Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

School Program for Resilience and Bullying Prevention

29 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Osman Kuçukkelepce, MD, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

School-Based Intervention to Enhance Psychological Resilience and Bullying Awareness Among High School Students: A Mixed-Methods Study

This study evaluated whether a school-based psychoeducational program could improve psychological resilience and reduce bullying victimization among high school students in Hatay, Türkiye, following the 2023 earthquake. The intervention consisted of a 10-week psychological resilience program followed by a 5-week peer bullying awareness program delivered in weekly group sessions. A single-group pretest-posttest mixed-methods design was used. Psychological resilience and bullying victimization were assessed before the intervention and three months after program completion using validated self-report scales. Qualitative data were also collected to explore students' experiences and perceived benefits of the program.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Adolescents living in disaster-affected regions may experience increased psychological distress, reduced resilience, and greater vulnerability to peer bullying. School-based psychoeducational interventions may strengthen coping skills, improve emotional regulation, and promote healthier peer relationships.

This study was conducted in Hatay, Türkiye, following the February 2023 earthquakes to examine changes in psychological resilience and bullying victimization after participation in a structured psychoeducational intervention.

The study used a single-group pretest-posttest mixed-methods design. High school students participated in a 15-week intervention consisting of two sequential components. The first component was a 10-week psychological resilience program designed to improve self-awareness, emotional regulation, coping skills, self-efficacy, goal setting, and social support. The second component was a 5-week peer bullying awareness program developed by the Ministry of National Education with educational support from UNICEF, focusing on recognizing bullying, empathy, bystander intervention, and prevention strategies.

Quantitative outcomes were measured using the Child and Youth Resilience Measure-12 (CYRM-12) and the Child-Adolescent Bullying Scale-9 Short Form (CABS-9). Assessments were performed before the intervention and three months after completion of the program. Qualitative data were collected using open-ended written questions to explore participants' perceptions of the intervention and its effects.

The primary objective was to evaluate changes in psychological resilience and bullying victimization following participation in the program. Secondary objectives included exploring students' experiences of the intervention and identifying perceived changes in personal development, peer relationships, and school climate.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
101

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

**Inclusion Criteria:**

  • Students enrolled in grades 9, 10, or 11 at the participating high school in Hatay, Türkiye.
  • Aged between 14 and 18 years.
  • Able to understand and complete the study questionnaires.
  • Willing to participate in the school-based intervention.
  • Written informed consent obtained from parents or legal guardians, and assent obtained from the student where applicable.

**Exclusion Criteria:**

  • Students who did not provide informed consent or whose parents/legal guardians did not provide consent.
  • Students who were absent from the majority of intervention sessions.
  • Students who did not complete both the baseline and follow-up assessments.
  • Students who withdrew from the study at any time during the intervention period.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Intervention Group
Participants in this single-arm study received a sequential 15-week school-based behavioral intervention. The intervention consisted of a 10-week Psychological Resilience Program followed immediately by a 5-week Peer Bullying Awareness Program. Weekly group sessions focused on developing emotional regulation, coping skills, resilience, communication, social support, empathy, bullying awareness, bystander intervention, conflict resolution, and bullying prevention. All participants received both intervention components in the same order, and outcomes were assessed before the intervention and three months after program completion.
Behawioralne: Psychological Resilience Program
The Psychological Resilience Program was a structured, school-based psychoeducational intervention delivered in weekly group sessions over 10 consecutive weeks. The program was designed to strengthen adolescents' psychological resilience following the 2023 earthquakes in Türkiye. The curriculum included activities aimed at improving self-awareness, emotional awareness and regulation, stress management, problem-solving, coping strategies, communication skills, self-efficacy, goal setting, optimism, social support, and adaptive responses to challenging life events. Sessions were conducted using interactive methods, including group discussions, experiential activities, role-playing, reflection exercises, and practical skill-building tasks. The intervention was delivered by trained professionals according to a standardized program protocol.
Behawioralne: Peer Bullying Awareness Program
The Peer Bullying Awareness Program was delivered immediately after completion of the resilience program and consisted of five weekly school-based group sessions. The program was developed by the Turkish Ministry of National Education with educational support from UNICEF and was designed to increase awareness of peer bullying and promote healthy peer relationships. Session topics included the definition and types of bullying, recognition of bullying behaviors, empathy development, emotional awareness, effective communication, bystander responsibilities, conflict resolution, reporting mechanisms, and strategies for preventing bullying in school settings. Interactive discussions, scenario-based learning, group activities, and reflective exercises were used to encourage active participation and application of the concepts in everyday school life.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Psychological Resilience
Ramy czasowe: Baseline and 3 months after completion of the intervention.
Psychological resilience will be assessed using the Child and Youth Resilience Measure-12 (CYRM-12), a validated self-report instrument that evaluates individual, relational, and contextual resilience resources among adolescents. The total CYRM-12 score will be used to determine changes in participants' resilience following the intervention. Higher scores indicate greater psychological resilience and adaptive coping capacity.
Baseline and 3 months after completion of the intervention.
Peer Bullying victimization
Ramy czasowe: Baseline and 3 months after completion of the intervention.
Peer bullying victimization will be assessed using the Child-Adolescent Bullying Scale-9 Short Form (CABS-9), a validated self-report instrument that measures the frequency and severity of bullying experiences among adolescents. Total CABS-9 scores will be compared before and after the intervention to evaluate changes in peer bullying victimization. Lower scores indicate reduced exposure to peer bullying and improved school social experiences.
Baseline and 3 months after completion of the intervention.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Participants' Experiences of the Intervention
Ramy czasowe: 3 months after completion of the intervention.
Participants' experiences and perceptions of the intervention will be explored using open-ended qualitative questions administered three months after completion of the program. Responses will be analyzed using thematic content analysis to identify perceived changes in psychological resilience, coping strategies, emotional well-being, peer relationships, bullying awareness, and the overall usefulness of the intervention.
3 months after completion of the intervention.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Mustafa Kemal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 902-01-FR 006
  • MEB.TT.2025.029302.01 (Inny identyfikator: Republic of Türkiye Ministry of National Education (MoNE) veya Turkish Ministry of National Education)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified individual participant data underlying the results reported in this study will be made available to qualified researchers upon reasonable request to the corresponding author. Data will be shared after publication of the study, subject to approval of a methodologically sound research proposal and in accordance with institutional ethics requirements and applicable data protection regulations. The corresponding author will provide the data upon request.

Ramy czasowe udostępniania IPD

De-identified individual participant data and supporting documents will be available beginning 6 months after publication of the study and will remain available for 5 years.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

De-identified individual participant data, the study protocol, statistical analysis plan, and analytic code will be made available to qualified researchers upon reasonable request to the corresponding author. Requests must include a methodologically sound research proposal and may require approval by the study investigators and the relevant institutional ethics committee. Data will be shared in accordance with institutional policies, participant confidentiality requirements, and applicable data protection regulations.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania
    Identyfikator informacji: Study Protocol v1.0
    Komentarze do informacji: The study protocol is available in the shared repository.
  2. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Identyfikator informacji: Deidentified IPD v1.0
    Komentarze do informacji: De-identified individual participant data underlying the findings of this study are available through the shared repository. The dataset contains anonymized participant-level data with all direct identifiers removed and is provided for research purposes in accordance with institutional ethics requirements.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami