Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidność i rzetelność pomiaru rozciągliwości lędźwiowej za pomocą zmodyfikowanego testu Schobera z użyciem oprogramowania Kinovea

22 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Dina Mohamed Ramadan, Cairo University

Wiarygodność i powtarzalność pomiaru rozciągliwości lędźwiowej za pomocą zmodyfikowanego testu Schobera przy użyciu programu Kinovea

To badanie zostanie przeprowadzone w celu określenia trafności i rzetelności pomiaru rozciągliwości odcinka lędźwiowego za pomocą oprogramowania Kinovea z wykorzystaniem Zmodyfikowanego-Modyfikowanego Testu Schobera

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zmniejszona ruchomość odcinka lędźwiowego kręgosłupa została powiązana z różnymi zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego, w tym z bólem dolnego odcinka pleców, zmianami wzorców ruchowych i zwiększonym ryzykiem schorzeń kręgosłupa. Zakres ruchu w odcinku lędźwiowym jest uważany za kluczowy parametr przy określaniu niepełnosprawności w roszczeniach odszkodowawczych i postępowaniach sądowych na całym świecie.

Zmodyfikowany Modyfikowany Test Schobera (MMST) jest powszechnie stosowanym narzędziem klinicznym do oceny zakresu ruchu w odcinku lędźwiowym, szczególnie zgięcia. Test ten wykorzystuje tylne górne kolce biodrowe (PSIS) jako dolny punkt anatomiczny oraz punkt 15 cm powyżej jako górny punkt, mierząc zwiększenie odległości podczas zginania do przodu.

Pomimo pewnych ograniczeń, MMST pozostaje zalecanym narzędziem klinicznym ze względu na swoją prostotę i potwierdzoną wiarygodność.

Jeśli chodzi o pomiar rozciągliwości, ostatnie badania wykazały, że oprogramowanie Kinovea charakteryzuje się doskonałą rzetelnością wewnątrz oceniających, doskonałą rzetelnością między oceniającymi oraz silną trafnością kryterialną w pomiarze rozciągliwości mięśni tylnej części uda za pomocą testu siadania i sięgania w porównaniu z tradycyjnymi pomiarami taśmą.

Dlatego niniejsze badanie ma na celu wypełnienie tej luki badawczej poprzez pomiar trafności i rzetelności programu Kinovea w pomiarze rozciągliwości odcinka lędźwiowego za pomocą Zmodyfikowanego Modyfikowanego Testu Schobera poprzez badanie właściwości psychometrycznych Kinovea do oceny odcinka lędźwiowego kręgosłupa, ponieważ oprogramowanie Kinovea jest niskokosztowe, dostarcza dokładniejszych danych i jest łatwe w użyciu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Gamasa, Egipt
        • Dina Mohamed Ramadan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Normalni uczestnicy wezmą udział, ich rozciągliwość lędźwiowa zostanie zmierzona za pomocą Zmodyfikowanego testu Schobera, jednocześnie będzie rejestrowana kamerą wideo. Każdy film dla każdego badanego zostanie pobrany na komputer, a następnie przeanalizowany przy użyciu oprogramowania Kinovea w celu oceny trafności kryterialnej.

Opis

Kryteria włączenia:<\/p>

  • Wiek uczestników od 18 do 25 lat.<\/p>

    • Uczestnicy obu płci.<\/li>
    • Wskaźnik masy ciała: 18-24,9 Kg\/m2<\/li>
    • Stosunek talii do bioder: mężczyźni: 0,9 do 1, kobiety: 0,85<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

      Kryteria wykluczenia:<\/p>

      • Następujące osoby zostaną wykluczone z badania:<\/p>

        • Przepuklina krążka międzykręgowego lędźwiowego.<\/li>
        • Stabilizacja kręgosłupa.<\/li>
        • Deformacje kręgosłupa, takie jak skolioza i kifoza.<\/li>
        • Uraz ścięgna podkolanowego.<\/li>
        • Problemy ortopedyczne bioder, kolan i stawów skokowych.<\/li>
        • Problemy ortopedyczne barków, łokci i nadgarstków.<\/li>
        • Sportowcy.<\/li>
        • Kobiety w ciąży.<\/li>
        • Okrężnica.<\/li>
        • Przyjmowanie leków zwiotczających mięśnie.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Normalni uczestnicy
Uczestnicy z grupy normalnej będą brali udział, ich rozciągliwość lędźwiowa będzie mierzona za pomocą zmodyfikowanego testu Schobera, jednocześnie będzie rejestrowana kamerą wideo. Każdy film dla każdego uczestnika zostanie pobrany na komputer, a następnie poddany analizie za pomocą oprogramowania Kinovea w celu oceny trafności kryterialnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Walidacja pomiarów oprogramowania Kinovea w zakresie trafności
Ramy czasowe: 1 rok
Ocenę trafności kryterialnej przeprowadzono poprzez jednoczesne rejestrowanie prób testu Zmodyfikowanego-Schobera za pomocą kamery wideo. Każde nagranie wideo zostało przesłane do komputera, a następnie przeanalizowane przy użyciu oprogramowania Kinovea, skorelowano wyniki testu Zmodyfikowanego-Schobera z wynikami oprogramowania.
1 rok
Wiarygodność wewnątrzoceniowa pomiarów oprogramowaniem Kinovea
Ramy czasowe: 1 rok
Aby ocenić rzetelność wewnątrz oceniającego, pierwszy badacz przeanalizuje nagranie wideo, które zostanie zarejestrowane podczas pierwszej oceny i tydzień później za pomocą Kinovea, a wyniki zostaną porównane.
1 rok
Rzetelność między oceniającymi pomiarów oprogramowania Kinovea
Ramy czasowe: 1 rok
Aby ocenić wiarygodność między badaczami, pierwszy i drugi egzaminator przeanalizują nagranie wideo z pierwszej oceny za pomocą oprogramowania Kinovea, a wyniki zostaną porównane.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cairo University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Delta University for Science and Technology

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Dina Ramadan, master, Delta University for Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 stycznia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 stycznia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • F.P.T.260799

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami