Efekt okołocewkowego wstrzyknięcia osocza bogatopłytkowego w porównaniu z taśmą podcewkową w leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu: randomizowane badanie kliniczne
Wpływ okołocewkowego wstrzyknięcia osocza bogatopłytkowego w porównaniu z taśmą podcewkową w leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu: randomizowane badanie kliniczne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: nahla fathy khatab, master of science
- Numer telefonu: 01030241711
- E-mail: nahlafathy1995@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: mahmoud mohamed Ghaleb, Doctor of medicine
- Numer telefonu: 02 01007212975
Lokalizacje studiów
-
-
Abbassyia
-
Cairo, Abbassyia, Egipt
- Ainshams University maternity hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- wysiłkowe nietrzymanie moczu potwierdzone w badaniu urodynamicznym
- zgoda pacjenta na poddanie się leczeniu operacyjnemu
Kryteria wykluczenia:
- przebyta operacja układu moczowo-płciowego
- objawy nadaktywności wypieracza w układzie moczowym
- obecność wypadania narządów miednicy mniejszej
- nowotwory układu moczowo-płciowego
- historia zaburzeń krwotocznych, leczenie przeciwpłytkowe, niekontrolowana cukrzyca typu 2
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: pacjentki zgłaszające wysiłkowe nietrzymanie moczu na podstawie badania urodynamicznego
GRUPA 1: 21 pacjentów z niewydolnością wewnętrznego zwieracza cewki moczowej (SUI ISD) otrzyma PRP GRUPA 2: 21 pacjentów z nadmiernie ruchomą cewką moczową otrzyma TOT
|
GRUPA 1 : 21 pacjentów otrzyma osocze bogatopłytkowe wstrzykiwane okołocewkowo w osłabieniu mięśni wewnętrznych w wysiłkowym nietrzymaniu moczu
GRUPA 2: (21) pacjent z WNM spowodowanym nadmiernie ruchomą cewką moczową otrzyma TOT
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
objective assessment of urinary leakage through cough stress test
Ramy czasowe: after one and three months
|
after one and three months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: mohamed A N, MD, urogynecology unit ainshams university
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Zaburzenia oddawania moczu
- Objawy dolnych dróg moczowych
- Manifestacje urologiczne
- Niemożność utrzymania moczu
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Objawy i symptomy
- Nietrzymanie moczu, stres
- Sprzęt i materiały eksploatacyjne
- Protez i implanty
- Podcewkowe taśmy
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- FMASU MD285/2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .