Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sarcopenia Among Patients With Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease

14 maja 2026 zaktualizowane przez: Arwa AboBakr Ahmed Ibrahim, Assiut University
- Determination of sarcopenia frequency among patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease 2- Exploring the association of sarcopenia with disease state (steatosis grade and fibrosis) among patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is recognized as the most common cause of chronic liver disease, with the most recent meta-analysis suggesting that more than 38% of the world's adult population and up to 14% of paediatric population are affected [1].

Sarcopenia is defined as the degenerative loss of skeletal muscle mass, strength, and function with age [2]. While sarcopenia predominantly targets older demographics, it can also manifest in younger populations under certain circumstances such as prolonged periods of physical inactivity, severe malnutrition or eating disorders, and chronic diseases that affect muscle mass and function, like cancer [3]. Prevalence rates up to 13% in those aged 60-70, escalating to 50% in individuals over 80, with an accelerated decline in muscle mass beginning around 50 years of age and strength at 65 were reported [4].

Emerging evidence suggests that sarcopenia may not only be a consequence of MASLD progression but also a contributing factor to disease development and severity. Patients with MASLD exhibit a significantly higher prevalence of sarcopenia compared to healthy controls, with odds ratios ranging from 1.25 to 2.08 [5,6]. MASLD and sarcopenia have several risk factors in common such as insulin resistance (IR) [7].

Our study aims to explore the relation between sarcopenia MASLD progression. Such a conflict was a provocation for a research question to answer if there is a relation between sarcopenia and MASLD progression.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Arwa AboBakr Ahmed Ibrahim, Resident of Tropical Medicine
  • Numer telefonu: 20+01270188007 20+01204935356
  • E-mail: rbkr238@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Dr.Ahmad Farooq Alsayed Hasanain, Professor of Tropical Medicine
  • Numer telefonu: 20+01020288660
  • E-mail: a.fh@au.egun.ed

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) attending the Department of Tropical Medicine & Gastroenterology at Al-Rajhy Liver Hospital, Assiut University, during the study period.

Opis

Inclusion Criteria:

The study is intended to include adult patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease which will be diagnosed based on imaging study plus one of the following criteria [8]:

  1. BMI ≥ 25 kg/m2 or waist circumference > 94 cm in men, > 80 cm in women
  2. Fasting serum glucose ≥ 100 mg/dL (≥ 5.6 mmol/L) or 2-hour post-load glucose level ≥ 140 mg/dL (≥ 7.8 mmol/L) or hemoglobin A1C (HbA1C) ≥ 5.7% or on specific drug treatment
  3. Blood pressure ≥ 130/85 mmHg or specific drug treatment
  4. Plasma triglycerides ≥ 150 mg/dL (≥ 1.70 mmol/L) or specific drug treatment
  5. Plasma high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol < 40 mg/dL (< 1.0 mmol/L) for men and < 50 mg/dL (< 1.3 mmol/L) for women or specific drug treatment For significant steatosis grading, hepatic steatosis index (HSI) will be used (BMI, diabetes mellitus, and aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) ratio; cut-off score: >36). [9].

For significant fibrosis staging, both liver stiffness measurement and several fibrosis scores will be used. Fibrosis scores will include NAFLD fibrosis score (BMI, age, hyperglycemia, AST/ALT ratio, albumin, and platelet count; cut-off score: ≥ 0.675) [9].

Exclusion Criteria:

  1. Age less than 18 years old or more than 65 years old
  2. Pregnant patients
  3. Chronic hepatitis C virus and/or hepatitis B virus infection
  4. Any alcohol consumption
  5. Autoimmune hepatitis
  6. Hepatic and/or extrahepatic neoplastic disorders
  7. Medication and/or substance use which may lead to hepatic steatosis and/or injury
  8. Eating disorders
  9. Comorbidities such as neuromuscular, pulmonary, and renal disorders
  10. Use of anabolic steroids

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sarcopenia in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
Ramy czasowe: 1 year
Predictors of sarcopenia among patients with metabolic associated steatotic liver disease
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sarcopenia in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
Ramy czasowe: 1 year
Predictors of severe steatosis and fibrosis among patients with metabolic associated steatotic liver disease
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Sarcopenia in MASLD patient

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .