Badanie bezpieczeństwa i tolerancji radioterapii pooperacyjnej skojarzonej z inhibitorami CDK4/6 w raku piersi HR+/HER2- wysokiego ryzyka
Badanie dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji radioterapii pooperacyjnej równocześnie z inhibitorami CDK4/6 w HR+/HER2- wysokiego ryzyka raka piersi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Badanie przesiewowe i ocena pacjentów są przeprowadzane w ciągu 28 dni przed ich rekrutacją, przy czym badacz przeprowadza badania przesiewowe osób spełniających kryteria włączenia. Przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur lub ocen specyficznych dla badania, obowiązkowe jest uzyskanie podpisanej formy świadomej zgody (ICF) od uczestników. Odpowiednich kandydatów wybiera się poprzez serię konsultacji i badań, które obejmują zapytania o dane osobowe pacjenta, historię choroby, historię rodzinną, historię małżeńską i reprodukcyjną, patologię pooperacyjną, elektrokardiogram (EKG), tomografię komputerową (CT), morfologię krwi (CBC), biochemię krwi oraz inne odpowiednie badania laboratoryjne, aby określić, czy uczestnicy kwalifikują się do udziału w tym badaniu.
- Pacjentowi podaje się doustnie inhibitor CDK4/6 określony przez model eskalacji dawki jeden dzień przed radioterapią. Podczas radioterapii wizyty pacjenta są przeprowadzane co tydzień (±2 dni) w celu rejestracji parametrów życiowych, działań niepożądanych i związanych z nimi środków zarządzania, szczególnie w następujących terminach: 7 dni przed rozpoczęciem radioterapii, 10. dzień radioterapii, 20. dzień radioterapii oraz 30. dzień radioterapii. Jeśli radioterapia pacjenta zostanie opóźniona z jakiegokolwiek powodu, czas obserwacji powinien zostać przesunięty zgodnie z rzeczywistą sytuacją. Kwestionariusze skali PRO (FACT-B, FACT-ES, FACT-F) są oceniane jeden dzień przed radioterapią, 14. dnia radioterapii oraz 28. dnia radioterapii. Kontrolne oceny i oceny kwestionariuszy skali PRO są przeprowadzane 2 tygodnie i 4 tygodnie po zakończeniu skojarzonego schematu leczenia. Po zakończeniu 4-tygodniowego okresu obserwacji terapii skojarzonej, pacjent może wznowić normalną doustną dawkę leku inhibitora CDK4/6.
- Oceń skuteczność i bezpieczeństwo za pomocą metod statystycznych, aby sformułować wnioski badawcze. Przeprowadź czyszczenie i wstępne przetwarzanie danych, analizę bezpieczeństwa (częstość występowania i ciężkość działań niepożądanych; analizę korelacji między poważnymi zdarzeniami niepożądanymi a leczeniem) oraz podsumuj i zgłoś wyniki.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yong Li
- Numer telefonu: 86-13628566285
- E-mail: liyong7229771@163.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-75 lat, płeć żeńska
Badanie patologiczne pooperacyjne potwierdziło HR+, HER2- inwazyjnego raka piersi:
- Pozytywność ER i/lub PR definiuje się jako: odsetek dodatnio wybarwionych komórek nowotworowych ≥10% wszystkich komórek nowotworowych;
- Negatywność HER2 definiuje się jako: 0/1+ w standardowym teście immunohistochemicznym (IHC); test ISH był negatywny.
- Czas od radykalnej operacji lub operacji oszczędzającej pierś do randomizacji nie może przekraczać 6 miesięcy;
- Badanie patologiczne pooperacyjne po radykalnej operacji wykazało obecność węzłów chłonnych w dole pachowym po stronie ipsilateralnej zmiany piersiowej.
Przerzuty (dopuszcza się mikrorprzerzuty do węzłów chłonnych, ipsilateralne węzły chłonne wewnętrzne piersiowe i nadobojczykowe), ale liczba przerzutów do ipsilateralnych węzłów chłonnych wewnętrznych piersiowych i nadobojczykowych nie jest wliczana do dodatniego obliczenia węzłów chłonnych płciowych), szczegółowe wymagania są następujące:
1) Liczba przerzutów do węzłów chłonnych ≥ 4; 2) Gdy liczba przerzutów do węzłów chłonnych wynosi 1 do 3, musi być spełniony przynajmniej jeden z następujących czynników wysokiego ryzyka: i. Badanie patologiczne pooperacyjne wykazuje, że średnica guza pierwotnego ≥5cm; ii. Stopień histologiczny guza pierwotnego to stopień III (z wyłączeniem stopnia II-III); iii. W zmianach piersi po leczeniu neoadjuwantowym występuje resztkowy rak inwazyjny; iv. Ki-67 ≥30%.
- Wynik stanu fizycznego Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynosi 0-2 punkty.
- Po wyrażeniu mojej zgody i podpisaniu formularza świadomej zgody, jestem gotowa i zdolna do przestrzegania planowanej wizyty.
badania, planów leczenia badawczego, testów laboratoryjnych i innych procedur badawczych.
Kryteria wykluczenia:
- Badanie patologiczne zdiagnozowało HER2-dodatniego raka piersi (definicja HER2-dodatniego: standardowy test immunohistochemiczny (IHC) to 3+ lub test ISH jest dodatni).
- Miejscowy lub regionalny nawrót złośliwego guza piersi.
- Stopień kliniczny guza to rak piersi w stadium IV (przerzutowym).
- Dwustronny rak piersi (w tym rak in situ po stronie przeciwnej).
- Historia poważnych chorób płuc, takich jak śródmiąższowe zapalenie płuc.
- W przeszłości otrzymywała leczenie inhibitorem CDK4/6 lub inną biologiczną terapią przeciwnowotworową, terapię celowaną lub immunoterapię nowotworową.
- W ciągu 4 tygodni przed randomizacją przeszła poważne operacje chirurgiczne, przyjmowała jakiekolwiek leki badawcze lub inne leczenie przeciwnowotworowe lub stosowała immunomodulatory (z wyłączeniem operacji, chemioterapii, radioterapii i terapii hormonalnej).
- Obecność innych poważnych chorób fizycznych lub psychicznych lub nieprawidłowości laboratoryjnych, które mogą zwiększyć ryzyko udziału w badaniu lub zakłócić wyniki badania, a zdaniem badacza pacjent nie nadaje się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Radioterapia z jednoczesnym podawaniem inhibitorów CDK4/6 w połączeniu z terapią hormonalną
Po potwierdzeniu kwalifikacji pacjenta do badania, dawka CDK4/6i dla kolejnego pacjenta jest określana na podstawie modelu alokacji dawek (empiryczny model logistyczny, uzyskany przy użyciu pakietu oprogramowania R dfcrm) w oparciu o DLT obserwowane u wszystkich wcześniej ocenionych pacjentów.
Dawka początkowa CDK4/6i (abeksyklib, doustnie) wynosi 50 mg dwa razy dziennie, a inne poziomy dawek to: 100 mg dwa razy dziennie, 150 mg dwa razy dziennie. |
Po potwierdzeniu włączenia pacjenta do badania, dawka CDK4/6i dla kolejnego pacjenta jest określana przez model alokacji dawek (empiryczny model logistyczny, uzyskany przy użyciu pakietu oprogramowania R dfcrm) na podstawie DLT zaobserwowanego u wszystkich wcześniej ocenianych pacjentów.
Początkowa dawka CDK4/6i (abekcylib, doustnie) wynosi 50 mg bid, a inne poziomy dawek to: 100 mg bid, 150 mg bid.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
tolerancja i bezpieczeństwo
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 3 miesięcy po zakończeniu radioterapii
|
To badanie ma na celu zbadanie tolerancji i bezpieczeństwa pooperacyjnej radioterapii uzupełniającej w połączeniu z inhibitorami CDK4/6 w leczeniu pacjentek z wysokim ryzykiem raka piersi, które są pozytywne pod względem receptorów hormonalnych i negatywne pod względem HER2. Bezpieczeństwo będzie wyrażane poprzez częstość (%) występowania zdarzeń niepożądanych stopnia 3 i wyższych w trakcie leczenia. Tolerancja jest wyrażana przez maksymalną dawkę (mg) inhibitora CDK4/6, którą pacjentka może przyjmować podczas terapii skojarzonej. |
Od rekrutacji do 3 miesięcy po zakończeniu radioterapii
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby ocenić wpływ tego schematu leczenia skojarzonego na jakość życia pacjentów
Ramy czasowe: Początek radioterapii do 3 miesięcy po radioterapii
|
Jakość życia pacjentów była oceniana przy użyciu skal FACT-B, FACT-ES i FACIT-F odpowiednio w następujących momentach: w dniu przed radioterapią (T0), w 4. tygodniu (T1), po radioterapii (T2), 1 miesiąc po radioterapii (T3) oraz 3 miesiące po radioterapii (T4). Wynik i wynik całkowity w każdym punkcie czasowym są obliczane oddzielnie za pomocą trzech skal: FACT-B: wynik całkowity waha się od 0 do 144 punktów. FACT-ES: Wynik całkowity waha się od 0 do 180. FACIT-F: Wynik całkowity waha się od 0 do 52 punktów. W skali FACT-B wyższy wynik całkowity oznacza lepszą jakość życia. W skalach FACIT-F i FACT-ES im wyższy wynik całkowity, tym mniejsze zmęczenie i objawy endokrynologiczne. |
Początek radioterapii do 3 miesięcy po radioterapii
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-169
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .