Cosibelimab w leczeniu raka kolczystokomórkowego skóry u pacjentów po przeszczepie nerki lub z chorobą hematologiczną
Protokół główny fazy IV badania kosibelimabu w populacjach specjalnych z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym skóry (CosiMaster)
To badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności cosibelimabu w szczególnych populacjach pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym skóry (CSCC).
Nazwa leku stosowanego w tym badaniu naukowym to:
-cosibelimab (rodzaj przeciwciała anty-PD-L1)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to badanie kliniczne fazy IV, wieloośrodkowe, wielokohortowe, otwarte, badające bezpieczeństwo i skuteczność cosibelimabu w specjalnych populacjach z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym skóry (CSCC). Checkpoint Therapeutics wspiera to badanie naukowe, dostarczając badany lek, cosibelimab.
Uczestnicy zostaną włączeni do jednej z dwóch grup badawczych: Grupy A lub Grupy B.
Cosibelimab jest zatwierdzony przez FDA do leczenia zaawansowanego raka płaskonabłonkowego skóry
Procedury badawcze obejmują badania przesiewowe w celu kwalifikacji, wizyty w klinice, badania krwi, badania moczu, tomografię komputerową (CT) lub pozytonową tomografię emisyjną (PET), elektrokardiogramy (EKG), biopsje i aspiracje guza.
Oczekuje się, że w tym badaniu naukowym weźmie udział około 80 osób.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ann Silk, MD
- Numer telefonu: 617-632-6836
- E-mail: Ann_Silk@dfci.harvard.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ann Silk, MD
- Numer telefonu: 617-632-6836
- E-mail: CosiMaster@dfci.harvard.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Rekrutacyjny
- Brigham and Women's Hospital
-
Główny śledczy:
- Ann Silk, MD
-
Kontakt:
- Ann Silk, MD
- Numer telefonu: 617-632-6836
- E-mail: Ann_Silk@dfci.harvard.edu
-
Kontakt:
- E-mail: CosiMaster@dfci.harvard.edu
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Rekrutacyjny
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Główny śledczy:
- Ann Silk, MD
-
Kontakt:
- Ann Silk, MD
- Numer telefonu: 617-632-6836
- E-mail: Ann_Silk@dfci.harvard.edu
-
Kontakt:
- E-mail: CosiMaster@dfci.harvard.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- KOHORT A: Uczestnik musi mieć w wywiadzie przeszczep nerki (co najmniej 6 miesięcy przed rejestracją). (Dopuszcza się wywiad więcej niż jednego przeszczepu nerki.)
- KOHORT B: Uczestnik musi mieć rozpoznanie nowotworu hematologicznego, w tym przewlekłego nowotworu mieloproliferacyjnego (CMN) lub indolentnego chłoniaka nieziarniczego (NHL), lub szpiczaka mnogiego (MM).
Przykłady indolentnych chłoniaków nieziarniczych (NHL), w tym, ale nie ograniczając się do:
- Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)
- Drobnokomórkowy chłoniak limfocytowy (SLL)
- Chłoniak grudkowy (FL)
- Chłoniak limfoplazmocytowy
- Makroglobulinemia Waldenströma
- Chłoniak strefy brzeżnej
- Chłoniak z komórek płaszcza, odmiana indolentna
- Skórny chłoniak z komórek T (grzybica grzybopodobna i zespół Sézary'ego)
Przykłady przewlekłych nowotworów mieloproliferacyjnych (CMN), w tym, ale nie ograniczając się do:
- Przewlekła białaczka szpikowa (CML)
- Czerwienica prawdziwa (PV)
- Pierwotne włóknienie szpiku
- Nadpłytkowość samoistna (ET)
- Przewlekła białaczka neutrofilowa
- Przewlekła białaczka eozynofilowa
Przykłady szpiczaka, w tym, ale nie ograniczając się do:
- Szpiczak mnogi (MM)
- Szpiczak tlący się
- Uczestnicy muszą mieć histologicznie lub cytologicznie potwierdzone rozpoznanie skórnego raka płaskonabłonkowego (CSCC).
- Uwaga: Dopuszczalna jest mieszana histologia (np. raki podstawno-płaskonabłonkowe, rak płaskonabłonkowy z różnicowaniem przydatków) oraz inne warianty histologiczne (rak mięsakowaty, rak wrzecionowatokomórkowy, rak słabo zróżnicowany z cechami płaskonabłonkowymi).
- Uczestnik musi mieć CSCC, który nie nadaje się do leczenia chirurgicznego lub radioterapii, lub nawracający pomimo wcześniejszego leczenia chirurgicznego lub radioterapii, w tym miejscowo zaawansowany nieoperacyjny CSCC, dla którego leczenie miejscowe (chirurgia i/lub radioterapia) nie jest zalecane. Obejmuje to CSCC występujący u pacjentów, którzy nie są kandydatami do operacji z powodu chorób współistniejących oraz u pacjentów, którzy odmawiają operacji (z obawy o zachorowalność, oszpecenie itp.).
- Uczestnicy muszą mieć mierzalną chorobę zgodnie z Kryteriami Odpowiedzi PET w Guzach Litych wersja
- (PERCIST 1.0),46 zdefiniowaną jako każdy guz (dowolnej wielkości), którego szczytowy SUL (SUV lean) jest większy niż 1,5-krotność średniego SUL w wątrobie + 2-krotność jego odchylenia standardowego. Średni SUL w wątrobie mierzony jest w sferycznej objętości zainteresowania (VOI) o średnicy 3 cm, która jest miarą tła SUV.
- Wiek ≥18 lat. Ponieważ obecnie nie ma danych dotyczących dawkowania ani zdarzeń niepożądanych dotyczących stosowania kosibelimabu u uczestników <18 roku życia, dzieci są wykluczone z tego badania.
- Stan sprawności ECOG 0-2 (patrz Załącznik A dla definicji tego i stanu sprawności Karnofsky'ego).
Uczestnicy muszą spełniać następujące funkcje narządów i szpiku, zdefiniowane poniżej:
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥1,0 K/mcL
- Płytki krwi ≥30 K/mcL
- Całkowita bilirubina ≤ 1,5 górnej granicy normy (ULN) instytucji, z wyjątkiem osób z zespołem Gilberta, które muszą mieć całkowitą bilirubinę < 3,0 mg/dL
- AST (SGOT) ≤ 2,5 × instytucjonalna ULN
- ALT (SGPT) ≤ 2,5 × instytucjonalna ULN
- Odpowiednia funkcja nerek, zdefiniowana jako szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) ≥ 30 mL/min
- Kreatynina w surowicy ≤ 3,0 × instytucjonalna ULN lub ≤ 3,0 × wartość wyjściowa (stopień ≤ 2 według CTCAE)
- Uczestnicy z nowymi lub postępującymi przerzutami do mózgu (aktywnymi przerzutami do mózgu) lub chorobą opon mózgowo-rdzeniowych są kwalifikowani, jeśli lekarz prowadzący ustali, że natychmiastowe leczenie specyficzne dla OUN nie jest wymagane i jest mało prawdopodobne, że będzie wymagane podczas pierwszego cyklu terapii.
- Przeciwciała przeciw punktowi kontrolnemu PD-1 i PD-L1 są klasyfikowane jako kategoria ciążowa D. Z tego powodu oraz dlatego, że inne środki terapeutyczne stosowane w tym badaniu są potencjalnie teratogenne, kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) i mężczyźni muszą zgodzić się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (metoda hormonalna lub barierowa kontroli urodzeń; abstynencja) przed rozpoczęciem badania i przez czas trwania uczestnictwa w badaniu oraz przez 120 dni po zakończeniu podawania kosibelimabu. Mężczyźni leczeni lub zarejestrowani w tym protokole muszą również zgodzić się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed badaniem, przez czas trwania uczestnictwa w badaniu oraz przez 120 dni po zakończeniu podawania kosibelimabu.
- Zdolność do zrozumienia i chęć podpisania pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie w ciągu ostatnich 12 miesięcy którąkolwiek z następujących klas leków: inhibitory anty-PD-1, inhibitory anty-PD-L1 lub inhibitory anty-CTLA-4.
- Wcześniejsze leczenie w ciągu ostatnich 6 miesięcy terapiami komórkowymi CAR-T, innymi terapiami komórkowymi lub wielolekowymi schematami chemioterapii cytotoksycznej (np. R-CHOP). (Dopuszcza się przeciwciała dwuspecyficzne i terapie celowane na EGFR bez okresu karencji.)
- Uczestnicy, u których zdarzenia niepożądane spowodowane wcześniejszą terapią przeciwnowotworową nie ustąpiły do stopnia 1 lub mniej, z wyjątkiem łysienia, neuropatii czuciowej i cytopenii.
- Aktywna choroba autoimmunologiczna, która obecnie wymaga systemowego leczenia steroidami z prednizonem >10 mg dziennie (lub odpowiednikiem), przeciwciałami anty-CD20, dożylną immunoglobuliną (IVIG) lub inhibitorami JAK (ruksolitynib, tofacitinib, upadacitinib itp.).
- Cieżka śródmiąższowa choroba płuc (ILD) lub wywiad zapalenia płuc, które wymagało podania steroidów doustnych lub dożylnych w ciągu ostatnich 5 lat.
- Uczestnicy, którzy otrzymują jakiekolwiek inne środki badawcze przeciwnowotworowe w ciągu 2 tygodni od rejestracji do badania.
- Uczestnicy, którzy mają niekontrolowane, objawowe infekcje lub infekcje wymagające systemowych antybiotyków (dopuszcza się profilaktyczne środki przeciwdrobnoustrojowe).
- Uczestnicy, którzy mają niekontrolowane lub niestabilne przerzuty do mózgu (lub inne przerzuty do OUN), dla których wymagane są steroidy systemowe. Ci pacjenci są wykluczeni, ponieważ steroidy mogą zakłócać skuteczność terapii punktów kontrolnych immunologicznych.
- Niekontrolowana lub istotna choroba sercowo-naczyniowa.
- Aktualna potrzeba dializy (hemodializy lub dializy otrzewnowej).
- Wywiad przeszczepu komórek macierzystych lub przeszczepu szpiku kostnego.
- Choroba psychiczna lub sytuacja społeczna uniemożliwiająca przestrzeganie zasad badania.
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią są wykluczone z tego badania, ponieważ kosibelimab jest klasyfikowany jako środek kategorii ciążowej D z potencjałem działania teratogennego lub poronnego. Ponieważ istnieje nieznane, ale potencjalne ryzyko zdarzeń niepożądanych u niemowląt karmionych piersią wtórnie do leczenia matki kosibelimabem, karmienie piersią powinno zostać przerwane, jeśli matka jest leczona kosibelimabem.
- Uczestnicy z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem, którego naturalny przebieg lub leczenie może zakłócać ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności badanego leku, są wykluczeni.
TYLKO KOHORT A:
- Wywiad przeszczepu narządu innego niż nerka, w tym przeszczepu serca, płuc lub wątroby itp., z wyjątkiem przeszczepu rogówki. Przeszczep rogówki jest dozwolony, jeśli uczestnik nie przyjmuje systemowych leków immunosupresyjnych wyłącznie w celu alloprzeszczepu rogówki.
- Wywiad ciężkiej reakcji alergicznej przypisywanej sirolimusowi lub ewerolimusowi lub inne bezwzględne przeciwwskazanie do inhibitora mTOR, ustalone przez lekarza prowadzącego.
- TYLKO KOHORT B: Wywiad jakiegokolwiek przeszczepu narządu stałego, z wyjątkiem przeszczepu rogówki. Przeszczep rogówki jest dozwolony, jeśli uczestnik nie przyjmuje systemowych leków immunosupresyjnych wyłącznie w celu alloprzeszczepu rogówki.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta A: Cosibelimab + standardowy schemat immunosupresyjny
40 biorców przeszczepu nerki z zaawansowanym CSCC zostanie włączonych do badania i przejdzie następujące etapy-
|
Przeciwciało anty-PD-L1, fiolki z pojedynczą dawką, podawane dożylnie (do żyły) w postaci wlewu zgodnie z protokołem
Inne nazwy:
Kortykosteroid, zgodnie ze standardem opieki medycznej
Inhibitor mTOR, zgodnie ze standardem opieki
Inhibitor mTOR, zgodnie ze standardem opieki
|
|
Eksperymentalny: Kohorta B: Cosibelimab
40 uczestników z współrozpoznaniem złośliwego nowotworu hematologicznego/zaburzenia mieloproliferacyjnego i zaawansowanego CSCC zostanie włączonych do badania i ukończy-
|
Przeciwciało anty-PD-L1, fiolki z pojedynczą dawką, podawane dożylnie (do żyły) w postaci wlewu zgodnie z protokołem
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Najlepsza ogólna stopa odpowiedzi (BORR)
Ramy czasowe: Do 102 tygodni.
|
BORR definiuje się jako odsetek uczestników, których najlepsza ogólna odpowiedź to całkowita odpowiedź metaboliczna (CMR) i częściowa odpowiedź metaboliczna (PMR).
Zgodnie z PERCIST 1.0 dla zmian docelowych, CMR to wizualne zniknięcie wszystkich metabolicznie aktywnych guzów, a PMR to co najmniej 30% spadek szczytowego SUL (minimalny spadek o 0,8 jednostki) w zmianie o największym wychwycie, niekoniecznie tej samej zmiany.
|
Do 102 tygodni.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Czas trwania leczenia wynosi do 51 tygodni, a zdarzenia niepożądane będą zbierane przez 30 dni po zakończeniu leczenia.
|
Wskaźnik TEAE definiuje się jako odsetek uczestników, u których wystąpiło jedno lub więcej niepożądanych zdarzeń, które pojawiły się lub nasiliły po rozpoczęciu leczenia w badaniu.
|
Czas trwania leczenia wynosi do 51 tygodni, a zdarzenia niepożądane będą zbierane przez 30 dni po zakończeniu leczenia.
|
|
Częstość zdarzeń niepożądanych związanych z układem odpornościowym (AE)
Ramy czasowe: Czas trwania leczenia wynosi do 51 tygodni, a zdarzenia niepożądane będą zbierane przez 30 dni po zakończeniu leczenia.
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z układem immunologicznym definiuje się jako odsetek uczestników, u których wystąpiło co najmniej jedno zdarzenie niepożądane uznane przez badacza za związane z układem immunologicznym w okresie leczenia w badaniu.
|
Czas trwania leczenia wynosi do 51 tygodni, a zdarzenia niepożądane będą zbierane przez 30 dni po zakończeniu leczenia.
|
|
Wskaźnik odrzucenia alloprzeszczepu i utraty alloprzeszczepu w kohorcie A
Ramy czasowe: Do 51 tygodni.
|
Wskaźnik utraty przeszczepu z powodu odrzucenia definiuje się jako odsetek uczestników w kohorcie A, u których wystąpiło odrzucenie przeszczepu lub utrata przeszczepu, ustalone na podstawie podwyższonego poziomu kreatyniny w surowicy, poziomu białka w moczu, dawczo-pochodnego wolnego DNA (dd-cfDNA), wyników biopsji nerki lub konieczności leczenia nerkozastępczego.
|
Do 51 tygodni.
|
|
Mediana przeżycia wolnego od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Oceny guza będą wykonywane przed Cyklem 3, 5 Dzień 1 (cykle 28-dniowe) i co 4 cykle do Cyklu 17. Oceny kontrolne będą przeprowadzane w Cyklu 18, 21, 29 i 33 Dzień 1.
|
PFS definiuje się jako czas od rejestracji do wcześniejszego z progresją choroby metabolicznej (PMD), zgodnie z definicją PERCIST 1.1, lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
PFS zostanie oszacowany za pomocą metody Kaplana-Meiera.
Uczestnicy, którzy są żywi bez udokumentowanej progresji choroby w momencie analizy, zostaną ocenzurowani w dacie ich ostatniej oceny choroby.
|
Oceny guza będą wykonywane przed Cyklem 3, 5 Dzień 1 (cykle 28-dniowe) i co 4 cykle do Cyklu 17. Oceny kontrolne będą przeprowadzane w Cyklu 18, 21, 29 i 33 Dzień 1.
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
DOR, zdefiniowany zgodnie z PERCIST 1.1, jest mierzony metodą Kaplana-Meiera od pierwszej dokumentacji całkowitej odpowiedzi metabolicznej (CMR) lub częściowej odpowiedzi metabolicznej (PMR), w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, do najwcześniejszej daty obiektywnie udokumentowanej nawrotowej lub postępującej choroby metabolicznej (PMD), przy użyciu najniższych zarejestrowanych pomiarów od rozpoczęcia leczenia jako punktu odniesienia, lub zgonu z dowolnej przyczyny.
Uczestnicy bez udokumentowanych zdarzeń będą cenzurowani w dniu ich ostatniej oceny choroby.
|
2 lata
|
|
Mediana całkowitego przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 147 tygodni
|
OS oparty na metodzie Kaplana-Meiera jest zdefiniowany jako czas od daty pierwszej dawki do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Uczestnicy są cenzurowani jako data ostatniego znanego przeżycia.
|
Do 147 tygodni
|
|
Mediana przeżycia specyficznego dla choroby (DSS)
Ramy czasowe: Do 102 tygodni.
|
DSS w oparciu o metodę Kaplana-Meiera definiuje się jako czas od włączenia do badania do śmierci spowodowanej konkretnie zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym skóry (CSCC).
Zgony z innych przyczyn są cenzurowane w momencie ich wystąpienia.
|
Do 102 tygodni.
|
|
Mediana poziomów krążącego DNA nowotworowego (ctDNA)
Ramy czasowe: Do 102 tygodni.
|
ctDNA będzie oceniane z osocza za pomocą spersonalizowanego testu opartego na mPCR-NGS (Signatera™).
Poziomy ctDNA będą ilościowo określane jako średnia liczba cząsteczek nowotworowych na mililitr osocza (MTM/mL).
|
Do 102 tygodni.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ann Silk, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Choroby skórne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka, komórki B
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Zaburzenia krwotoczne
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Chłoniak
- Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Nowotwory skóry
- Makroglobulinemia Waldenstroma
- Organiczne chemikalia
- Związki policykliczne
- Ciąży
- Ciężarne
- Steroidy
- Związki sterownika
- Macrolides
- Laktony
- Ciąży
- Ewerolimus
- Syrolimus
- Prednizon
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 25-743
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .