Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja treningu uważności na sieć uwagi i regulację negatywnych emocji u nastoletnich badmintonistów

22 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jiahao Xu, Guangzhou Sport University

Randomizowane kontrolowane badanie nad wpływem 8-tygodniowej interwencji opartej na uważności na sieci uwagi i regulację emocji u badmintonistów w wieku 12–18 lat na poziomie miejskim

To badanie jest randomizowanym badaniem kontrolowanym, mającym na celu sprawdzenie, czy 8-tygodniowy program treningu uważności może poprawić funkcjonowanie sieci uwagi oraz regulację emocji u nastoletnich badmintonistów w wieku 12-18 lat na poziomie drużyny miejskiej. Uczestnicy są losowo przypisani do grupy treningu uważności lub grupy kontrolnej. Interwencja uważności składa się z sesji prowadzonych dwa razy w tygodniu (po 90 minut każda) przez 8 tygodni, plus opcjonalna codzienna praktyka domowa. Grupa kontrolna kontynuuje jedynie swój regularny trening. Zmiany w uwadze i regulacji emocji są mierzone przed i po programie, aby sprawdzić, czy trening uważności pomaga sportowcom lepiej zarządzać koncentracją i emocjami podczas treningów i zawodów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Tło: Młodzieżowi zawodnicy badmintona na poziomie miejskim często doświadczają wysokiego poziomu stresu związanego z rywalizacją i wymagań uwagowych, co może negatywnie wpływać na regulację emocji i wyniki. Trening uważności wykazał potencjał w poprawie uwagi i kontroli emocjonalnej u sportowców, ale jego specyficzne efekty u młodzieżowych zawodników badmintona na poziomie miejskim pozostają niedostatecznie zbadane.

Cel: Ocena wpływu 8-tygodniowej interwencji opartej na treningu uważności na efektywność sieci uwagowej i zdolności regulacji emocji u 12–18-letnich zawodników badmintona na poziomie miejskim.

Metody: Jest to jednoośrodkowe, dwuramienne randomizowane badanie kontrolowane. Kwalifikujący się zawodnicy są losowo przydzielani do grupy interwencyjnej lub grupy kontrolnej. Grupa interwencyjna uczestniczy w 8-tygodniowym programie treningu uważności składającym się z dwóch sesji prowadzonych tygodniowo (po 90 minut każda) oraz opcjonalnej codziennej praktyki domowej. Grupa kontrolna kontynuuje standardowy trening badmintona bez dodatkowego treningu uważności. Miary wyników obejmują testy sieci uwagowej i skale regulacji emocji oceniane na początku i po interwencji.

Oczekiwane wyniki: Zakłada się, że grupa treningu uważności wykaże znaczną poprawę w zakresie czujności uwagi, orientowania i kontroli wykonawczej, a także lepszą regulację emocji w porównaniu z grupą kontrolną. Ustalenia mogą dostarczyć praktycznych dowodów za włączeniem treningu uważności do programów rozwoju młodych sportowców.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
37

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510500
        • Guangzhou Sport University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

W wieku 12-18 lat, zarejestrowani sportowcy badmintona na poziomie gminnym, brak wcześniejszego systematycznego treningu mindfulness, zdolność do ukończenia wszystkich ocen i sesji treningowych

Kryteria wykluczenia:

Historia poważnych zaburzeń psychicznych lub chorób neurologicznych, przyjmowanie jakichkolwiek leków psychotropowych, poważny uraz lub operacja w ciągu ostatnich 3 miesięcy, udział w innych programach interwencji psychologicznej w trakcie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa treningu uważności
Uczestnicy otrzymują 8 tygodni treningu uważności (dwa razy w tygodniu 90-minutowe sesje prowadzone z instruktorem, plus opcjonalne codzienne ćwiczenia w domu) oprócz swojego regularnego treningu badmintona.
Behawioralne: Trening uważności
8-tygodniowy program treningowy oparty na uważności składający się z dwukrotnie w tygodniu 90-minutowych sesji prowadzonych, obejmujących medytację uważności, skanowanie ciała i uważny ruch, plus opcjonalną codzienną praktykę domową.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy kontynuują jedynie swój regularny trening badmintona, bez dodatkowego treningu uważności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w efektywności sieci uwagi
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
Zmiana w funkcji sieci uwagi (czujność, orientowanie i kontrola wykonawcza) mierzona za pomocą Testu Sieci Uwagowej (ANT), od wartości początkowej do po interwencji (8 tygodni).
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
Zmiana zdolności regulacji emocji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
Zmiana w zdolności regulacji emocji mierzona Kwestionariuszem Regulacji Emocji (ERQ), od poziomu wyjściowego do po interwencji (8 tygodni).
Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
Zmiana stężenia oksyhemoglobiny (HbO) w korze przedczołowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
Zmiana stężenia oksyhemoglobiny (HbO) w korze przedczołowej podczas stanu spoczynku i zadań poznawczych mierzona za pomocą funkcjonalnej spektroskopii bliskiej podczerwieni (fNIRS) od wartości wyjściowej do po interwencji (8 tygodni).
Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu przewodnictwa skórnego (SCL)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (baseline), bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
Zmiana stanu spoczynkowego i spowodowanego zadaniem poziomu przewodnictwa skórnego (SCL), mierzona za pomocą rejestracji aktywności elektrodermalnej (EDA), od wartości początkowej do po interwencji (8 tygodni).
Wartość wyjściowa (baseline), bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
Zmiana w spoczynkowym tętnie (HR)
Ramy czasowe: Wartość początkowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
Zmiana spoczynkowego tętna (HR) podczas sesji oceny na początku badania i po interwencji.
Wartość początkowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
Zmiana częstości oddechów w spoczynku (RR)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
Zmiana częstości oddechów w spoczynku (RR) podczas sesji oceny wyjściowej i po interwencji.
Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Guangzhou Sport University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024LCLL-30

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami