- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07555912
Interwencja treningu uważności na sieć uwagi i regulację negatywnych emocji u nastoletnich badmintonistów
Randomizowane kontrolowane badanie nad wpływem 8-tygodniowej interwencji opartej na uważności na sieci uwagi i regulację emocji u badmintonistów w wieku 12–18 lat na poziomie miejskim
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło: Młodzieżowi zawodnicy badmintona na poziomie miejskim często doświadczają wysokiego poziomu stresu związanego z rywalizacją i wymagań uwagowych, co może negatywnie wpływać na regulację emocji i wyniki. Trening uważności wykazał potencjał w poprawie uwagi i kontroli emocjonalnej u sportowców, ale jego specyficzne efekty u młodzieżowych zawodników badmintona na poziomie miejskim pozostają niedostatecznie zbadane.
Cel: Ocena wpływu 8-tygodniowej interwencji opartej na treningu uważności na efektywność sieci uwagowej i zdolności regulacji emocji u 12–18-letnich zawodników badmintona na poziomie miejskim.
Metody: Jest to jednoośrodkowe, dwuramienne randomizowane badanie kontrolowane. Kwalifikujący się zawodnicy są losowo przydzielani do grupy interwencyjnej lub grupy kontrolnej. Grupa interwencyjna uczestniczy w 8-tygodniowym programie treningu uważności składającym się z dwóch sesji prowadzonych tygodniowo (po 90 minut każda) oraz opcjonalnej codziennej praktyki domowej. Grupa kontrolna kontynuuje standardowy trening badmintona bez dodatkowego treningu uważności. Miary wyników obejmują testy sieci uwagowej i skale regulacji emocji oceniane na początku i po interwencji.
Oczekiwane wyniki: Zakłada się, że grupa treningu uważności wykaże znaczną poprawę w zakresie czujności uwagi, orientowania i kontroli wykonawczej, a także lepszą regulację emocji w porównaniu z grupą kontrolną. Ustalenia mogą dostarczyć praktycznych dowodów za włączeniem treningu uważności do programów rozwoju młodych sportowców.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510500
- Guangzhou Sport University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
W wieku 12-18 lat, zarejestrowani sportowcy badmintona na poziomie gminnym, brak wcześniejszego systematycznego treningu mindfulness, zdolność do ukończenia wszystkich ocen i sesji treningowych
Kryteria wykluczenia:
Historia poważnych zaburzeń psychicznych lub chorób neurologicznych, przyjmowanie jakichkolwiek leków psychotropowych, poważny uraz lub operacja w ciągu ostatnich 3 miesięcy, udział w innych programach interwencji psychologicznej w trakcie badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa treningu uważności
Uczestnicy otrzymują 8 tygodni treningu uważności (dwa razy w tygodniu 90-minutowe sesje prowadzone z instruktorem, plus opcjonalne codzienne ćwiczenia w domu) oprócz swojego regularnego treningu badmintona.
|
8-tygodniowy program treningowy oparty na uważności składający się z dwukrotnie w tygodniu 90-minutowych sesji prowadzonych, obejmujących medytację uważności, skanowanie ciała i uważny ruch, plus opcjonalną codzienną praktykę domową.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy kontynuują jedynie swój regularny trening badmintona, bez dodatkowego treningu uważności.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w efektywności sieci uwagi
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
Zmiana w funkcji sieci uwagi (czujność, orientowanie i kontrola wykonawcza) mierzona za pomocą Testu Sieci Uwagowej (ANT), od wartości początkowej do po interwencji (8 tygodni).
|
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
|
Zmiana zdolności regulacji emocji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
Zmiana w zdolności regulacji emocji mierzona Kwestionariuszem Regulacji Emocji (ERQ), od poziomu wyjściowego do po interwencji (8 tygodni).
|
Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
|
Zmiana stężenia oksyhemoglobiny (HbO) w korze przedczołowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
Zmiana stężenia oksyhemoglobiny (HbO) w korze przedczołowej podczas stanu spoczynku i zadań poznawczych mierzona za pomocą funkcjonalnej spektroskopii bliskiej podczerwieni (fNIRS) od wartości wyjściowej do po interwencji (8 tygodni).
|
Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu przewodnictwa skórnego (SCL)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (baseline), bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
Zmiana stanu spoczynkowego i spowodowanego zadaniem poziomu przewodnictwa skórnego (SCL), mierzona za pomocą rejestracji aktywności elektrodermalnej (EDA), od wartości początkowej do po interwencji (8 tygodni).
|
Wartość wyjściowa (baseline), bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
|
Zmiana w spoczynkowym tętnie (HR)
Ramy czasowe: Wartość początkowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
Zmiana spoczynkowego tętna (HR) podczas sesji oceny na początku badania i po interwencji.
|
Wartość początkowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
|
Zmiana częstości oddechów w spoczynku (RR)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
Zmiana częstości oddechów w spoczynku (RR) podczas sesji oceny wyjściowej i po interwencji.
|
Wartość wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024LCLL-30
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .