Prognozowanie Ostrej Niewydolności Nerek po Operacji Kardiochirurgicznej: Podejście Oparte na Uczeniu Maszynowym
Opracowanie i walidacja modelu predykcji ryzyka ostrej choroby nerek po operacji kardiochirurgicznej opartego na uczeniu maszynowym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lili Liu
- Numer telefonu: 86-010-88396533
- E-mail: lll9536@sina.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- National Center for Cardiovascular Diseases
-
Kontakt:
- Lili Liu
- Numer telefonu: 86-010-88396533
- E-mail: lll9536@sina.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 18 lat;
- Poddanie się pomostowaniu aortalno-wieńcowemu i/lub operacji zastawki serca, z lub bez operacji aorty;
- Poziom kreatyniny w surowicy w punkcie wyjściowym < 354 µmol/L;
- Uzyskanie świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Operacja w trybie nagłym;
- Wielokrotne operacje lub reoperacja;
- Schyłkowa choroba nerek (ESKD), terapia nerkozastępcza lub przeszczep nerki;
- Wystąpienie ostrego uszkodzenia nerek (AKI) w ciągu 1 tygodnia przed operacją lub nierozwiązane AKI;
- Zgon w ciągu 1 tygodnia po operacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Dorośli pacjenci poddawani pomostowaniu aortalno-wieńcowemu i/lub operacji zastawki serca
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników z ostrą chorobą nerek po operacji kardiochirurgicznej oceniona zgodnie z wytycznymi KDIGO
Ramy czasowe: w ciągu 90 dni po operacji kardiochirurgicznej
|
w ciągu 90 dni po operacji kardiochirurgicznej
|
|
ostra choroba nerek po operacji kardiochirurgicznej
Ramy czasowe: w ciągu 90 dni po operacji kardiochirurgicznej
|
w ciągu 90 dni po operacji kardiochirurgicznej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-I2M-C&T-B-027
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .