Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania Probiotyków Dotyczące Bezpieczeństwa, Smakowitości, Skuteczności i Akceptacji (PROSPER)

1 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Carleton University

Ocena Skuteczności i Wykonalności Interwencji Probiotycznej w Poprawie Poziomu Składników Odżywczych u Kobiet w Wieku Rozrodczym: Badanie Pilotażowe

Celem tego pilotażowego badania jest ustalenie, czy przyjmowanie dostępnego w handlu produktu probiotycznego może wpłynąć na poziom witamin B12, B6 i kwasu foliowego po 4-tygodniowym okresie suplementacji u kobiet w wieku rozrodczym bez niedoborów mikroelementów. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

• Czy produkt probiotyczny wpływa na poziom folianów we krwi, witaminy B12 i B6 u kobiet w wieku rozrodczym, gdy jest regularnie przyjmowany przez 4 tygodnie?

Uczestniczki tego badania klinicznego będą regularnie przyjmować produkt probiotyczny zawierający wiele szczepów probiotycznych przez 4 tygodnie. Jedna grupa będzie przyjmować jedną kapsułkę dziennie w określonej dawce, a druga grupa będzie przyjmować dwie kapsułki dziennie w innej dawce. Uczestniczki będą również musiały:

  • Uczestniczyć w dwóch wizytach osobistych z badaczem: przy rekrutacji (badanie wyjściowe) i na zakończenie (dzień 28/4 tygodnie)
  • Dostarczyć próbkę krwi na początku (dzień 0) i na zakończenie (dzień 28/4 tygodnie)
  • Dostarczyć dwie próbki kału (po każdej wizycie osobistej)
  • Wypełniać internetowy "dziennik badania" co dwa tygodnie przez 4 tygodnie (2 dzienniki badania)
  • Wypełnić dwa zestawy internetowych kwestionariuszy (po każdej wizycie osobistej)
  • Wypełnić dwa zestawy ocen dietetycznych (po każdej wizycie osobistej)

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
82

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1S 5B6

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Nieciężarne i niekarmiące piersią
  • Mówiące po angielsku z możliwością wyrażenia świadomej zgody
  • W wieku 18-40 lat (włącznie)
  • Kobiety, które są biologicznie kobietami
  • Chętne i zdolne do zaakceptowania wymagań i ograniczeń stylu życia tego badania
  • Zdolne do zrozumienia i przeczytania kwestionariuszy w języku angielskim oraz wykonania wszystkich procedur związanych z badaniem
  • Zamieszkujące obszar Wielkiej Ottawy i będące mieszkańcami Ontario

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby karmiące piersią, ciężarne lub planujące ciążę w trakcie badania
  • Osoby nie stosujące odpowiednich środków antykoncepcyjnych
  • Odpowiednie środki antykoncepcyjne obejmują każdą opcję, która odpowiednio zapobiega ciąży, w tym: środki antykoncepcyjne, wybory stylu życia, całkowitą abstynencję lub wynik innych metod, procedur lub stanów medycznych
  • Posiadające znaną nadwrażliwość, nietolerancję lub alergię na którykolwiek z produktów badawczych lub ich składniki pomocnicze
  • Stosujące suplementy witaminowe i mineralne zawierające witaminy z grupy B
  • Przyjmowanie suplementu mikroelementowego zawierającego witaminy z grupy B lub produktu probiotycznego w ciągu ostatnich 4 tygodni
  • Oczekiwanie zmiany diety i reżimu ćwiczeń w ciągu najbliższych 4 tygodni
  • Planowana operacja w trakcie trwania badania
  • Stosowanie produktów badawczych w innym badaniu naukowym w ciągu 30 dni przed wizytą wyjściową lub w trakcie trwania badania
  • Przyjmowanie probiotyków w okresie badania
  • Więcej niż 2 napoje alkoholowe dziennie przez cały okres trwania badania
  • Znana historia medyczna określonych schorzeń, w tym: Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: celiakia, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i choroba Leśniowskiego-Crohna; Rak żołądka i polipy żołądka; Choroby zapalne jelit; Zakażenie Helicobacter pylori; Gastrektomia, by-pass dwunastnicy, chirurgia bariatryczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Probiotyk (wysoka dawka)
Produkt probiotyczny w formie kapsułek do spożycia raz dziennie w trakcie trwania badania.
Suplement diety: Kapsułka probiotyczna
Jamieson 10 miliardów dziennie probiotyk do codziennego utrzymania. Formuła probiotyczna zawiera Bifidobacterium animalis subsp. lactis (UABla-12), Lactobacillus paracasei (UALpc-04), Bifidobacterium breve (UABbr-11), Lactobacillus gasseri (UALg-05), Lactobacillus rhamnosus (UALr-06), Lactobacillus rhamnosus (UALr-18), Lactobacillus acidophilus (DDS-1), Lactobacillus plantarum (UALp-05), Bifidobacterium longum subsp. longum (UABl-14), Bifidobacterium bifidum (UABb-10), Lactobacillus casei (UALc-03), Lactobacillus reuteri (UALre-16), Lactococcus lactis (UALl-08) oraz Bifidobacterium longum subsp. infantis (UABi-13).
Eksperymentalny: Produkt probiotyczny (niska dawka)
Produkt probiotyczny w formie kapsułek do spożycia raz dziennie w trakcie trwania badania.
Suplement diety: Kapsułka probiotyczna
Jamieson 10 miliardów dziennie probiotyk do codziennego utrzymania. Formuła probiotyczna zawiera Bifidobacterium animalis subsp. lactis (UABla-12), Lactobacillus paracasei (UALpc-04), Bifidobacterium breve (UABbr-11), Lactobacillus gasseri (UALg-05), Lactobacillus rhamnosus (UALr-06), Lactobacillus rhamnosus (UALr-18), Lactobacillus acidophilus (DDS-1), Lactobacillus plantarum (UALp-05), Bifidobacterium longum subsp. longum (UABl-14), Bifidobacterium bifidum (UABb-10), Lactobacillus casei (UALc-03), Lactobacillus reuteri (UALre-16), Lactococcus lactis (UALl-08) oraz Bifidobacterium longum subsp. infantis (UABi-13).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik kliniczny - Stężenia folianów, witaminy B12 i B6 po zakończeniu badania (ocena po 4 tygodniach) w porównaniu z wartościami wyjściowymi
Ramy czasowe: Początkowa, 4 tygodnie
Stężenia folianów, witaminy B12 i B6 będą mierzone przy użyciu standardowego testu laboratoryjnego.
Początkowa, 4 tygodnie
Wynik Receptywności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Ocena gotowości uczestnika za pomocą kwestionariusza gotowości na początku badania.
Wartość wyjściowa
Wynik Akceptowalności
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Akceptowalność przez uczestników oceniana za pomocą kwestionariusza akceptowalności na zakończenie badania (ocena po 4 tygodniach).
4 tygodnie
Wynik bezpieczeństwa – zgłoszone zdarzenia niepożądane w punkcie środkowym (ocena po 2 tygodniach) i punkcie końcowym (ocena po 4 tygodniach)
Ramy czasowe: 2 tygodnie, 4 tygodnie
Zgłoszone zdarzenia niepożądane, w tym szczegółowe informacje dotyczące tych zdarzeń niepożądanych (np. czestotliwość, nasilenie, objawy, czas występowania), będą mierzone za pomocą dwutygodniowych dzienników badania w połowie i na końcu badania. Odsetek zdarzeń niepożądanych (AE) będzie mierzony w połowie i na końcu badania.
2 tygodnie, 4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom metabolitów (krążący metabolom) na początku badania oraz na końcu (ocena po 4 tygodniach)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 4 tygodnie
Metabolity funkcjonalne w osoczu będą mierzone za pomocą chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas (LC-MS) oraz plazmy indukcyjnie sprzężonej ze spektrometrią mas (ICP-MS).
Punkt wyjściowy, 4 tygodnie
Spożycie żywności przy użyciu 24-godzinnego wywiadu żywieniowego na początku i na końcu badania (ocena po 4 tygodniach)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 4 tygodnie
Wspomnienia dotyczące diety będą przeprowadzane za pomocą Automatyzowanego Narzędzia do Samodzielnej Oceny Żywienia w ciągu 24 godzin (ASA24) dla Kanady 2018 (1). To narzędzie mierzy wszystkie pokarmy i napoje spożyte w ciągu 24 godzin. Wspomnienia dotyczące diety będą uznawane za kompletne, jeśli uczestnicy dostarczą co najmniej dwa dni wspomnień z 24 godzin.
Linia wyjściowa, 4 tygodnie
Spożycie żywności - analizy eksploracyjne na początku i na końcu badania (ocena po 4 tygodniach)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tygodnie
Badacze przeprowadzą eksploracyjne analizy spożycia żywności, w tym odsetek uczestników spełniających referencyjne wartości spożycia oraz wzorce żywieniowe.
Linia bazowa, 4 tygodnie
Spożycie żywności - HEI i DRI na początku i na końcu (ocena po 4 tygodniach)
Ramy czasowe: Początkowa, 4 tygodnie
Badacze przeprowadzą eksploracyjne analizy spożycia żywności, w tym odsetek uczestników spełniających kryteria Wskaźnika Zdrowego Odżywiania (HEI) oraz Wskaźnika Zapalnego Diety (DRI).
Początkowa, 4 tygodnie

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badania eksploracyjne: Metagenom mikrobiomu jelitowego na początku badania i po zakończeniu (ocena po 4 tygodniach)
Ramy czasowe: Początkowe, 4 tygodnie
Bakterialne DNA genomowe zostanie wyizolowane z próbek kału i przeanalizowane poprzez sekwencjonowanie całego genomu. Analizy eksploracyjne wnioskowanej funkcji metagenomu zostaną przeprowadzone z wykorzystaniem podejść kompozycyjnych i ustandaryzowanych potoków w celu podsumowania względnej obfitości taksonomicznej, różnorodności i zmienności wewnątrz grup oraz między grupami (2,3). Dodatkowo ocenimy wnioskowaną funkcję metagenomu (mapowanie odczytów do KEGG i HUMAnN3) i zwizualizujemy za pomocą podejść kompozycyjnych i uwzględniających skalę (4) (oraz powiążemy z funkcjami obliczeniowo wyprowadzonymi z danych metagenomu) poprzez pomiar funkcjonalnych metabolitów (szczegóły dodatkowe patrz wynik 7).
Początkowe, 4 tygodnie
Badania eksploracyjne: Metabolom mikrobiomu jelitowego na początku i na końcu (ocena po 4 tygodniach)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 4 tygodnie
Metabolom mikrobiologiczny (produkty mikrobiologiczne, krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe, witaminy, metale/minerały) będzie mierzony w obu grupach (5) oraz dane związane z funkcjami obliczeniowymi pochodzącymi z danych metagenomu) przy użyciu LC-MS i ICP-MS. Dane będą przetwarzane zgodnie ze standardowymi procedurami z wizualizacją i analizą szlaków metabolicznych przy użyciu baz danych MetaboAnalyst i KEGG (6).
Punkt wyjściowy, 4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Carleton University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Kristin Connor, PhD, Carleton University
  • Główny śledczy: Tim Van Mieghem, MD, PhD, Mount Sinai Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
28 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 123214

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami