Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reaktywna Siła i Dynamiczny Odbicie: Porównanie Indeksu Skoku z Upadku

13 marca 2026 zaktualizowane przez: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Który wskaźnik opowiada całą historię? Porównanie wskaźnika siły reaktywnej i dynamicznego wskaźnika odbicia w skoku z wysokości

Cykl skracania-rozciągania (SSC) jest podstawowym mechanizmem w eksplozywnych ruchach człowieka, umożliwiającym jednostkom mięśniowo-ścięgnistym magazynowanie i uwalnianie energii sprężystej, co pozwala ciału wytwarzać większe siły i prędkości przy większej wydajności mechanicznej. Ruchy takie jak sprint, skoki, podskoki i nagłe zmiany kierunku, które zależą od szybkiego przyłożenia siły, są wspierane przez efektywny SSC. Z tego powodu identyfikacja prostego i interpretowalnego wskaźnika funkcji SSC od dawna jest priorytetem zarówno w badaniach, jak i w zastosowaniach sportowych.

Wskaźnik siły reaktywnej (RSI), najczęściej definiowany jako stosunek wysokości skoku do czasu kontaktu z podłożem, stał się najszerzej stosowaną miarą do ilościowego określania wydajności SSC. Jednak ten stosunek ma istotne ograniczenia metodologiczne: łączy zmienne o niekompatybilnych wymiarach i jest niewrażliwy na wysokość upuszczenia, przez co ignoruje obciążenie ekscentryczne narzucone na układ mięśniowo-ścięgnisty. Dynamiczny wskaźnik odbicia (DRI), niedawno zaproponowany jako bezwymiarowa i mechanicznie uzasadniona alternatywa, jest obliczany jako DRI = (wysokość skrzyni + wysokość skoku) / (9,8 × czas kontaktu z podłożem²). Pomimo jego teoretycznych zalet, bezpośrednie porównanie między RSI i DRI pozostaje niezbadane w literaturze, co uzasadnia znaczenie niniejszego badania.

Niniejsze badanie ma na celu porównanie RSI i DRI u fizycznie aktywnych dorosłych obu płci podczas wykonywania skoku z upuszczenia z czterech różnych wysokości upuszczenia (20, 30, 40 i 50 cm). Konkretne cele to: (a) scharakteryzowanie wydajności w czterech warunkach wysokości; (b) przeanalizowanie różnic między płciami w obu wskaźnikach; (c) zbadanie wpływu wysokości upuszczenia na oba wskaźniki; oraz (d) zbadanie informacyjnej komplementarności między dwoma wskaźnikami.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugalia, 4475-690 Maia
        • University of Maia
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18 lat lub starszy.
  • Aktywny fizycznie (regularna aktywność fizyczna co najmniej 3 razy w tygodniu - minimum 180 minut aktywności fizycznej).

Kryteria wyłączenia:

  • Jakiekolwiek urazy układu mięśniowo-szkieletowego w czasie zbierania danych.
  • Jakiekolwiek schorzenie medyczne, które mogłoby wpłynąć na wydolność fizyczną lub bezpieczeństwo podczas testów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Skok z opadu 20 cm
Uczestnicy wykonują 3 poprawne próby skoku z upadku z wysokości 20 cm
Inny: Protokół Skoku Zrzutu
Uczestnicy wykonują 3 prawidłowe próby skoku zeskoku z każdej z czterech wysokości zrzutu (20, 30, 40 i 50 cm) w losowej kolejności, z 1 minutą odpoczynku między próbami i 5 minutami między warunkami. Wysokość skoku i czas kontaktu z podłożem są rejestrowane przy użyciu maty kontaktowej (ChronoJump, Boscosystem, Hiszpania) do późniejszego obliczenia RSI i DRI.
Inne nazwy:
  • DJ
Eksperymentalny: Skok zrzutowy 30 cm
Uczestnicy wykonują 3 prawidłowe próby skoku zeskoku z wysokości 30 cm
Inny: Protokół Skoku Zrzutu
Uczestnicy wykonują 3 prawidłowe próby skoku zeskoku z każdej z czterech wysokości zrzutu (20, 30, 40 i 50 cm) w losowej kolejności, z 1 minutą odpoczynku między próbami i 5 minutami między warunkami. Wysokość skoku i czas kontaktu z podłożem są rejestrowane przy użyciu maty kontaktowej (ChronoJump, Boscosystem, Hiszpania) do późniejszego obliczenia RSI i DRI.
Inne nazwy:
  • DJ
Eksperymentalny: Skok zrzutowy 40 cm
Uczestnicy wykonują 3 poprawne próby skoku zeskokowego z wysokości 40 cm
Inny: Protokół Skoku Zrzutu
Uczestnicy wykonują 3 prawidłowe próby skoku zeskoku z każdej z czterech wysokości zrzutu (20, 30, 40 i 50 cm) w losowej kolejności, z 1 minutą odpoczynku między próbami i 5 minutami między warunkami. Wysokość skoku i czas kontaktu z podłożem są rejestrowane przy użyciu maty kontaktowej (ChronoJump, Boscosystem, Hiszpania) do późniejszego obliczenia RSI i DRI.
Inne nazwy:
  • DJ
Eksperymentalny: Skok z opuszczeniem 50 cm
Uczestnicy wykonują 3 prawidłowe próby Drop Jump z wysokości 50 cm
Inny: Protokół Skoku Zrzutu
Uczestnicy wykonują 3 prawidłowe próby skoku zeskoku z każdej z czterech wysokości zrzutu (20, 30, 40 i 50 cm) w losowej kolejności, z 1 minutą odpoczynku między próbami i 5 minutami między warunkami. Wysokość skoku i czas kontaktu z podłożem są rejestrowane przy użyciu maty kontaktowej (ChronoJump, Boscosystem, Hiszpania) do późniejszego obliczenia RSI i DRI.
Inne nazwy:
  • DJ

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reaktywny Wskaźnik Siły (RSI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Obliczane jako RSI = wysokość skoku (m) / czas kontaktu z podłożem (s), mierzone podczas Drop Jump z czterech wysokości zrzutu (20, 30, 40 i 50 cm).
Wartość wyjściowa
Dynamiczny Wskaźnik Odbicia (DRI)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
Obliczane jako DRI = (wysokość pudła (m) + wysokość skoku (m)) / (9,8 × czas kontaktu z podłożem² (s)), mierzone podczas Skoku z Wysokości z czterech wysokości upuszczenia (20, 30, 40 i 50 cm)
Linia wyjściowa

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość skoku
Ramy czasowe: Wartość początkowa
Wysokość skoku pionowego (m) zarejestrowana za pomocą maty kontaktowej podczas skoku zeskoczniowego (Drop Jump).
Wartość początkowa
Czas Kontaktu z Podłożem
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czas (s) spędzony w kontakcie z podłożem podczas skoku zeskoku, zarejestrowany za pomocą maty kontaktowej.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Institute of Maia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DRI_HS_01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami