Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy Ia z pojedynczą rosnącą dawką podskórnej iniekcji EB070 u zdrowych ochotników

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Badanie fazy Ia z randomizacją, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, z pojedynczym rosnącym dawkowaniem, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki podskórnego wstrzyknięcia EB070 u zdrowych ochotników

Celem tego badania klinicznego fazy Ia jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki iniekcji EB070 po pojedynczych rosnących dawkach podskórnych u zdrowych dorosłych ochotników.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

Czy iniekcja EB070 jest bezpieczna i dobrze tolerowana przy rosnących pojedynczych dawkach podskórnych u zdrowych osób?

Jakie są charakterystyki farmakokinetyczne EB070 po podaniu pojedynczej dawki?

Jest to jednocentrowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką (SAD). W sumie 36 zdrowych ochotników zostanie włączonych do badania i przydzielonych do jednej z pięciu grup dawkowych (21 mg, 75 mg, 225 mg, 450 mg lub 600 mg). Osoby w każdej grupie będą randomizowane w stosunku 3:1, aby otrzymać pojedynczą iniekcję podskórną EB070 lub placebo.

Zastosowana zostanie strategia dawkowania sentinelowego. W grupie 21 mg jeden uczestnik początkowo otrzyma EB070. W pozostałych grupach dwie osoby sentinelowe (jedna otrzymująca EB070 i jedna otrzymująca placebo) będą dawkowane jako pierwsze. Eskalacja dawki i rekrutacja pozostałych uczestników będą kontynuowane po ocenie bezpieczeństwa i tolerancji w ciągu 48 godzin po podaniu dawki.

Uczestnicy będą:

Przechodzić badania przesiewowe przed podaniem dawki

Otrzymywać pojedynczą iniekcję podskórną EB070 lub placebo

Przebywać w jednostce fazy I przez około 3 dni w celu monitorowania bezpieczeństwa oraz pobierania próbek do badań farmakokinetycznych i przeciwciał anty-lekowych (ADA)

Powracać na zaplanowane wizyty ambulatoryjne w celu oceny PK, ADA i bezpieczeństwa do dnia 113

Bezpieczeństwo będzie oceniane przez całe badanie poprzez monitorowanie zdarzeń niepożądanych, parametrów życiowych, badań fizykalnych, 12-odprowadzeniowych EKG i badań laboratoryjnych. Parametry farmakokinetyczne i przeciwciała anty-lekowe (ADA) będą oceniane jako wyniki drugorzędowe.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek: 18 do 60 lat.
  • Płeć: Zdrowi uczestnicy płci męskiej i żeńskiej.
  • Masa ciała: ≥50 kg dla mężczyzn i ≥45 kg dla kobiet; wskaźnik masy ciała (BMI = masa [kg] / wzrost [m²]) między 18 a 26 kg/m².
  • Uczestnicy o potencjale rozrodczym (zarówno mężczyźni, jak i kobiety) muszą zgodzić się na stosowanie niezawodnej antykoncepcji (hormonalnej, barierowej lub abstynencji) podczas badania i przez co najmniej 3 miesiące po jego zakończeniu. Kobiety o potencjale rozrodczym muszą mieć ujemny test ciążowy (β-HCG) podczas badania przesiewowego i na początku badania oraz nie mogą karmić piersią.
  • Świadoma zgoda: Uczestnicy muszą być odpowiednio poinformowani o badaniu, dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody oraz być chętni i zdolni do przestrzegania procedur badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Nieprawidłowe wyniki badania przesiewowego w badaniu fizykalnym, parametrach życiowych, 12-odprowadzeniowym EKG lub badaniach laboratoryjnych (w tym hematologii, analizie moczu, biochemii krwi, funkcji krzepnięcia i funkcji tarczycy) uznane przez badacza za istotne klinicznie.
  • Dodatnia serologia dla któregokolwiek z następujących: antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, przeciwciała przeciwko kiły lub antygen/przeciwciała HIV.
  • Historia jakiejkolwiek istotnej klinicznie choroby wpływającej na układ oddechowy, pokarmowy, sercowo-naczyniowy, hematologiczny/limfatyczny, nerwowy, psychiatryczny, moczowo-płciowy, endokrynny, wątrobowy, nerkowy, skórny lub metaboliczny, lub jakiegokolwiek innego stanu, który mógłby zakłócić wyniki badania.
  • Ciśnienie krwi podczas badania przesiewowego: skurczowe ≥140 mmHg lub <90 mmHg, lub rozkurczowe ≥90 mmHg lub <50 mmHg.
  • Planowana poważna operacja podczas badania lub poważna operacja w ciągu 1 miesiąca przed randomizacją.
  • Historia przewlekłej infekcji, w szczególności infekcji bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub pasożytniczej w ciągu 1 miesiąca przed randomizacją.
  • Znana alergia na EB070 lub jakiekolwiek substancje pomocnicze, historia nadwrażliwości na biologiczne produkty oparte na przeciwciałach, lub historia specyficznych stanów alergicznych (np. alergiczne zapalenie spojówek, astma alergiczna, atopowe zapalenie skóry), lub jakakolwiek istotna klinicznie alergia na pokarmy, leki, ukąszenia owadów, obce białka lub przeciwciała monoklonalne w ocenie badacza.
  • Nadużywanie alkoholu: ≥28 standardowych porcji alkoholu tygodniowo w ciągu 1 roku przed randomizacją, lub częste picie (>14 standardowych porcji/tydzień) w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją; lub nieudany test alkomatem (>0 mg/100 mL) podczas badania przesiewowego lub w Dniu 1. (Jedna standardowa porcja zawiera 14 g alkoholu, np. 360 ml piwa, 45 ml 40% alkoholu, lub 150 ml wina.)
  • Palenie ≥5 papierosów dziennie lub równoważne używanie tytoniu (np. guma/ pastylki z nikotyną) w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją, niemożność zaprzestania podczas badania, lub dodatni test moczu na kotyninę podczas badania przesiewowego lub w Dniu 1.
  • Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym leku eksperymentalnego w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją (lub w ciągu 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który jest dłuższy).
  • Stosowanie jakichkolwiek leków lub suplementów diety (na receptę, dostępnych bez recepty, ziołowych lub tradycyjnej medycyny chińskiej) w ciągu 14 dni przed randomizacją, lub w ciągu 5 okresów półtrwania badanego leku.
  • Stosowanie jakichkolwiek produktów biologicznych w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją (lub w ciągu 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który jest dłuższy).
  • Podanie żywych lub atenuowanych szczepionek w ciągu 1 miesiąca przed randomizacją lub planowane podczas badania.
  • Historia nadużywania substancji (np. morfina, marihuana, metamfetamina, MDMA, ketamina) w ciągu 1 roku przed randomizacją, lub dodatni test moczu na narkotyki podczas badania przesiewowego lub w Dniu 1.
  • Oddanie krwi lub znacząca utrata krwi (≥400 ml) w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją, lub planowane oddanie podczas badania lub w ciągu 3 miesięcy po jego zakończeniu.
  • Historia omdleń lub fobii przed igłami, lub niemożność tolerowania pobierania krwi.
  • Dodatni test uwalniania interferonu-gamma (T-SPOT.TB). Uczestnicy bez historii lub objawów gruźlicy mogą być włączeni, jeśli wyniki mieszczą się w dwukrotności górnej granicy normy.
  • Jakikolwiek inny stan, który w ocenie badacza czyni uczestnika nieodpowiednim do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa leczona EB070 - kohorta 21 mg
Iniekcja EB070, 21 mg, pojedyncza dawka
Biologiczny: EB070
Przeciwciało monoklonalne przeciwko TSLP
Komparator placebo: Grupa placebo-kohorta 21mg
Zastrzyk placebo, 21 mg, pojedyncza dawka
Biologiczny: EB070
Przeciwciało monoklonalne przeciwko TSLP
Eksperymentalny: Grupa leczona EB070 - kohorta 75 mg
Iniekcja EB070, 75 mg, pojedyncza dawka
Biologiczny: EB070
Przeciwciało monoklonalne przeciwko TSLP
Komparator placebo: Grupa placebo - kohorta 75 mg
Placebo w zastrzyku, 75 mg, pojedyncza dawka
Biologiczny: EB070
Przeciwciało monoklonalne przeciwko TSLP
Eksperymentalny: Grupa leczenia EB070 - kohorta 225 mg
Iniekcja EB070, 225 mg, pojedyncza dawka
Biologiczny: EB070
Przeciwciało monoklonalne przeciwko TSLP
Komparator placebo: Grupa placebo - kohorta 225 mg
Placebo, 225 mg, pojedyncza dawka
Biologiczny: EB070
Przeciwciało monoklonalne przeciwko TSLP
Eksperymentalny: Grupa leczenia EB070 - kohorta 450 mg
Iniekcja EB070, 450 mg, pojedyncza dawka
Biologiczny: EB070
Przeciwciało monoklonalne przeciwko TSLP
Komparator placebo: Grupa placebo - kohorta 450 mg
Placebo w postaci zastrzyku, 450 mg, pojedyncza dawka
Biologiczny: EB070
Przeciwciało monoklonalne przeciwko TSLP
Eksperymentalny: Grupa leczenia EB070 - kohorta 600mg
Iniekcja EB070, 600 mg, pojedyncza dawka
Biologiczny: EB070
Przeciwciało monoklonalne przeciwko TSLP
Komparator placebo: Grupa placebo - kohorta 600 mg
Iniekcja placebo, 600 mg, pojedyncza dawka
Biologiczny: EB070
Przeciwciało monoklonalne przeciwko TSLP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NOP
Ramy czasowe: Od podpisania formularza świadomej zgody do dnia 113 po podaniu badanego leku
w tym zdarzenia niepożądane określone przez CTCAE 5.0 (Wspólne Kryteria Terminologii Zdarzeń Niepożądanych wersja 5.0)
Od podpisania formularza świadomej zgody do dnia 113 po podaniu badanego leku

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
t1/2
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 113
to czas potrzebny na zmniejszenie stężenia EB070 we krwi dokładnie o 50%. Jest to miara tego, jak szybko organizm eliminuje EB070.
Od dnia 1 do dnia 113
Cmax
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 113
jest najwyższym stężeniem EB070 zmierzonym w osoczu krwi po podaniu dawki.
Od dnia 1 do dnia 113
Tmax
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 113
jest to czas, który upłynął od podania leku do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax). Jest to miara szybkości wchłaniania leku.
Od dnia 1 do dnia 113
AUC 0-t
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 113
Oblicza się go poprzez naniesienie stężenia w osoczu w zależności od czasu i zmierzenie całkowitego obszaru pod tą krzywą aż do ostatniego punktu czasowego pobrania próbki.
Od dnia 1 do dnia 113
AUC0-∞
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 113
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu w czasie od czasu zero ekstrapolowany do nieskończoności. Oblicza się go jako AUC₀-ₜ + (Cₜ / λz), gdzie Cₜ jest ostatnim mierzalnym stężeniem, a λz jest stałą szybkości eliminacji końcowej.
Od dnia 1 do dnia 113
Vz
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 113
jest teoretyczną objętością, która odnosi całkowitą ilość leku w organizmie do jego stężenia w osoczu podczas końcowej fazy eliminacji.
Od dnia 1 do dnia 113
CL
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 113
Klirens to objętość osocza (lub krwi), z której EB070 jest całkowicie usuwany w jednostce czasu
Od dnia 1 do dnia 113
ADA
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 113
Przeciwciała przeciwlekowe to białka odpornościowe (przeciwciała) wytwarzane przez układ odpornościowy pacjenta, które specyficznie wiążą się z EB070, przy użyciu czułych testów immunologicznych (takich jak ECL/ELISA), często w połączeniu z technikami dysocjacji kwasowej, aby przezwyciężyć interferencję leku i dokładnie określić ilościowo odpowiedź immunologiczną.
Od dnia 1 do dnia 113

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BPL-EB070-HV-1001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami