Hiperoksemia na Oddziale Intensywnej Terapii (OIT) (ICU)
Badanie wyników hiperoksemii u pacjentów leczonych na oddziale intensywnej terapii
W naszym badaniu zbadaliśmy częstość występowania hiperoksemii u dorosłych pacjentów leczonych na oddziale intensywnej terapii (OIT) oraz jej związek z wynikami klinicznymi. To jednoośrodkowe badanie obserwacyjne objęło 260 kolejnych pacjentów w wieku 18-85 lat otrzymujących tlenoterapię na OIT z powodu niewydolności oddechowej. Hiperoksję zdefiniowano jako SpO₂>96% i PaO₂>100 mmHg w ciągu pierwszych 24 godzin. Pacjentów podzielono na grupy normoksji i hiperoksji, porównując cechy demograficzne, choroby współistniejące, wyniki oceny przy przyjęciu na OIT, zapotrzebowanie na wentylację mechaniczną, czas pobytu na OIT i w szpitalu oraz śmiertelność wewnątrzszpitalną.Średni wiek pacjentów wynosił 69,9±15,4 lat, a 55,8% stanowili mężczyźni. Zgodnie z kryteriami SpO₂-PaO₂ hiperoksję stwierdzono u 59,6% (n=155) pacjentów, a normoksję u 40,4% (n=105). Grupy były podobne pod względem wieku, płci, BMI i wyniku APACHE II. Wynik SOFA i punktacja GCS przy przyjęciu były niższe w grupie hiperoksji, a czas wentylacji mechanicznej, pobytu na OIT i w szpitalu był istotnie dłuższy (p<0,01 dla wszystkich). Śmiertelność wewnątrzszpitalna była istotnie wyższa w grupie hiperoksji (82,5% vs. 50,4%; p<0,001).
W naszym badaniu hiperoksja rozwinęła się u około dwóch trzecich pacjentów na OIT, a hiperoksja była związana z wyższą śmiertelnością i dłuższym pobytem. Wyniki te podkreślają znaczenie unikania hiperoksji podczas miareczkowania tlenoterapii u pacjentów w stanie krytycznym.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Merkez
-
Edirne, Merkez, Turcja (Türkiye), 22100
- Trakya Universitesi Tip Fakultesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku 18–85 lat
- Pacjenci na oddziale intensywnej terapii otrzymujący nieinwazyjną lub inwazyjną tlenoterapię z powodu niewydolności oddechowej
- Pacjenci, u których w ciągu pierwszych 24 godzin leczenia wystąpi hiperoksja
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy przebywali na oddziale intensywnej terapii krócej niż 24 godziny
- Pacjenci z podejrzeniem śmierci mózgu
- Pacjenci z podejrzeniem ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
grupa hiperoksemii
SpO2 > %96 , PaO2>100 mmHg
|
|
grupa normoksemii
SpO2:% 92-96 , PaO2: 60-100 mmHg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
W jakich metodach leczenia obserwuje się większe nadciśnienie tlenowe
Ramy czasowe: do końca badania, średnio 2 lata
|
Częstość występowania hiperoksemii porównywano w terapiach wspomagających tlenem, takich jak proste maski twarzowe, HFNO i CPAP.
|
do końca badania, średnio 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: MEHMET TURAN İNAL, Trakya University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TÜTF-BAEK 2021/174
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .