A Relative Bioavailability and Bioequivalence Study of Varegacestat in Healthy Participants
A Phase 1, Open-Label, Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability and Bioequivalence of Varegacestat Administered in Different Dose Forms in Healthy Participants
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Immunome Medical Monitor
- Número de teléfono: 425.939.7410
- Correo electrónico: info@immunome.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Estados Unidos, 85283
- Reclutamiento
- Celerion, Inc.
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy, adult, female of non childbearing potential or male, 18 to 55 years of age, inclusive, at the screening visit
- Male participants must follow protocol-specified contraception guidance
- Continuous non-smoker who has not used nicotine and tobacco containing products for at least 3 months prior to the first dosing
- BMI ≥ 18.0 and ≤ 32.0 kg/m2 and with a body weight > 50 kg at the screening visit
- Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, clinical laboratory profiles, vital signs, and ECGs, as deemed by the PI or designee
- Able to swallow multiple capsules
Exclusion Criteria:
- Is mentally or legally incapacitated or has significant emotional problems at the time of the screening visit or expected during the conduct of the study
- History or presence of clinically significant medical or psychiatric condition or disease in the opinion of the PI or designee
- History of any illness that, in the opinion of the PI or designee might confound the results of the study or poses an additional risk to the participant by their participation in the study
- History or presence of alcohol or drug abuse within the past 2 years prior to the first dosing
- History or presence of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to varegacestat or related compounds
History or presence of:
- Autoimmune disease such as rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus
- Thrombophlebitis or deep vein thrombosis
- Hematologic or coagulation disorders
- Liver disease or dysfunction; Gilbert's syndrome
- Renal dysfunction or glomerulonephritis
- Cancer (except treated basal cell carcinoma of the skin and cancer-free for 5 years, non metastatic basal or squamous cell carcinoma of the skin, and cervical carcinoma in situ)
- Clinically significant cardiovascular, gastrointestinal, pulmonary, endocrine, central nervous system disorders, or other major active and uncontrolled disease in the opinion of the PI or designee.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Reference Formulation, then Test Formulation
|
Oral administration
Oral administration
|
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Experimental: Test Formulation, then Reference Formulation
|
Oral administration
Oral administration
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-t
Periodo de tiempo: Approximately 3 weeks
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Approximately 3 weeks
|
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Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-inf
Periodo de tiempo: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
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Evaluate the rBA of varegacestat by Cmax
Periodo de tiempo: Approximately 3 weeks
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Approximately 3 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of treatment emergent adverse events
Periodo de tiempo: Approximately 4 weeks
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Approximately 4 weeks
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Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of laboratory abnormalities
Periodo de tiempo: Approximately 3 weeks
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Approximately 3 weeks
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Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes in vital signs from baseline
Periodo de tiempo: Approximately 3 weeks
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Approximately 3 weeks
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Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes from baseline of 12-lead ECG assessments
Periodo de tiempo: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- VAR-505
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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