HWS116 w monoterapii u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi
Badanie fazy I, jedno-ramienne, otwarte, dotyczące eskalacji dawek i ekspansji iniekcji HWS116 w zaawansowanych nowotworach litych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie to otwarte, pierwsze na ludziach badanie HWS116 z eskalacją/dostosowaniem dawki, podzielone na dwie części:
Część 1 (Eskalacja Dawki): Ta część planuje włączyć pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi, którzy nie mają standardowego leczenia, u których standardowe leczenie zawiodło lub którzy nie kwalifikują się do standardowego leczenia. Pacjenci otrzymają monoterapię HWS116 w wcześniej określonych rosnących dawkach. Celem jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności HWS116 u pacjentów.
Część 1 (Dostosowanie Dawki): Ta część ma na celu włączenie pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi, którzy nie mają standardowego leczenia, u których standardowe leczenie zawiodło lub którzy nie kwalifikują się do standardowego leczenia. Pacjenci otrzymają ciągłe podawanie HWS116 w celu dostarczenia dodatkowych danych klinicznych do oceny wstępnej skuteczności i określenia zalecanej dawki w fazie 2 (P2RD) oraz potencjalnych wskazań.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ruihua Xu, Doctor
- Numer telefonu: 86-20-87343468
- E-mail: xurh@sysucc.org.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-sen University
-
Główny śledczy:
- Ruihua Xu, Doctor
-
Kontakt:
- Ruihua Xu, Doctor
- Numer telefonu: 86-20-87343468
- E-mail: xurh@sysucc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥18 lat w momencie podpisania świadomej zgody;
- Pacjenci z nawracającymi lub przerzutowymi guzami litymi potwierdzonymi histologicznie lub cytologicznie, u których nastąpił postęp lub wystąpiła nietolerancja po leczeniu standardowym, lub gdy nie ma dostępnego leczenia standardowego, lub którzy nie kwalifikują się do leczenia standardowego, w tym między innymi rak jelita grubego, rak żołądka, rak przełyku, rak trzustki i rak dróg żółciowych;
- Zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1, obecność co najmniej jednej ocenialnej zmiany lub jednej mierzalnej zmiany docelowej;
- Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni;
- Wskaźnik sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynosi 0 lub 1;
- Uczestnik musi mieć odpowiednią funkcję głównych narządów.
- Uczestnicy zdolni do posiadania dzieci muszą wyrazić zgodę na stosowanie dwóch medycznie zatwierdzonych skutecznych metod antykoncepcji podczas badania oraz przez 6 miesięcy po ostatniej dawce. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny test ciążowy z surowicy w ciągu 7 dni przed podaniem dawki;
- Pełne zrozumienie badania, dobrowolne podpisanie świadomej zgody oraz możliwość przestrzegania procedur badania i wymagań dotyczących badań kontrolnych.
Kryteria wykluczenia:
- Znana alergia na badany produkt, leki z tej samej klasy lub jakiekolwiek substancje pomocnicze;
- W przeszłości otrzymywano jakikolwiek inhibitor szlaku FGF-FGFR;
- W przypadku wcześniejszych terapii przeciwnowotworowych (w tym badanych produktów/zabiegów): osoby, które otrzymały chemioterapię, małocząsteczkową terapię celowaną, terapię hormonalną, terapię ziołową/fizjoterapię w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką lub w ciągu co najmniej 5 okresów półtrwania odpowiedniego leku, w zależności od tego, który okres jest dłuższy; lub osoby, które przeszły operację (z wyłączeniem procedur diagnostycznych, takich jak biopsja igłowa), radioterapię (radioterapia paliatywna dla zmian niebędących celami w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką), bioterapię, immunoterapię lub inne terapie przeciwnowotworowe w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką lub w ciągu co najmniej 5 okresów półtrwania odpowiedniego leku, w zależności od tego, który okres jest dłuższy;
- Przebyta poważna operacja w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką;
- Występowanie toksyczności stopnia ≥ 2 spowodowanej wcześniejszym leczeniem przeciwnowotworowym przed pierwszą dawką, z wyjątkiem przypadków uznanych przez badaczy za niosące brak ryzyka dla bezpieczeństwa, takich jak łysienie, przebarwienia lub specyficzne nieprawidłowości laboratoryjne;
- Obecność ubytków rogówki lub innych znanych nieprawidłowości rogówki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia rogówki. Przebyta operacja rogówki w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką;
- Obecność ciężkich chorób sercowo-naczyniowych lub mózgowo-naczyniowych;
- Wywiad wskazujący na klinicznie istotne wydłużenie odstępu QTc lub odstęp QTc > 480 ms podczas badania przesiewowego;
- Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego z objawami klinicznymi lub aktywnym postępem;
- Dodatni wynik testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) (z wyjątkiem pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym) z HBV DNA > 1000 IU/mL, lub dodatni wynik testu na przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) z dodatnim wynikiem HCV RNA, lub dodatni wynik testu na przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV), lub aktywna kiła;
- Obecność chorób autoimmunologicznych, niedoborów odporności, wywiad przeszczepu narządu lub planowany przeszczep narządu;
- Obecność jakichkolwiek poważnych, niekontrolowanych problemów klinicznych (np. niekontrolowany wysięk opłucnowy, wodobrzusze, wysięk osierdziowy lub niestabilne stany psychiatryczne) uznanych przez badacza za nieodpowiednie do uczestnictwa w badaniu;
- Obecność ostrego stanu zapalnego lub klinicznie istotnych aktywnych infekcji;
- Wywiad nadużywania alkoholu lub narkotyków;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety planujące ciążę lub karmienie piersią w trakcie trwania badania;
- Jakikolwiek inny stan, który według uznania badaczy sprawia, że uczestnik nie kwalifikuje się do włączenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Iniekcja HWS116
Eskalacja Dawki: Jednorazowa infuzja dożylna HWS116 do wstrzykiwań co dwa tygodnie, z dawką początkową 1,5 mg/kg; kolejne poziomy mogą być korygowane na podstawie danych farmakokinetycznych (PK) i bezpieczeństwa. Rozszerzenie Dawki: Na podstawie wyników fazy eskalacji dawki wybrano 1-3 poziomy dawkowania lub konkretne wskazanie. |
Podawano wlew dożylny w określonych dawkach co dwa tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (tylko Część 1)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Odsetek odpowiedzi obiektywnej (ORR) według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1 (tylko część 2)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Parametr farmakokinetyczny: Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Wstępna skuteczność: obiektywna stopa odpowiedzi (ORR) (tylko Część 1)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Wstępna skuteczność: Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Parametr farmakokinetyczny: Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC0-t)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Parametr farmakokinetyczny: Pole pod krzywą zależności stężenie-czas (AUC0-∞)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Parametr farmakokinetyczny: stężenie maksymalne w stanie równowagi (Cmax,ss)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Parametr farmakokinetyczny: Steady-State trough Concentration (Cmin,ss)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Parametr farmakokinetyczny: Pole pod krzywą w stanie równowagi (AUCss)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Liczba pacjentów z ograniczającymi dawkę działaniami niepożądanymi (DLT) w okresie oceny DLT (tylko część 1)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Maksymalna Tolerowana Dawka (MTD) na Podstawie Liczby DLT (Tylko Część 1)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Zalecana dawka w fazie II
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Wstępna skuteczność: Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
|
Immunogenność monoterapii iniekcji HWS116 w leczeniu zaawansowanych nowotworów litych: przeciwciała anty-lekowe (ADA)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RFFG-2025-07
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .