Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC (DUO-NK-NSCLC)
A Phase 1/2, Open-label, Biomarker-guided Study of Dual-target Chimeric Antigen Receptor Natural Killer (CAR-NK) Cells Targeting Mesothelin (MSLN) With EGFR or HER2/ERBB2, or EGFR With HER2/ERBB2, in Participants With Advanced/Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
This is a two-part, biomarker-guided Phase 1/2 study evaluating the safety, feasibility, and preliminary anti-tumor activity of off-the-shelf dual-target CAR-NK cells in participants with advanced or metastatic NSCLC whose tumors co-express at least two of the following antigens: Mesothelin (MSLN), EGFR, and HER2/ERBB2.
Participants will receive lymphodepleting chemotherapy followed by infusion of the CAR-NK product matched to their tumor antigen profile. A data-driven interim assessment will be used to select the most suitable construct for expansion.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The study includes Part A (dose escalation) and Part B (dose expansion). In Part A, participants are assigned to one of three dual-target CAR-NK constructs based on tumor antigen co-expression (IHC and/or RNA profiling): MSLN/EGFR, MSLN/HER2, or EGFR/HER2. Dose escalation within each construct follows a standard 3+3 design to identify a recommended Phase 2 dose (RP2D).
In Part B, the study expands at the RP2D and may adaptively prioritize the construct demonstrating the most favorable benefit-risk profile .
Key exploratory objectives include CAR-NK persistence, immune pharmacodynamics, cytokine profiling, and correlations between antigen density and clinical outcomes.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: shan S Lu, Phd
- Numer telefonu: +86 13076790030
- E-mail: Seni-Lu@beijing-biotech.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518036
- Rekrutacyjny
- Peking University Shenzhen Hospital
-
Kontakt:
- Zhen J Peng, Phd
- Numer telefonu: +86 13076790039
- E-mail: Zhen-Peng@beijing-biotech.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed NSCLC that is unresectable Stage IIIB/IIIC or Stage IV, with radiographic progression on or after standard-of-care therapy (including platinum-based chemotherapy and immune checkpoint inhibitor when appropriate).
- At least one measurable lesion per RECIST v1.1.
- Archival tumor tissue available (or willingness to undergo a fresh biopsy) for antigen testing.
- Tumor co-expression of at least two of the following antigens at screening: MSLN, EGFR, HER2/ERBB2.
Example thresholds: IHC ≥2+ in ≥50% of tumor cells for each required antigen (or an equivalent RNA expression threshold).
- ECOG performance status 0-1.
- Adequate organ function (hematologic, hepatic, renal) as defined by protocol laboratory limits.
- Life expectancy ≥12 weeks.
- Negative pregnancy test for individuals of childbearing potential; agreement to use effective contraception for the study-defined period.
- Ability to understand and willingness to sign written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Active, uncontrolled central nervous system (CNS) metastases. Participants with previously treated/stable CNS disease may be eligible if clinically stable and off high-dose corticosteroids.
- Prior gene-modified cellular therapy (e.g., CAR-T, CAR-NK, TCR-T) within 3 months, or any prior therapy that in the investigator's judgment increases risk of severe toxicity.
- History of severe cytokine release syndrome (CRS) or immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) with prior therapies.
- Clinically significant interstitial lung disease or pneumonitis requiring systemic steroids, or uncontrolled pulmonary comorbidity that would confound toxicity monitoring.
- Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression (physiologic steroid replacement permitted).
- Active uncontrolled infection, including uncontrolled HIV, active hepatitis B, or active hepatitis C infection.
- Significant cardiovascular disease (e.g., recent myocardial infarction, unstable angina, uncontrolled arrhythmia, or LVEF below institutional lower limit).
- Pregnant or breastfeeding.
- Concurrent anti-cancer therapy (chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy) within protocol-defined washout periods.
- Any condition that, in the investigator's opinion, would interfere with participant safety or compliance
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: EB-DuoNK-MSLN/HER2
Uczestnicy z guzami współeksprymującymi MSLN i HER2/ERBB2 otrzymują limfodeplepcję, a następnie wlew EB-DuoNK-MSLN/HER2 w przypisanej dawce.
|
Fludarabina + Cyklofosfamid podawane w dniach -5, -4 i -3 przed infuzją CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch .
Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).
|
|
Eksperymentalny: EB-DuoNK-EGFR/HER2
Uczestnicy z guzami jednocześnie ekspresjonującymi EGFR i HER2/ERBB2 otrzymują limfodeplekcję, a następnie wlew EB-DuoNK-EGFR/HER2 w przypisanej dawce.
|
Fludarabina + Cyklofosfamid podawane w dniach -5, -4 i -3 przed infuzją CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch .
Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).
|
|
Eksperymentalny: EB-DuoNK-MSLN/EGFR
Participants with tumors co-expressing MSLN and EGFR (meeting screening thresholds) receive lymphodepletion followed by EB-DuoNK-MSLN/EGFR infusion at the assigned dose leve
|
Fludarabina + Cyklofosfamid podawane w dniach -5, -4 i -3 przed infuzją CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch .
Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania dawoograniczających działań toksycznych (DLT)
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
|
Recommended Phase 2 dose (RP2D)
Ramy czasowe: 28 days
|
28 days
|
|
Objective response rate (ORR) per RECIST v1.1
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Procesy Nowotworowe
- Nowotwory płuc
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Przerzuty nowotworu
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Lecznictwo
- Opieka nad pacjentem
- Usługi zdrowotne
- Zakłady opieki zdrowotnej i usługi
- Opieka paliatywna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- EB-CARNK-NSCLC-013
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .