lub przeciwdrgawkowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Niedawna aktywna psychoterapia
  • Diagnoza schorzenia psychiatrycznego w ciągu ostatniego roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywna tDCS
Uczestnicy otrzymają 10 sesji aktywnej przezczaszkowej stymulacji prądem stałym (tDCS) w ciągu 4 tygodni (z wyłączeniem weekendów), każda sesja trwająca 20 minut. Natężenie prądu wyniesie 1,2 mA, z anodą umieszczoną nad lewą korą przedczołową (pozycja F3) i katodą nad prawą korą przedczołową (pozycja F4). Sesje będą przeprowadzane przy użyciu urządzenia PlatoWork tDCS Headset. Przerwa między sesjami wyniesie nie mniej niż 24 godziny i nie więcej niż 72 godziny.
Aktywna przezczaszkowa stymulacja prądem stałym będzie prowadzona przy użyciu urządzenia PlatoWork tDCS Headset, opracowanego przez PlatoScience, z sesjami stymulacji trwającymi 20 minut. Interwencja składa się z 10 sesji rozłożonych na 4 tygodnie, z anodą umieszczoną nad lewą korą przedczołową (pozycja F3) i katodą nad prawą korą przedczołową (pozycja F4).
Inne nazwy:
  • (tDCS)
Pozorny komparator: Pozorowana tDCS
Uczestnicy otrzymają 10 sesji pozorowanej przezczaszkowej stymulacji prądem stałym w ciągu 4 tygodni (z wyłączeniem weekendów), każda sesja trwająca 20 minut. Warunek pozorowany będzie naśladował aktywną interwencję tDCS, ale bez dostarczania terapeutycznej stymulacji. Sesje będą przeprowadzane przy użyciu urządzenia PlatoWork tDCS Headset skonfigurowanego w trybie pozorowanym. Przerwy między sesjami będą trwały nie mniej niż 24 godziny i nie więcej niż 72 godziny.
Fałszywa przezczaszkowa stymulacja prądem stałym będzie podawana za pomocą urządzenia PlatoWork tDCS Headset skonfigurowanego w trybie fałszywym. Procedura fałszywa naśladuje aktywną interwencję tDCS pod każdym względem (umiejscowienie elektrod, czas trwania sesji, działanie urządzenia), ale nie dostarcza stymulacji terapeutycznej. Służy to jako kontrola placebo do oceny specyficznych efektów aktywnego tDCS.
Inne nazwy:
  • Fałsz tDCS
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy wypełnią wszystkie protokoły oceny (przed interwencją, po interwencji i podczas obserwacji kontrolnej) bez otrzymania jakiejkolwiek interwencji. Grupa ta służy do identyfikacji potencjalnych wpływu zmiennych środowiskowych na wyniki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu wypalenia zawodowego mierzona za pomocą Kwestionariusza Wypalenia Zawodowego (BAT-12)
Ramy czasowe: Linia podstawowa (przed interwencją), bezpośrednio po zakończeniu interwencji (około 4 tygodnie) oraz podczas 5-tygodniowej obserwacji kontrolnej (około 9 tygodni od linii podstawowej)
BAT-12 ocenia wypalenie w czterech wymiarach (Wyczerpanie, Dystans psychiczny, Kontrola zaburzeń poznawczych i emocjonalnych) za pomocą 12 pozycji na 5-punktowej skali Likerta (1 = Nigdy; 5 = Zawsze). Wyższe wyniki wskazują na większe wypalenie. Portugalska wersja wykazuje dobrą spójność wewnętrzną z α=0,85.
Linia podstawowa (przed interwencją), bezpośrednio po zakończeniu interwencji (około 4 tygodnie) oraz podczas 5-tygodniowej obserwacji kontrolnej (około 9 tygodni od linii podstawowej)
Zmiana w postrzeganym stresie mierzona za pomocą Skali Postrzeganego Stresu (PSS)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją), bezpośrednio po zakończeniu interwencji (około 4 tygodni) oraz w 5-tygodniowym badaniu kontrolnym (około 9 tygodni od punktu wyjściowego)
Skala PSS ocenia postrzegany stres w ostatnich tygodniach. Zawiera 10 pozycji w 5-punktowej skali Likerta (0 = Nigdy; 4 = Bardzo często). Wersja portugalska wykazuje dobrą spójność wewnętrzną z α=0,79.
Punkt wyjściowy (przed interwencją), bezpośrednio po zakończeniu interwencji (około 4 tygodni) oraz w 5-tygodniowym badaniu kontrolnym (około 9 tygodni od punktu wyjściowego)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PT-194/25

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane, ponieważ uzyskana na potrzeby tego badania świadoma zgoda nie obejmowała zezwolenia na udostępnianie zanonimizowanych danych na poziomie uczestnika zewnętrznym badaczom. Jeśli w przyszłości zostanie uzyskana poprawka do komisji etycznej/IRB oraz autoryzacja uczestnika (np. ponowna zgoda), zespół badawczy może zaktualizować ten zapis i udostępnić zanonimizowany zbiór danych w ramach kontrolowanego dostępu.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .