A Relative Bioavailability and Bioequivalence Study of Varegacestat in Healthy Participants
A Phase 1, Open-Label, Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability and Bioequivalence of Varegacestat Administered in Different Dose Forms in Healthy Participants
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Immunome Medical Monitor
- Numer telefonu: 425.939.7410
- E-mail: info@immunome.com
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Stany Zjednoczone, 85283
- Rekrutacyjny
- Celerion, Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy, adult, female of non childbearing potential or male, 18 to 55 years of age, inclusive, at the screening visit
- Male participants must follow protocol-specified contraception guidance
- Continuous non-smoker who has not used nicotine and tobacco containing products for at least 3 months prior to the first dosing
- BMI ≥ 18.0 and ≤ 32.0 kg/m2 and with a body weight > 50 kg at the screening visit
- Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, clinical laboratory profiles, vital signs, and ECGs, as deemed by the PI or designee
- Able to swallow multiple capsules
Exclusion Criteria:
- Is mentally or legally incapacitated or has significant emotional problems at the time of the screening visit or expected during the conduct of the study
- History or presence of clinically significant medical or psychiatric condition or disease in the opinion of the PI or designee
- History of any illness that, in the opinion of the PI or designee might confound the results of the study or poses an additional risk to the participant by their participation in the study
- History or presence of alcohol or drug abuse within the past 2 years prior to the first dosing
- History or presence of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to varegacestat or related compounds
History or presence of:
- Autoimmune disease such as rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus
- Thrombophlebitis or deep vein thrombosis
- Hematologic or coagulation disorders
- Liver disease or dysfunction; Gilbert's syndrome
- Renal dysfunction or glomerulonephritis
- Cancer (except treated basal cell carcinoma of the skin and cancer-free for 5 years, non metastatic basal or squamous cell carcinoma of the skin, and cervical carcinoma in situ)
- Clinically significant cardiovascular, gastrointestinal, pulmonary, endocrine, central nervous system disorders, or other major active and uncontrolled disease in the opinion of the PI or designee.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Reference Formulation, then Test Formulation
|
Oral administration
Oral administration
|
|
Eksperymentalny: Test Formulation, then Reference Formulation
|
Oral administration
Oral administration
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-t
Ramy czasowe: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-inf
Ramy czasowe: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by Cmax
Ramy czasowe: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of treatment emergent adverse events
Ramy czasowe: Approximately 4 weeks
|
Approximately 4 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of laboratory abnormalities
Ramy czasowe: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes in vital signs from baseline
Ramy czasowe: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes from baseline of 12-lead ECG assessments
Ramy czasowe: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- VAR-505
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .