Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dodatkowe efekty treningu z ograniczeniem przepływu krwi w kończynach górnych przy niskim obciążeniu u graczy w krykieta (fast bowlers)

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Dodatkowe efekty treningu z ograniczeniem przepływu krwi w kończynach górnych przy niskim obciążeniu treningu oporowego na siłę, obwód ramienia i moc u szybkich bowlerów

Dodatkowe efekty treningu z ograniczeniem przepływu krwi w kończynach górnych z niskim obciążeniem oporowym na siłę, obwód ramienia i moc u szybkich bowlerów

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Dodatkowe efekty treningu z ograniczeniem przepływu krwi w kończynach górnych w połączeniu z treningiem oporowym o niskim obciążeniu na siłę, obwód ramienia i moc u miotaczy szybkich

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Paklions International Cricket Academy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Miotacze szybcy w wieku 18-30 lat
  • Co najmniej 2 lata regularnego treningu i doświadczenia w krykiecie jako miotacze szybcy
  • Uczestnictwo w treningu krykieta co najmniej 3 razy w tygodniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Poważne urazy ramienia, przedramienia i nadgarstka w ciągu tygodnia przed treningiem
  • Obecność jakichkolwiek schorzeń neurologicznych wpływających na wydolność mięśni lub koordynację
  • Stosowanie leków, które mogą wpływać na siłę, rozmiar lub moc mięśni
  • Obecne uczestnictwo w jakimkolwiek innym eksperymentalnym programie treningowym dotyczącym wydolności kończyn górnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa A
Uczestnicy przydzieleni do grupy eksperymentalnej brali udział w treningu oporowym o niskim obciążeniu połączonym z ograniczeniem przepływu krwi za pomocą elastycznej opaski okluzyjnej. Celem było poprawienie siły mięśniowej i wzrostu mięśni przy użyciu ciężarów, zapewniając jednocześnie wystarczający bodziec do adaptacji mięśni. Każda sesja rozpoczynała się rozgrzewką składającą się z lekkich ćwiczeń aerobowych. Po rozgrzewce stosowano BFR za pomocą elastycznych opasek. Opaskę aplikowano proksymalnie na ramię zgodnie z praktycznymi metodami BFR opisanych w literaturze
Inny: Trening oporowy o niskim obciążeniu z ograniczeniem przepływu krwi
Uczestnicy przydzieleni do grupy eksperymentalnej brali udział w treningu oporowym o niskim obciążeniu połączonym z ograniczeniem przepływu krwi za pomocą elastycznej opaski okluzyjnej. Celem było poprawienie siły mięśniowej i wzrostu mięśni przy użyciu ciężarów, zapewniając jednocześnie wystarczający bodziec do adaptacji mięśni. Każda sesja rozpoczynała się rozgrzewką z lekkimi ćwiczeniami aerobowymi. Po rozgrzewce zastosowano BFR za pomocą elastycznych opasek. Opaskę założono proksymalnie na ramię, zgodnie z praktycznymi metodami BFR opisanych w literaturze.
Eksperymentalny: Grupa B

Ta grupa uczestniczyła w treningu oporowym o niskim obciążeniu bez żadnego ograniczenia przepływu krwi (BFR). Uczestnicy wykonywali ćwiczenia, takie jak uginanie ramion i wyciskanie nad głową, bez stosowania BFR. Zamiast tego podnosili ciężary równe około 30% ich maksimum jednorazowego powtórzenia, aby utrzymać trening lekki przy użyciu niskich obciążeń.

Podobnie jak grupa BFR, ta grupa ćwiczyła dwa razy w tygodniu przez sześć tygodni. Ten trening obejmował dwie serie po 15 powtórzeń dla każdego ćwiczenia z odpowiednią przerwą między nimi. Bez ograniczenia przepływu krwi uczestnicy mogli wykonywać ćwiczenia z normalnym zakresem ruchu i łatwiejszą kontrolą ciężaru.
Inny: Trening oporowy o niskim obciążeniu

Ta grupa uczestniczyła w treningu oporowym o niskim obciążeniu bez zastosowania BFR. Uczestnicy wykonywali ćwiczenia, takie jak uginanie ramion i wyciskanie barków, bez stosowania BFR. Zamiast tego podnosili ciężary stanowiące około 30% ich maksymalnego powtórzenia, aby utrzymać lekki trening przy użyciu niskich obciążeń.

Podobnie jak grupa BFR, ta grupa ćwiczyła dwa razy w tygodniu przez sześć tygodni. Trening obejmował dwie serie po 15 powtórzeń dla każdego ćwiczenia, z odpowiednim odpoczynkiem między nimi. Bez ograniczenia przepływu krwi uczestnicy mogli wykonywać ćwiczenia z normalnym zakresem ruchu i łatwiejszą kontrolą ciężaru.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obwód ramienia
Ramy czasowe: 6 tygodni
Obwód ramienia zmierzono za pomocą taśmy mierniczej w standaryzowanym punkcie anatomicznym.
Taśmę delikatnie umieszczono wokół ramienia.
Rozmiar ramienia zarejestrowano z dokładnością do najbliższego centymetra.
6 tygodni
1 Maksymalna liczba powtórzeń
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test jednego maksymalnego powtórzenia (1RM) zastosowano do oceny siły mięśniowej. Test polega na określeniu maksymalnej wagi, jaką osoba może podnieść w pojedynczym powtórzeniu danego ćwiczenia.
6 tygodni
Test rzutu piłką lekarską
Ramy czasowe: 6 tygodni
Siłę kończyny górnej mierzono za pomocą testu rzutu piłką lekarską. Oceniał on wybuchową siłę mięśni ramion. Uczestnik rzuca piłkę do przodu tak silnie, jak to możliwe, celując w maksymalną odległość.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Javaria Basharat, DPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/24/0475

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami