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Reaktive Kraft und dynamischer Rückprall: Ein Vergleich der Drop-Jump-Indizes

13. März 2026 aktualisiert von: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Welcher Index erzählt die ganze Geschichte? Ein Vergleich von reaktivem Kraft- und dynamischem Rückprallindex bei Drop-Jump-Leistungen

Der Dehnungs-Verkürzungs-Zyklus (SSC) ist ein grundlegender Mechanismus bei explosiven menschlichen Bewegungen, der es muskulotendinösen Einheiten ermöglicht, elastische Energie zu speichern und freizusetzen, wodurch der Körper höhere Kräfte und Geschwindigkeiten mit größerer mechanischer Effizienz erzeugen kann. Bewegungen wie Sprinten, Springen, Hüpfen und plötzliche Richtungswechsel, die von einer schnellen Kraftanwendung abhängen, werden durch einen effektiven SSC unterstützt. Aus diesem Grund war die Identifizierung eines einfachen und interpretierbaren Index für die SSC-Funktion schon lange eine Priorität sowohl in der Forschung als auch in angewandten Sportumgebungen.

Der Reactive Strength Index (RSI), der am häufigsten als Verhältnis von Sprunghöhe zu Bodenkontaktzeit definiert wird, ist zum am weitesten verbreiteten Maß für die Quantifizierung der SSC-Leistung geworden. Dieses Verhältnis weist jedoch bemerkenswerte methodische Einschränkungen auf: Es kombiniert Variablen inkompatibler Dimensionen und ist unempfindlich gegenüber der Fallhöhe, wodurch die exzentrische Belastung des muskulotendinösen Systems ignoriert wird. Der kürzlich als dimensionslose und mechanisch fundierte Alternative vorgeschlagene Dynamic Rebound Index (DRI) wird berechnet als DRI = (Kistenhöhe + Sprunghöhe) / (9,8 × Bodenkontaktzeit²). Trotz seiner theoretischen Vorteile bleibt ein direkter Vergleich zwischen RSI und DRI in der Literatur unerforscht, was die Relevanz der vorliegenden Studie rechtfertigt.

Diese Studie zielt darauf ab, den RSI und den DRI bei körperlich aktiven Erwachsenen beider Geschlechter während der Ausführung des Drop Jumps aus vier verschiedenen Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm) zu vergleichen. Die spezifischen Ziele sind: (a) die Leistung über die vier Höhenbedingungen zu charakterisieren; (b) Unterschiede zwischen den Geschlechtern in beiden Indizes zu analysieren; (c) die Auswirkung der Fallhöhe auf beide Indizes zu untersuchen; und (d) die informative Komplementarität zwischen den beiden Indizes zu erforschen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugal, 4475-690 Maia
        • University of Maia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter.
  • Körperlich aktiv (regelmäßige körperliche Aktivität mindestens 3-mal pro Woche - mindestens 180 Minuten körperliche Aktivität).

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche muskuloskeletale Verletzungen zum Zeitpunkt der Datenerhebung.
  • Jegliche medizinische Erkrankung, die die körperliche Leistungsfähigkeit oder Sicherheit während des Tests beeinträchtigen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Drop Jump 20 cm
Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche aus einer Abwurfhöhe von 20 cm durch
Sonstiges: Drop-Jump-Protokoll
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche bei jeder der vier Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm) in randomisierter Reihenfolge durch, mit 1 Minute Pause zwischen den Versuchen und 5 Minuten zwischen den Bedingungen. Die Sprunghöhe und die Bodenkontaktzeit werden mithilfe einer Kontaktmatte (ChronoJump, Boscosystem, Spanien) aufgezeichnet, um anschließend den RSI und DRI zu berechnen.
Andere Namen:
  • DJ
Experimental: Drop Jump 30 cm
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche von einer Absprunghöhe von 30 cm durch
Sonstiges: Drop-Jump-Protokoll
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche bei jeder der vier Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm) in randomisierter Reihenfolge durch, mit 1 Minute Pause zwischen den Versuchen und 5 Minuten zwischen den Bedingungen. Die Sprunghöhe und die Bodenkontaktzeit werden mithilfe einer Kontaktmatte (ChronoJump, Boscosystem, Spanien) aufgezeichnet, um anschließend den RSI und DRI zu berechnen.
Andere Namen:
  • DJ
Experimental: Drop Jump 40 cm
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche aus einer Fallhöhe von 40 cm durch
Sonstiges: Drop-Jump-Protokoll
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche bei jeder der vier Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm) in randomisierter Reihenfolge durch, mit 1 Minute Pause zwischen den Versuchen und 5 Minuten zwischen den Bedingungen. Die Sprunghöhe und die Bodenkontaktzeit werden mithilfe einer Kontaktmatte (ChronoJump, Boscosystem, Spanien) aufgezeichnet, um anschließend den RSI und DRI zu berechnen.
Andere Namen:
  • DJ
Experimental: Drop Jump 50 cm
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche von einer Fallhöhe von 50 cm durch
Sonstiges: Drop-Jump-Protokoll
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche bei jeder der vier Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm) in randomisierter Reihenfolge durch, mit 1 Minute Pause zwischen den Versuchen und 5 Minuten zwischen den Bedingungen. Die Sprunghöhe und die Bodenkontaktzeit werden mithilfe einer Kontaktmatte (ChronoJump, Boscosystem, Spanien) aufgezeichnet, um anschließend den RSI und DRI zu berechnen.
Andere Namen:
  • DJ

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reactive Strength Index (RSI)
Zeitfenster: Baseline
Berechnet als RSI = Sprunghöhe (m) / Bodenkontaktzeit (s), gemessen während des Drop Jumps bei vier Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm).
Baseline
Dynamischer Rückprallindex (DRI)
Zeitfenster: Baseline
Berechnet als DRI = (Kastenhöhe (m) + Sprunghöhe (m)) / (9,8 × Bodenkontaktzeit² (s)), gemessen während des Drop Jumps bei vier Absprunghöhen (20, 30, 40 und 50 cm)
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprungkraft
Zeitfenster: Ausgangswert
Vertikale Sprunghöhe (m), gemessen über Kontaktmatte während des Drop Jumps.
Ausgangswert
Bodenkontaktzeit
Zeitfenster: Ausgangswert
Zeit (s) in Kontakt mit dem Boden während des Drop Jumps, aufgezeichnet über eine Kontaktmatte.
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Institute of Maia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DRI_HS_01

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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