Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spironolakton i integralność XPB-1 w kompleksie TFIIH (SPIRIT-XPB)

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ferdinando Lima de Menezes, University of Sao Paulo General Hospital

Ocena wpływu stosowania spironolaktonu na integralność podjednostki XPB-1 kompleksu TFIIH in vivo

To prospektywne, interwencyjne, eksploracyjne badanie kliniczne zaprojektowane w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i biologicznych efektów spironolaktonu na degradację białka XPB (ERCC3) oraz jego potencjalnego wpływu na rezerwuar HIV. Spironolakton jest antagonistą receptora mineralokortykoidowego zatwierdzonym przez FDA, który, jak wykazano w ostatnich badaniach przedklinicznych, indukuje szybką i odwracalną proteolityczną degradację XPB, kluczowej podjednostki kompleksu czynnika transkrypcyjnego IIH (TFIIH), niezbędnego dla transkrypcji komórkowej, naprawy DNA i replikacji wirusowej.

W badaniu wezmą udział dorośli uczestnicy, w tym zarówno osoby HIV-ujemne, jak i osoby żyjące z HIV otrzymujące supresyjną terapię antyretrowirusową z niewykrywalnym wiremicznym obciążeniem osoczowym. Uczestnicy otrzymają doustny spironolakton z stopniową eskalacją dawki zgodnie z indywidualną tolerancją, a następnie okres obserwacji po leczeniu.

Główne oceny obejmują ewaluację degradacji białka XPB w komórkach T CD4+ oraz charakterystykę profilu farmakokinetycznego spironolaktonu i jego aktywnych metabolitów. U uczestników żyjących z HIV, drugorzędowe oceny obejmują ilościowe i funkcjonalne pomiary rezerwuaru HIV. Bezpieczeństwo będzie monitorowane przez cały okres badania poprzez oceny kliniczne, badania laboratoryjne i oceny elektrokardiograficzne.

Celem tego badania jest wygenerowanie wstępnych dowodów klinicznych wspierających repozycjonowanie spironolaktonu jako potencjalnego składnika strategii leczenia HIV, szczególnie w ramach podejścia „blokuj i zablokuj” ukierunkowanego na utrzymujące się wyciszenie transkrypcji wirusowej.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest eksploracyjnym, interwencyjnym badaniem klinicznym zaprojektowanym w celu scharakteryzowania biologicznych i farmakokinetycznych efektów spironolaktonu u dorosłych uczestników, ze szczególnym uwzględnieniem jego zdolności do indukowania proteolitycznej degradacji białka XPB (ERCC3) oraz jego potencjalnych implikacji dla utrzymywania się HIV.

Uzasadnienie naukowe

Kompleks czynnika transkrypcyjnego IIH (TFIIH) odgrywa kluczową rolę w inicjacji transkrypcji mediowanej przez polimerazę RNA II oraz w naprawie przez wycinanie nukleotydów. XPB (ERCC3), ATP-zależna helikaza DNA 3'-5' i rdzeniowa podjednostka TFIIH, jest niezbędna do rozwijania DNA podczas transkrypcji, a także jest wymagana do efektywnej replikacji kilku wirusów, w tym HIV. Badania przedkliniczne wykazały, że spironolakton i jego aktywne metabolity indukują szybką, odwracalną proteasomalną degradację XPB bez powodowania uogólnionej cytotoksyczności lub upośledzania żywotności komórek.

W modelach zakażenia HIV wykazano, że wyczerpanie XPB hamuje zależną od Tat transkrypcję wirusa, tłumi replikację wirusa i zapobiega reaktywacji latentnych prowirusów w komórkach CD4+ T. Te odkrycia sugerują, że farmakologiczne ukierunkowanie na XPB może stanowić nową strategię skierowaną na gospodarza w celu tłumienia transkrypcji HIV i stabilizacji latencji wirusa, zgodnie z podejściem "blokuj i zablokuj" w badaniach nad wyleczeniem HIV. Jednakże kliniczna powtarzalność degradacji XPB i jej związek z ogólnoustrojową ekspozycją na lek u ludzi pozostają niewystarczająco scharakteryzowane.

Projekt badania

Uczestnicy będą otrzymywać spironolakton doustnie raz dziennie, stosując strategię stopniowego zwiększania dawki w oparciu o indywidualną tolerancję. Okres interwencji będzie poprzedzony fazą obserwacji po leczeniu w celu oceny odwracalności efektów biologicznych i parametrów bezpieczeństwa. Dostosowania dawki, tymczasowe przerwy lub przerwanie podawania badanego leku będą dozwolone zgodnie z wcześniej ustalonymi kryteriami bezpieczeństwa.

Badanie obejmuje zarówno osoby HIV-ujemne, jak i osoby żyjące z HIV otrzymujące supresyjną terapię antyretrowirusową z utrzymującą się supresją wiremii w osoczu. Ten projekt pozwala na ocenę degradacji XPB w przypadku braku infekcji wirusowej, a także na ocenę skutków dla utrzymywania się wirusa u osób żyjących z HIV.

Oceny farmakokinetyczne i farmakodynamiczne

Ogólnoustrojowa ekspozycja na spironolakton i jego główne metabolity, w tym kanrenon i pochodne tiometylowe, będzie ilościowo oznaczana przy użyciu zwalidowanych metod chromatografii cieczowej sprzężonej ze spektrometrią mas. Parametry farmakokinetyczne zostaną wyprowadzone w celu scharakteryzowania wchłaniania, metabolizmu i eliminacji leku podczas eskalacji dawki i w warunkach stanu ustalonego.

Efekty farmakodynamiczne będą oceniane poprzez pomiar poziomów białka XPB w wyizolowanych komórkach CD4+ T pobranych z próbek krwi obwodowej. Profile degradacji XPB będą korelowane z krążącymi stężeniami spironolaktonu i jego metabolitów w celu zbadania zależności między ekspozycją a odpowiedzią.

Ocena rezerwuaru HIV

U uczestników żyjących z HIV wpływ ekspozycji na spironolakton na utrzymywanie się wirusa będzie oceniany przy użyciu komplementarnych testów molekularnych i funkcjonalnych. Obejmują one ilościowe oznaczanie DNA i RNA HIV związanego z komórkami jako markerów częstotliwości zakażonych komórek i aktywności transkrypcyjnej, a także funkcjonalną ocenę wirusa zdolnego do replikacji przy użyciu metodologii wzrostu wirusa. Analizy te mają na celu ustalenie, czy degradacja XPB jest związana z modulacją wielkości lub aktywności transkrypcyjnej latentnego rezerwuaru HIV.

Monitorowanie bezpieczeństwa

Oceny bezpieczeństwa będą obejmować regularne badania kliniczne, parametry życiowe, badania laboratoryjne ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej, funkcji nerek i wątroby oraz monitorowanie elektrokardiograficzne. Zdarzenia niepożądane będą klasyfikowane i zarządzane zgodnie z wcześniej ustalonymi kryteriami, a bezpieczeństwo uczestników będzie stale monitorowane w trakcie badania.

Cele eksploracyjne

Analizy eksploracyjne będą badać zależności między ekspozycją na lek, degradacją XPB i parametrami wirusologicznymi, a także odwracalność zaobserwowanych efektów biologicznych po zaprzestaniu leczenia. Wyniki tego badania mają na celu dostarczenie informacji do projektowania kolejnych badań klinicznych oceniających spironolakton lub pokrewne związki jako środki skierowane na gospodarza w strategiach leczenia HIV.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brazylia, 05401000
        • Grupo de Pesquisa Clínica em Moléstias Infecciosas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku od 18 do 60 lat.
  • Zdolni i gotowi do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
  • Dla kohorty HIV-ujemnej: udokumentowany wynik testu na HIV ujemny podczas badań przesiewowych.
  • Dla kohorty HIV-dodatniej:

    • udokumentowane zakażenie HIV-1;
    • stabilna terapia antyretrowirusowa (ART); RNA HIV-1 w osoczu poniżej granicy wykrywalności podczas badań przesiewowych.

Kryteria wykluczenia:

  • Ciaża lub karmienie piersią.
  • Znana nadwrażliwość lub przeciwwskazanie do spironolaktonu.
  • Klinicznie istotne nieprawidłowości elektrolitowe wyjściowe, w tym hiperkaliemia, lub stany zwiększające ryzyko hiperkaliemii.
  • Klinicznie istotna dysfunkcja nerek lub wątroby, która, w ocenie badacza, zwiększa ryzyko związane ze spironolaktonem.
  • Historia klinicznie istotnych zaburzeń rytmu serca lub wyniki badania elektrokardiograficznego podczas badań przesiewowych, które, w ocenie badacza, stanowią przeciwwskazanie do spironolaktonu.
  • Stosowanie kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) w sposób ciągły lub niedawne użycie przed badaniami przesiewowymi, lub planowane użycie w trakcie badania.
  • Aktualne stosowanie leków lub suplementów zwiększających poziom potasu lub w inny sposób istotnie zwiększających ryzyko hiperkaliemii, lub niemożność/niechęć do unikania suplementów i produktów wysokopotasowych w okresie interwencji.
  • Stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów, których nie można przerwać na czas podawania leku badawczego.
  • Jakikolwiek stan, który, w ocenie badacza, zakłócałby udział w badaniu, procedury badawcze lub bezpieczeństwo uczestnika.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Osoby żyjące z HIV (PLWH)
Uczestnicy z HIV poddawani supresyjnej terapii antyretrowirusowej otrzymają doustną spironolakton w dawkach stopniowo zwiększanych.
Spironolakton doustnie, początkowo 50 mg raz dziennie, z tygodniowymi przyrostami o 50 mg do 400 mg/dobę, jeśli dobrze tolerowany; schemat dawkowania zgodnie z protokołem.
Inne nazwy:
  • Aldactone®
Eksperymentalny: Osoby bez HIV (HIV-negatywne)
Uczestnicy z ujemnym wynikiem testu na HIV otrzymają tę samą dawkę spironolaktonu doustnego z eskalacją.
Spironolakton doustnie, początkowo 50 mg raz dziennie, z tygodniowymi przyrostami o 50 mg do 400 mg/dobę, jeśli dobrze tolerowany; schemat dawkowania zgodnie z protokołem.
Inne nazwy:
  • Aldactone®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Degradacja białka XPB w limfocytach T CD4+
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowych do maksymalnie 4 tygodni leczenia spironolaktonem.
Zmiana poziomu białka XPB (ERCC3) w obwodowych limfocytach T CD4+ po doustnym podaniu spironolaktonu, oceniana metodą immunoblotingową i wyrażona jako względna obfitość białka w porównaniu z wartością wyjściową.
Od wartości wyjściowych do maksymalnie 4 tygodni leczenia spironolaktonem.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax) spironolaktonu i kanrenonu
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Maksymalne zaobserwowane stężenie w osoczu (Cmax) spironolaktonu i jego głównego aktywnego metabolitu kanrenonu, mierzone przy użyciu chromatografii cieczowej sprzężonej ze spektrometrią mas (LC-MS/MS).
Od linii podstawowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC) spironolaktonu i kanrenonu
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC) spironolaktonu i jego głównego aktywnego metabolitu – kanrenonu, określony metodą LC-MS/MS.
Od wartości wyjściowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Okres półtrwania (t½) spironolaktonu i kanrenonu
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Okres półtrwania eliminacji końcowej (t½) spironolaktonu i jego głównego aktywnego metabolitu kanrenonu, obliczony na podstawie danych o stężeniu w osoczu w funkcji czasu uzyskanych metodą LC-MS/MS.
Od wartości wyjściowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Korelacja między stężeniami spironolaktonu/kamrenonu w osoczu a degradacją białka XPB (ERCC3)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Związek między stężeniami osoczowymi spironolaktonu i kanrenonu (ng/mL, mierzonymi za pomocą LC-MS/MS) a obfitością białka XPB (ERCC3) w obwodowych komórkach krwi CD4+ T (obfitość względna w porównaniu z wartością wyjściową, oceniana za pomocą immunoblottingu/Western blot).
Od wartości wyjściowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Poziom DNA HIV-1 związany z komórkami w limfocytach T CD4+
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Zmiana poziomów DNA HIV-1 związanego z komórkami w komórkach T CD4+ krwi obwodowej, określana metodą cyfrowej PCR kroplowej (ddPCR) i wyrażana jako liczba kopii na 10⁶ komórek T CD4+, jako miara częstości występowania zakażonych komórek u uczestników żyjących z HIV.
Od wartości wyjściowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Poziomy RNA HIV-1 związane z komórkami CD4+ T
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Zmiana poziomów RNA wirusa HIV-1 związanego z komórkami w krwinkach CD4+ krwi obwodowej, określona metodą cyfrowej PCR kroplowej (ddPCR) i wyrażona jako liczba kopii na 10⁶ komórek CD4+, jako miara aktywności transkrypcyjnej HIV u uczestników żyjących z HIV.
Od wartości wyjściowej do 4. tygodnia leczenia spironolaktonem.
Replikacyjnie Kompetentny Rezerwuar HIV (QVOA)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 tygodnia leczenia spironolaktonem.
Zmiana częstotliwości występowania kompetentnego do replikacji wirusa HIV w komórkach CD4+ krwi obwodowej u uczestników żyjących z HIV, mierzona za pomocą ilościowego testu wzrostu wirusa (QVOA) i wyrażona jako jednostki zakaźne na milion komórek CD4+ (IUPM).
Od wartości wyjściowej do 4 tygodnia leczenia spironolaktonem.
Bezpieczeństwo i tolerancja spironolaktonu
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do zakończenia badania (do 8 tygodni).
Częstość występowania, nasilenie oraz związek z badanym lekiem niepożądanych zdarzeń, nieprawidłowości laboratoryjnych (w tym stężenia potasu w surowicy i czynności nerek) oraz klinicznie istotnych zmian w parametrach życiowych i elektrokardiograficznych podczas leczenia spironolaktonem oraz po zakończeniu leczenia.
Od wartości wyjściowej do zakończenia badania (do 8 tygodni).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Esper G. Kallas, PhD, University of Sao Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 61791622.6.0000.0068

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wyniki badań laboratoryjnych poszczególnych osób zostaną udostępnione.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .