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Sarcopenia Among Patients With Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease

14 maggio 2026 aggiornato da: Arwa AboBakr Ahmed Ibrahim, Assiut University
- Determination of sarcopenia frequency among patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease 2- Exploring the association of sarcopenia with disease state (steatosis grade and fibrosis) among patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is recognized as the most common cause of chronic liver disease, with the most recent meta-analysis suggesting that more than 38% of the world's adult population and up to 14% of paediatric population are affected [1].

Sarcopenia is defined as the degenerative loss of skeletal muscle mass, strength, and function with age [2]. While sarcopenia predominantly targets older demographics, it can also manifest in younger populations under certain circumstances such as prolonged periods of physical inactivity, severe malnutrition or eating disorders, and chronic diseases that affect muscle mass and function, like cancer [3]. Prevalence rates up to 13% in those aged 60-70, escalating to 50% in individuals over 80, with an accelerated decline in muscle mass beginning around 50 years of age and strength at 65 were reported [4].

Emerging evidence suggests that sarcopenia may not only be a consequence of MASLD progression but also a contributing factor to disease development and severity. Patients with MASLD exhibit a significantly higher prevalence of sarcopenia compared to healthy controls, with odds ratios ranging from 1.25 to 2.08 [5,6]. MASLD and sarcopenia have several risk factors in common such as insulin resistance (IR) [7].

Our study aims to explore the relation between sarcopenia MASLD progression. Such a conflict was a provocation for a research question to answer if there is a relation between sarcopenia and MASLD progression.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Arwa AboBakr Ahmed Ibrahim, Resident of Tropical Medicine
  • Numero di telefono: 20+01270188007 20+01204935356
  • Email: rbkr238@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Dr.Ahmad Farooq Alsayed Hasanain, Professor of Tropical Medicine
  • Numero di telefono: 20+01020288660
  • Email: a.fh@au.egun.ed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult patients diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) attending the Department of Tropical Medicine & Gastroenterology at Al-Rajhy Liver Hospital, Assiut University, during the study period.

Descrizione

Inclusion Criteria:

The study is intended to include adult patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease which will be diagnosed based on imaging study plus one of the following criteria [8]:

  1. BMI ≥ 25 kg/m2 or waist circumference > 94 cm in men, > 80 cm in women
  2. Fasting serum glucose ≥ 100 mg/dL (≥ 5.6 mmol/L) or 2-hour post-load glucose level ≥ 140 mg/dL (≥ 7.8 mmol/L) or hemoglobin A1C (HbA1C) ≥ 5.7% or on specific drug treatment
  3. Blood pressure ≥ 130/85 mmHg or specific drug treatment
  4. Plasma triglycerides ≥ 150 mg/dL (≥ 1.70 mmol/L) or specific drug treatment
  5. Plasma high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol < 40 mg/dL (< 1.0 mmol/L) for men and < 50 mg/dL (< 1.3 mmol/L) for women or specific drug treatment For significant steatosis grading, hepatic steatosis index (HSI) will be used (BMI, diabetes mellitus, and aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) ratio; cut-off score: >36). [9].

For significant fibrosis staging, both liver stiffness measurement and several fibrosis scores will be used. Fibrosis scores will include NAFLD fibrosis score (BMI, age, hyperglycemia, AST/ALT ratio, albumin, and platelet count; cut-off score: ≥ 0.675) [9].

Exclusion Criteria:

  1. Age less than 18 years old or more than 65 years old
  2. Pregnant patients
  3. Chronic hepatitis C virus and/or hepatitis B virus infection
  4. Any alcohol consumption
  5. Autoimmune hepatitis
  6. Hepatic and/or extrahepatic neoplastic disorders
  7. Medication and/or substance use which may lead to hepatic steatosis and/or injury
  8. Eating disorders
  9. Comorbidities such as neuromuscular, pulmonary, and renal disorders
  10. Use of anabolic steroids

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sarcopenia in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
Lasso di tempo: 1 year
Predictors of sarcopenia among patients with metabolic associated steatotic liver disease
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sarcopenia in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
Lasso di tempo: 1 year
Predictors of severe steatosis and fibrosis among patients with metabolic associated steatotic liver disease
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sarcopenia in MASLD patient

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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